Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Isokinetische beoordeling van polsspierprestaties bij medische studenten met nekpijn

26 januari 2024 bijgewerkt door: Mohamed Mahmoud Refaey

Isokinetische beoordeling van polsspierprestaties onder Egyptische studenten fysiotherapie met chronische niet-specifieke nekpijn

DOELEINDEN:

  1. Om het effect van chronische niet-specifieke nekpijn op het maximale koppel van de pols-extensor- en flexorspieren/lichaamsgewicht te beoordelen onder Egyptische studenten fysiotherapie.
  2. Om het effect van chronische niet-specifieke nekpijn op de extensor-/flexorpolsverhouding onder Egyptische studenten fysiotherapie te beoordelen.
  3. Om het effect van chronische niet-specifieke nekpijn op het uithoudingsvermogen van de strek- en buigspieren van de pols onder Egyptische studenten fysiotherapie te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Hoewel algemeen wordt erkend dat chronische niet-specifieke nekpijn verband houdt met handproblemen, zoals eerder is onderzocht onder tandartsen en ministeries van gezondheidszorg, bestaat er nog steeds een leemte in het illustreren van het effect van chronische niet-specifieke nekpijn op Egyptische studenten fysiotherapie. 'functioneel vermogen van de pols in het bovenste lidmaat. De beoordeling van de verhouding tussen de kracht van de extensor en de flexor van de pols heeft echter pas onlangs aandacht gekregen. Bovendien is er beperkt onderzoek gedaan naar de krachtcontroleverhouding die zowel concentrische als excentrische spieracties omvat, en is aanvullend wetenschappelijk bewijs nodig om de relatie tussen chronische niet-specifieke nekpijn en invaliditeit van de bovenste ledematen vast te stellen. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd om nieuwe beoordelings- en rehabilitatiedoelen vast te stellen. Dit zal vervolgens worden vertaald in een thuistherapieprogramma, dat bijdraagt ​​aan het economisch verminderen van de last van nekpijn en het beheer van de gezondheidszorg.

Ons onderzoek heeft tot doel het maximale koppel van de pols-extensor- en flexorspier/lichaamsgewicht en de extensor-flexor-polsverhouding en het uithoudingsvermogen van de pols-extensor- en flexorspieren te evalueren bij Egyptische studenten fysiotherapie met niet-specifieke nekpijn. De koppelresultaten worden aangepast aan het lichaamsgewicht en vergeleken met normatieve gegevens voor de specialiteit geslacht en activiteit om te bepalen of het niet-aangedane ledemaat sterk genoeg is om als referentie te dienen voor het getroffen ledemaat, ook vergeleken tussen rechts- en linkshandige proefpersonen.

HYPOTHESES:

  • Er zal geen significant effect zijn van chronische, niet-specifieke nekpijn op het maximale koppel van de strek- en buigspieren van de pols/lichaamsgewicht.
  • Er zal geen significant effect zijn van chronische, niet-specifieke nekpijn op de verhouding tussen extensor en flexor van de pols.
  • Er zal geen significant effect zijn van chronische niet-specifieke nekpijn op het uithoudingsvermogen van de strek- en buigspieren van de pols.

ONDERZOEKSVRAGEN:

  • Heeft chronische niet-specifieke nekpijn invloed op de prestaties van de strek- en buigspieren van de pols bij Egyptische studenten fysiotherapie?
  • Heeft chronische niet-specifieke nekpijn invloed op het piekmoment van de pols-extensor- en flexorspieren/lichaamsgewicht onder Egyptische studenten fysiotherapie?
  • Heeft chronische niet-specifieke nekpijn invloed op de strek-/flexorverhouding van de pols onder Egyptische studenten fysiotherapie?
  • Heeft chronische niet-specifieke nekpijn invloed op het uithoudingsvermogen van de strek- en buigspieren van de pols onder Egyptische studenten fysiotherapie?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 12552
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers werden gerekruteerd uit de poliklinieken voor fysiotherapie van de Universiteit van Caïro en werden ingedeeld in twee groepen (groep A (controlegroep) en groep B (experimentele groep), met een steekproefomvang van ongeveer 44 deelnemers en een verwachte uitval van 15%. snelheid (tweeëntwintig in elke groep) berekend met behulp van de G Power-testmethode.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beide geslachten
  • Duur van nekpijn (> 3 maanden)
  • Leeftijd van 18 tot 23 jaar
  • De intensiteit van de nekpijn ligt tussen 3 en 8 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal
  • De aan nekpijn gerelateerde invaliditeit lag tussen de 5 en 14 punten op de Neck Disability Index
  • Body mass index van 18,5 tot 29,5

