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Évaluation isocinétique de la performance musculaire du poignet chez les étudiants en médecine souffrant de douleurs cervicales

26 janvier 2024 mis à jour par: Mohamed Mahmoud Refaey

Évaluation isocinétique de la performance musculaire du poignet chez les étudiants égyptiens en physiothérapie souffrant de douleurs cervicales chroniques non spécifiques

OBJECTIFS :

  1. Évaluer l'effet des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur le couple maximal des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet/poids corporel chez les étudiants égyptiens en physiothérapie.
  2. Évaluer l'effet des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur le rapport extenseur / fléchisseur du poignet chez les étudiants égyptiens en physiothérapie.
  3. Évaluer l'effet des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur l'endurance des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet chez les étudiants égyptiens en physiothérapie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

Bien qu'il soit largement reconnu que les douleurs cervicales chroniques non spécifiques sont liées au handicap de la main, comme cela a été étudié précédemment chez les dentistes et le ministère de la Santé, il existe encore des lacunes dans l'illustration de l'effet des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur les étudiants égyptiens en physiothérapie. ' Capacité fonctionnelle du poignet du membre supérieur. Cependant, l’évaluation du rapport force extenseurs/fléchisseurs du poignet n’a attiré l’attention que récemment. En outre, il existe peu de recherches sur le rapport de contrôle de la force qui intègre à la fois les actions musculaires concentriques et excentriques, et des preuves scientifiques supplémentaires sont nécessaires pour établir la relation entre les douleurs chroniques non spécifiques au cou et le handicap des membres supérieurs. Cette étude sera menée pour fixer de nouveaux objectifs d'évaluation et de réadaptation. Cela se traduira ensuite par un programme de thérapie à domicile, contribuant à réduire le fardeau des douleurs cervicales sur le plan économique et sur la gestion des soins de santé.

Notre étude vise à évaluer le couple maximal des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet/poids corporel et rapport poignet extenseur/fléchisseur et endurance des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet chez les étudiants égyptiens en physiothérapie souffrant de douleurs cervicales non spécifiques. Les résultats de couple sont ajustés en fonction du poids corporel et comparés aux données normatives pour le sexe et la spécialité d'activité afin de déterminer si le membre non affecté est suffisamment fort pour servir de référence pour le membre atteint, également comparé entre les sujets droitiers et gauchers.

HYPOTHÈSES:

  • Il n'y aura aucun effet significatif des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur le couple maximal des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet/poids corporel.
  • Il n'y aura pas d'effet significatif des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur le rapport poignet extenseur/fléchisseur.
  • Il n'y aura pas d'effet significatif des douleurs cervicales chroniques non spécifiques sur l'endurance des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet.

QUESTIONS DE RECHERCHE:

  • Les douleurs chroniques non spécifiques au cou affectent-elles les performances des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet chez les étudiants égyptiens en physiothérapie ?
  • La douleur chronique non spécifique au cou affecte-t-elle le couple maximal des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet/le poids corporel chez les étudiants égyptiens en physiothérapie ?
  • Les douleurs chroniques non spécifiques au cou affectent-elles le rapport poignets extenseurs/fléchisseurs chez les étudiants égyptiens en physiothérapie ?
  • Les douleurs chroniques non spécifiques au cou affectent-elles l'endurance des muscles extenseurs et fléchisseurs du poignet chez les étudiants égyptiens en physiothérapie ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypte, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants ont été recrutés dans les cliniques externes de physiothérapie de l'Université du Caire et répartis en deux groupes (groupe A (groupe témoin) et groupe B (groupe expérimental), avec un échantillon d'environ 44 participants et un taux d'abandon prévu de 15 %. taux (vingt-deux dans chaque groupe) calculé à l’aide de la méthode de test G Power.

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes
  • Durée des douleurs cervicales (> 3 mois)
  • Âge de 18 à 23 ans
  • L'intensité de la douleur au cou est comprise entre 3 et 8 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur.
  • L'incapacité liée à la douleur cervicale était comprise entre 5 et 14 points sur le Neck Disability Index
  • Indice de masse corporelle de 18,5 à 29,5

Critère d'exclusion:

  • Conditions neurologiques (c.-à-d. Maladie de Parkinson, sclérose en plaques, traumatisme crânien, neuropathie périphérique, accident vasculaire cérébral ou piégeage d'une racine nerveuse)
  • Mal de tête
  • Cancer, infection ou tout autre symptôme de maladie.
  • Traumatisme
  • Problèmes cardiovasculaires ou symptômes d’insuffisance cérébrovasculaire.
  • Troubles musculo-squelettiques (c.-à-d. arthroplastie, amputation, arthrite physiquement limitante, contractures de déformation fixe ou dystrophie musculaire)
  • Conditions orthopédiques ou neurologiques telles que fractures, chirurgies du membre supérieur ou de la main, syndrome du canal carpien, syndrome de De Quervain ou diabète sucré
  • Arthrose de la colonne cervicale, prolapsus discal, sténose vertébrale, fracture cervicale, etc.
  • Tout traitement récent pour les douleurs au cou.
  • Problèmes visuels, auditifs et d'élocution
  • Position de la tête vers l'avant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe A (Contrôle)
Un groupe de volontaires appariés en bonne santé (n = 23) âgés de 18 à 23 ans a été inclus dans cette étude. Pour les étudiants des deux sexes, l’indice de masse corporelle n’était pas inférieur à 18,5 ni supérieur à 29,5, et il n’y avait aucune blessure ou douleur musculo-squelettique récente ou antérieure.
Groupe B (expérimental)
Les participants atteints du CNSNP (n = 22) étaient âgés de 18 à 23 ans. Patients atteints de CNSNP Pour les étudiants des deux sexes, la durée de la cervicalgie non spécifique était supérieure à 3 mois (pour le groupe symptomatique sans manifestation neurologique et avec référence des chirurgiens orthopédistes par diagnostic de cervicalgie non spécifique), et pour étudiants appariés, ils n’avaient aucun antécédent de douleur au cou. L'âge de l'étudiant varie de 18 à 23 ans. L'intensité de la douleur cervicale sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur était comprise entre 3 et 8, et l'incapacité liée à la douleur cervicale sur le Neck Disability Index était comprise entre 5 et 14 points (10 à 28 %) pour une incapacité légère et entre 15 et 24 points (30 à 48 %) pour un handicap modéré. L'indice de masse corporelle des étudiants n'était pas inférieur à 18,5 ni supérieur à 29,5.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des résultats du dynamomètre isocinétique entre les groupes témoins et les groupes d'étude
Délai: Référence
Pourcentage maximal de couple/poids corporel entre les groupes de contrôle et d'étude
Référence
La différence entre les groupes témoins et les groupes d'étude dans les résultats du dynamomètre isocinétique
Délai: À la fin des études, une moyenne de 5 mois
pourcentage de l'indice de fatigue au travail entre les groupes de contrôle et d'étude
À la fin des études, une moyenne de 5 mois
La corrélation entre la douleur au cou et les résultats du dynamomètre isocinétique
Délai: Jusqu'à 5 mois
Pourcentage du rapport agoniste/antagoniste entre les groupes témoins et les groupes d'étude
Jusqu'à 5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Directeur d'études: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Chercheur principal: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

17 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • neck pain on wrist muscles

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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