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Isokinetische Beurteilung der Handgelenksmuskelleistung bei Medizinstudenten mit Nackenschmerzen

26. Januar 2024 aktualisiert von: Mohamed Mahmoud Refaey

Isokinetische Beurteilung der Leistung der Handgelenksmuskulatur bei ägyptischen Physiotherapiestudenten mit chronischen unspezifischen Nackenschmerzen

ZWECKE:

  1. Es sollte die Auswirkung chronischer unspezifischer Nackenschmerzen auf das maximale Drehmoment der Handgelenksstrecker- und -beugemuskeln/das Körpergewicht bei ägyptischen Physiotherapiestudenten beurteilt werden.
  2. Es sollte die Auswirkung chronischer unspezifischer Nackenschmerzen auf das Verhältnis von Streck- und Beugehandgelenken bei ägyptischen Physiotherapiestudenten beurteilt werden.
  3. Es sollte die Auswirkung chronischer unspezifischer Nackenschmerzen auf die Ausdauer der Handgelenksstrecker und -beugemuskeln bei ägyptischen Physiotherapiestudenten beurteilt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND:

Obwohl weithin anerkannt ist, dass chronische, unspezifische Nackenschmerzen mit einer Handbehinderung zusammenhängen, wie bereits zuvor von Zahnärzten und Gesundheitsministerien untersucht wurde, besteht immer noch eine Lücke bei der Veranschaulichung der Auswirkungen chronischer, unspezifischer Nackenschmerzen auf ägyptische Physiotherapiestudenten ' Funktionsfähigkeit des Handgelenks in der oberen Extremität. Allerdings hat die Beurteilung des Kraftverhältnisses zwischen Strecker und Beuger des Handgelenks erst seit kurzem Beachtung gefunden. Darüber hinaus gibt es nur begrenzte Forschungsergebnisse zur Untersuchung des Kraftkontrollverhältnisses, das sowohl konzentrische als auch exzentrische Muskelaktionen umfasst, und es sind zusätzliche wissenschaftliche Beweise erforderlich, um den Zusammenhang zwischen chronischen unspezifischen Nackenschmerzen und Behinderungen der oberen Gliedmaßen festzustellen. Diese Studie wird durchgeführt, um neue Beurteilungs- und Rehabilitationsziele festzulegen. Dies wird anschließend in ein Heimtherapieprogramm umgesetzt, das dazu beiträgt, die Belastung durch Nackenschmerzen wirtschaftlich und im Gesundheitsmanagement zu verringern.

Unsere Studie zielt darauf ab, das maximale Drehmoment des Handgelenks-Streck- und Beugemuskels/Körpergewicht und das Verhältnis zwischen Strecker und Beuger-Handgelenk sowie die Ausdauer des Handgelenks-Streck- und Beugemuskels bei ägyptischen Physiotherapiestudenten mit unspezifischen Nackenschmerzen zu bewerten. Die Drehmomentergebnisse werden an das Körpergewicht angepasst und mit normativen Daten für das Geschlecht und die Tätigkeitsspezialität verglichen, um festzustellen, ob das nicht betroffene Glied stark genug ist, um als Referenz für das betroffene Glied zu dienen, auch im Vergleich zwischen Rechts- und Linkshändern.

HYPOTHESEN:

  • Chronische unspezifische Nackenschmerzen haben keinen signifikanten Einfluss auf das maximale Drehmoment der Handgelenksstrecker- und -beugemuskeln/das Körpergewicht.
  • Es wird keine signifikante Auswirkung chronischer unspezifischer Nackenschmerzen auf das Verhältnis von Streckmuskeln zu Beugern des Handgelenks geben.
  • Chronische unspezifische Nackenschmerzen haben keinen signifikanten Einfluss auf die Ausdauer der Handgelenksstrecker und -beugemuskeln.

FORSCHUNGSFRAGEN:

  • Beeinträchtigt chronischer unspezifischer Nackenschmerz die Leistung der Handgelenksstrecker und -beugemuskeln bei ägyptischen Physiotherapiestudenten?
  • Beeinflussen chronische unspezifische Nackenschmerzen das maximale Drehmoment der Handgelenksstrecker- und -beugemuskeln/das Körpergewicht bei ägyptischen Physiotherapiestudenten?
  • