Rannelihasten suorituskyvyn isokineettinen arviointi lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa, joilla on niskakipuja
perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Mahmoud Refaey
Rannelihasten suorituskyvyn isokineettinen arviointi Egyptin fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa, joilla on krooninen epäspesifinen niskakipu
TARKOITUKSET:
- Arvioida kroonisen epäspesifisen niskakivun vaikutusta ranteen ojentaja- ja koukistuslihasten huippuvääntömomenttiin / ruumiinpainoon Egyptin fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa.
- Arvioida kroonisen epäspesifisen niskakivun vaikutusta ojentaja- ja koukistajaranteen suhteeseen egyptiläisten fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa.
- Arvioida kroonisen epäspesifisen niskakivun vaikutusta ranteen ojentaja- ja koukistajalihasten kestävyyteen egyptiläisten fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA:
Vaikka on laajalti tunnustettu, että krooninen epäspesifinen niskakipu liittyy käsien vammaisuuteen, kuten on aiemmin tutkittu hammaslääkäreillä ja terveysministeriössä, kroonisen epäspesifisen niskakivun vaikutusta egyptiläisiin fysioterapia-opiskelijoihin on edelleen puutteellinen. ' ranteen toimintakyky yläraajassa. Kuitenkin ojentaja / koukistaja ranteen voimasuhteen arviointi on saanut huomiota vasta viime aikoina. Lisäksi on olemassa rajallista tutkimusta, jossa tutkitaan voimanhallintasuhdetta, joka sisältää sekä samankeskisiä että epäkeskisiä lihastoimintoja, ja tarvitaan lisää tieteellistä näyttöä kroonisen epäspesifisen niskakivun ja yläraajojen vamman välisen suhteen selvittämiseksi. Tämä tutkimus tehdään uusien arviointi- ja kuntoutustavoitteiden asettamiseksi. Tämä muunnetaan myöhemmin kotiterapiaohjelmaksi, mikä auttaa vähentämään niskakipujen taakkaa taloudellisesti ja terveydenhuollon hallinnassa.
Tutkimuksemme tavoitteena on arvioida ranteen ojentaja- ja koukistajalihasten huippuvääntömomenttia/kehon painoa ja ojentaja/koukistaja-ranteen suhdetta sekä ranteen ojentaja- ja koukistajalihasten kestävyyttä egyptiläisillä fysioterapia-opiskelijoilla, joilla on epäspesifinen niskakipu. Vääntömomenttituloksia säädetään kehon painon mukaan ja niitä verrataan sukupuolen ja aktiivisuuserikoisuuden normatiivisiin tietoihin sen määrittämiseksi, onko vahingoittumaton raaja riittävän vahva toimimaan viitteenä sairastuneelle raajalle myös oikea- ja vasenkätisten koehenkilöiden vertailussa.
HYPOTEESIT:
- Kroonisella epäspesifisellä niskakivulla ei ole merkittävää vaikutusta ranteen ojentaja- ja koukistuslihasten huippuvääntömomenttiin / kehon painoon.
- Kroonisella epäspesifisellä niskakivulla ei ole merkittävää vaikutusta ranteen ojentaja/koukistaja-suhteeseen.
- Kroonisella epäspesifisellä niskakivulla ei ole merkittävää vaikutusta ranteen ojentaja- ja koukistuslihasten kestävyyteen.
TUTKIMUSKYSYMYKSET:
- Vaikuttaako krooninen epäspesifinen niskakipu ranteen ojentaja- ja koukistuslihasten suorituskykyyn egyptiläisten fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa?
- Vaikuttaako krooninen epäspesifinen niskakipu ranteen ojentaja- ja koukistajalihasten huippuvääntömomenttiin/painoon Egyptin fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa?
- Vaikuttaako krooninen epäspesifinen niskakipu ranteen ojentaja / koukistaja -suhteeseen egyptiläisten fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa?
- Vaikuttaako krooninen epäspesifinen niskakipu ranteen ojentaja- ja koukistajalihasten kestävyyteen egyptiläisten fysioterapia-opiskelijoiden keskuudessa?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Giza
-
Cairo, Giza, Egypti, 12552
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin Kairon yliopiston fysioterapian poliklinikoilta, ja heidät jaettiin kahteen ryhmään (ryhmä A (verrokkiryhmä) ja ryhmä B (kokeellinen ryhmä), joiden otoskoko oli noin 44 osallistujaa ja arvioitu 15 % keskeyttämisestä. nopeus (kaksikymmentäkaksi kussakin ryhmässä), joka on laskettu G Power -testimenetelmällä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet
- Niskakivun kesto (> 3 kuukautta)
- Ikä 18-23 vuotta
- Niskakivun voimakkuus on välillä 3-8 numeerisella kivun arviointiasteikolla
- Niskakipuun liittyvä vammaisuus oli 5-14 pisteen välillä niskavammaisuusindeksissä
- Painoindeksi 18,5-29,5
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologiset sairaudet (esim. Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi, päävamma, perifeerinen neuropatia, aivohalvaus tai hermojuuren juuttuminen)
- Päänsärky
- Syöpä, infektio tai muut sairauden oireet.
- Trauma
- Sydän- ja verisuoniongelmat tai aivoverenkierron vajaatoiminnan oireet.
- Tuki- ja liikuntaelinhäiriö (eli nivelen tekonivelleikkaus, amputaatio, fyysisesti rajoittava niveltulehdus, kiinteän epämuodostuman kontraktuurit tai lihasdystrofia)
- Ortopediset tai neurologiset sairaudet, kuten murtumat, yläraajan tai käden leikkaukset, rannekanavaoireyhtymä, De Quervainin oireyhtymä tai diabetes mellitus
- Kohdunkaulan spondyloosi, levyn esiinluiskahdus, selkäytimen ahtauma, kohdunkaulan murtuma jne.
- Mikä tahansa viimeaikainen niskakivun hoito.
- Näkö-, kuulo- ja puheongelmat
- Eteenpäin suuntautuva pään asento.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A (kontrolli)
Tähän tutkimukseen sisältyi terve, samankaltainen vapaaehtoisten ryhmä (n = 23), jonka ikä oli 18–23 vuotta.
Molempien sukupuolten opiskelijoiden painoindeksi oli vähintään 18,5 ja enintään 29,5, eikä äskettäin tai aikaisemmin ollut tuki- ja liikuntaelinvaurioita tai kipuja.
|
|
Ryhmä B (kokeellinen)
Osallistujat, joilla oli CNSNP (n = 22), olivat 18-23-vuotiaita.
Potilaat, joilla on CNSNP Molempien sukupuolten opiskelijoilla epäspesifisen niskakivun kesto oli yli 3 kuukautta (oireellisella ryhmällä, jossa ei ollut neurologisia oireita ja ortopedin lähete epäspesifisen niskakivun diagnoosin perusteella), ja vastaavia opiskelijoita, heillä ei ollut aiempia niskakipuja.
Opiskelijan ikä on 18-23 vuotta.
Niskakivun voimakkuus numeerisella kivun arviointiasteikolla oli välillä 3–8, ja niskakipuun liittyvä vamma niskavammaindeksissä oli 5–14 pistettä (10–28 %) lievällä vamman osalta ja 15–24 pistettä (30–48). %) kohtalaisen vamman vuoksi.
Opiskelijoiden painoindeksi oli vähintään 18,5 ja enintään 29,5.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isokineettisen dynamometrin tulosten vertailu kontrolli- ja tutkimusryhmien välillä
Aikaikkuna: Perustaso
|
huippuvääntömomentti/painoprosentti kontrolli- ja tutkimusryhmien välillä
|
Perustaso
|
|
Ero kontrolli- ja tutkimusryhmien välillä isokineettisen dynamometrin löydöissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 5 kuukautta
|
työväsymysindeksin prosenttiosuus kontrolli- ja tutkimusryhmien välillä
|
Opintojen suorittamisen aikana keskimäärin 5 kuukautta
|
|
Niskakivun ja isokineettisen dynamometrin tulosten välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Jopa 5 kuukautta
|
agonisti/antagonisti-suhteen prosenttiosuus kontrolli- ja tutkimusryhmien välillä
|
Jopa 5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
- Opintojohtaja: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
- Päätutkija: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Alreni AS, Harrop D, Gumber A, McLean S. Measures of upper limb function for people with neck pain: a systematic review of measurement and practical properties (protocol). Syst Rev. 2015 Apr 7;4:43. doi: 10.1186/s13643-015-0034-2.
- Andrew D, Yielder P, Haavik H, Murphy B. The effects of subclinical neck pain on sensorimotor integration following a complex motor pursuit task. Exp Brain Res. 2018 Jan;236(1):1-11. doi: 10.1007/s00221-017-5103-4. Epub 2017 Oct 12.
- Alsalameh AM, Harisi MJ, Alduayji MA, Almutham AA, Mahmood FM. Evaluating the relationship between smartphone addiction/overuse and musculoskeletal pain among medical students at Qassim University. J Family Med Prim Care. 2019 Sep 30;8(9):2953-2959. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_665_19. eCollection 2019 Sep.
- Ajimsha MS, Shenoy PD, Gampawar N. Role of fascial connectivity in musculoskeletal dysfunctions: A narrative review. J Bodyw Mov Ther. 2020 Oct;24(4):423-431. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.07.020. Epub 2020 Jul 30.
- de la Motte SJ, Gribbin TC, Lisman P, Murphy K, Deuster PA. Systematic Review of the Association Between Physical Fitness and Musculoskeletal Injury Risk: Part 2-Muscular Endurance and Muscular Strength. J Strength Cond Res. 2017 Nov;31(11):3218-3234. doi: 10.1519/JSC.0000000000002174.
- Gane EM, McPhail SM, Hatton AL, Panizza BJ, O'Leary SP. The relationship between physical impairments, quality of life and disability of the neck and upper limb in patients following neck dissection. J Cancer Surviv. 2018 Oct;12(5):619-631. doi: 10.1007/s11764-018-0697-5. Epub 2018 May 16.
- Ortego G, Lluch E, Herrero P, Boudreau SA, Domenech-Garcia V. Profiling and Association over Time between Disability and Pain Features in Patients with Chronic Nonspecific Neck Pain: A Longitudinal Study. J Clin Med. 2022 Feb 28;11(5):1346. doi: 10.3390/jcm11051346.
- Stenner HT, Eigendorf J, Kerling A, Kueck M, Hanke AA, Boyen J, Nelius AK, Melk A, Boethig D, Bara C, Hilfiker A, Berliner D, Bauersachs J, Hilfiker-Kleiner D, Eberhard J, Stiesch M, Schippert C, Haverich A, Tegtbur U, Haufe S. Effects of six month personalized endurance training on work ability in middle-aged sedentary women: a secondary analysis of a randomized controlled trial. J Occup Med Toxicol. 2020 May 6;15:8. doi: 10.1186/s12995-020-00261-4. eCollection 2020.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- neck pain on wrist muscles
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .