Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En EEG-studie om den rytmiske naturen til persepsjon og oppmerksomhet

8. april 2024 oppdatert av: Luca Ronconi, Università Vita-Salute San Raffaele

EEG-studie av den rytmiske naturen til menneskelig visuell persepsjon og oppmerksomhet

Studien involverte friske frivillige (n= 200), i et enkelt senter, lavrisiko intervensjonsprotokoll av non-profit karakter. Målet med studien er å undersøke de nevrale mekanismene for visuell persepsjon og oppmerksomhet, med særlig referanse til nevrale oscillasjoner, i den generelle befolkningen gjennom elektroencefalogram (EEG) registrering og administrering av enkle visuelle oppgaver på en PC. Studien som presenteres er ikke assosiert med risiko, da EEG er en ikke-invasiv teknikk som det ikke er kjente kontraindikasjoner eller bivirkninger for.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Milan, Italia, 20132
        • Rekruttering
        • IRCCS Ospedale San Raffaele
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige mennesker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 18 og 35 år
  • kunne/vil signere det informerte samtykket
  • normalt eller korrigert til normalt syn og hørsel

Ekskluderingskriterier:

- historie med alvorlige/større nevrologiske eller psykiatriske tilstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Elektroencefalografisk (EEG) oscillerende amplitude
Tidsramme: under intervensjonen
Amplitude av EEG-svingninger i teta-, alfa- og betafrekvensbånd
under intervensjonen
Elektroencefalografisk (EEG) oscillerende frekvens
Tidsramme: under intervensjonen
Frekvens av EEG-svingninger i teta-, alfa- og betafrekvensbånd
under intervensjonen
Elektroencefalografisk (EEG) oscillerende fasekoherens
Tidsramme: under intervensjonen
Fasekoherens av EEG-oscillasjoner i teta-, alfa- og betafrekvensbånd
under intervensjonen
Autismekvotient (AQ)
Tidsramme: under intervensjonen
Personlighetsspørreskjema som måler subkliniske autistiske trekk. Høyere poengsum betyr dårligere resultat. Poengområde: min.= 0, maks.= 50.
under intervensjonen
Schizotypal Personality Questionnaire (SPQ)
Tidsramme: under intervensjonen
Personlighetsspørreskjema som måler subkliniske schizotypiske egenskaper. Høyere poengsum betyr dårligere resultat. Poengområde: min.= 0, maks.= 74.
under intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

1. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EEGVISION-01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere