- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06236399
En EEG-studie om den rytmiske naturen til persepsjon og oppmerksomhet
8. april 2024 oppdatert av: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele
EEG-studie av den rytmiske naturen til menneskelig visuell persepsjon og oppmerksomhet
Studien involverte friske frivillige (n= 200), i et enkelt senter, lavrisiko intervensjonsprotokoll av non-profit karakter.
Målet med studien er å undersøke de nevrale mekanismene for visuell persepsjon og oppmerksomhet, med særlig referanse til nevrale oscillasjoner, i den generelle befolkningen gjennom elektroencefalogram (EEG) registrering og administrering av enkle visuelle oppgaver på en PC.
Studien som presenteres er ikke assosiert med risiko, da EEG er en ikke-invasiv teknikk som det ikke er kjente kontraindikasjoner eller bivirkninger for.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Luca Ronconi, PhD
- Telefonnummer: +39 0226434887
- E-post: ronconi.luca@unisr.it
Studiesteder
-
-
-
Milan, Italia, 20132
- Rekruttering
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Ta kontakt med:
- Luca Ronconi
- Telefonnummer: 0226434887
- E-post: ronconi.luca@unisr.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige mennesker
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder mellom 18 og 35 år
- kunne/vil signere det informerte samtykket
- normalt eller korrigert til normalt syn og hørsel
Ekskluderingskriterier:
- historie med alvorlige/større nevrologiske eller psykiatriske tilstander
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Elektroencefalografisk (EEG) oscillerende amplitude
Tidsramme: under intervensjonen
|
Amplitude av EEG-svingninger i teta-, alfa- og betafrekvensbånd
|
under intervensjonen
|
Elektroencefalografisk (EEG) oscillerende frekvens
Tidsramme: under intervensjonen
|
Frekvens av EEG-svingninger i teta-, alfa- og betafrekvensbånd
|
under intervensjonen
|
Elektroencefalografisk (EEG) oscillerende fasekoherens
Tidsramme: under intervensjonen
|
Fasekoherens av EEG-oscillasjoner i teta-, alfa- og betafrekvensbånd
|
under intervensjonen
|
Autismekvotient (AQ)
Tidsramme: under intervensjonen
|
Personlighetsspørreskjema som måler subkliniske autistiske trekk.
Høyere poengsum betyr dårligere resultat.
Poengområde: min.=
0, maks.= 50.
|
under intervensjonen
|
Schizotypal Personality Questionnaire (SPQ)
Tidsramme: under intervensjonen
|
Personlighetsspørreskjema som måler subkliniske schizotypiske egenskaper.
Høyere poengsum betyr dårligere resultat.
Poengområde: min.=
0, maks.= 74.
|
under intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- EEGVISION-01
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .