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Eine EEG-Studie zur rhythmischen Natur von Wahrnehmung und Aufmerksamkeit

8. April 2024 aktualisiert von: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele

EEG-Studie zur rhythmischen Natur der visuellen Wahrnehmung und Aufmerksamkeit des Menschen

An der Studie nahmen gesunde Freiwillige (n = 200) teil, die an einem einzigen Zentrum und einem risikoarmen Interventionsprotokoll gemeinnütziger Natur teilnahmen. Ziel der Studie ist die Untersuchung der neuronalen Mechanismen der visuellen Wahrnehmung und Aufmerksamkeit, insbesondere neuronaler Oszillationen, in der Allgemeinbevölkerung durch Elektroenzephalogramm (EEG)-Aufzeichnung und die Durchführung einfacher Sehaufgaben am PC. Die vorgestellte Studie ist nicht mit Risiken verbunden, da es sich bei EEG um eine nicht-invasive Technik handelt, für die keine Kontraindikationen oder Nebenwirkungen bekannt sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien, 20132
        • Rekrutierung
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde menschliche Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • in der Lage/willens, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • normales oder auf normales Sehen und Hören korrigiertes Seh- und Hörvermögen

Ausschlusskriterien:

- Vorgeschichte schwerer/schwerwiegender neurologischer oder psychiatrischer Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Elektroenzephalographische (EEG) Oszillationsamplitude
Zeitfenster: während des Eingriffs
Amplitude der EEG-Oszillationen in Theta-, Alpha- und Beta-Frequenzbändern
während des Eingriffs
Elektroenzephalographische (EEG) Oszillationsfrequenz
Zeitfenster: während des Eingriffs
Frequenz der EEG-Oszillationen in den Theta-, Alpha- und Beta-Frequenzbändern
während des Eingriffs
Elektroenzephalographische (EEG) Oszillationsphasenkohärenz
Zeitfenster: während des Eingriffs
Phasenkohärenz von EEG-Oszillationen in Theta-, Alpha- und Beta-Frequenzbändern
während des Eingriffs
Autismus-Quotient (AQ)
Zeitfenster: während des Eingriffs
Persönlichkeitsfragebogen zur Messung subklinischer autistischer Merkmale. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis. Punktebereich: min.= 0, max.= 50.
während des Eingriffs
Fragebogen zur schizotypischen Persönlichkeit (SPQ)
Zeitfenster: während des Eingriffs
Persönlichkeitsfragebogen zur Messung subklinischer schizotypischer Merkmale. Eine höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis. Punktebereich: min.= 0, max.= 74.
während des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Università Vita-Salute San Raffaele

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EEGVISION-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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