Uitsluitingscriteria:

  • Neurologische aandoeningen (d.w.z. de ziekte van Parkinson, multiple sclerose, hoofdletsel, perifere neuropathie, beroerte of beknelling van de zenuwwortels)
  • Hoofdpijn
  • Kanker, infectie of andere ziektesymptomen.
  • Trauma
  • Cardiovasculaire problemen of symptomen van cerebrovasculaire insufficiëntie.
  • Musculoskeletale aandoening (d.w.z. gewrichtsvervanging, amputatie, fysiek beperkende artritis, contracturen van vaste misvorming of spierdystrofie)
  • Orthopedische of neurologische aandoeningen zoals fracturen, operaties aan de bovenste ledematen of hand, carpaal tunnelsyndroom, het syndroom van De Quervain of diabetische mellitus
  • Spondylose van de cervicale wervelkolom, schijfverzakking, spinale stenose, cervicale fractuur, enz.
  • Elke recente behandeling voor nekpijn.
  • Visuele, auditieve en spraakproblemen
  • Voorwaartse hoofdhouding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Groep A (controle)
In dit onderzoek werd een gezonde, gematchte groep vrijwilligers (n = 23) tussen 18 en 23 jaar oud opgenomen. Voor studenten van beide geslachten was de body mass index niet minder dan 18,5 en niet meer dan 29,5, en er was geen recent of eerder letsel of pijn aan het bewegingsapparaat.
Groep B (experimenteel)
Deelnemers met CNSNP (n = 22) waren tussen de 18 en 23 jaar oud. Patiënten met CNSNP Voor studenten van beide geslachten was de duur van de niet-specifieke nekpijn meer dan 3 maanden (voor de symptomatische groep zonder neurologische manifestaties en met verwijzing door orthopedisch chirurgen vanwege de diagnose van niet-specifieke nekpijn), en voor gematchte studenten hadden geen voorgeschiedenis van nekpijn. De leeftijd van de student varieert van 18 tot 23 jaar. De nekpijnintensiteit op de numerieke Pain Rating Scale lag tussen 3 en 8, en nekpijngerelateerde invaliditeit op de Neck Disability Index lag tussen 5 en 14 punten (10-28%) voor milde invaliditeit en 15-24 punten (30-48%). %) voor matige invaliditeit. De body mass index voor studenten was niet minder dan 18,5 en niet meer dan 29,5.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van de bevindingen van de isokinetische rollenbank tussen controle- en studiegroepen
Tijdsspanne: Basislijn
piekkoppel/lichaamsgewichtpercentage tussen controle- en studiegroepen
Basislijn
Het verschil tussen controle- en studiegroepen in de bevindingen van de isokinetische rollenbank
Tijdsspanne: Via afronding van de studie gemiddeld 5 maanden
percentage werkvermoeidheidsindex tussen controle- en studiegroepen
Via afronding van de studie gemiddeld 5 maanden
De correlatie tussen nekpijn en de bevindingen van isokinetische rollenbank
Tijdsspanne: Tot 5 maanden
Percentage agonist/antagonist-verhouding tussen controle- en onderzoeksgroepen
Tot 5 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studie directeur: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Hoofdonderzoeker: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 november 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • neck pain on wrist muscles

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

3
Abonneren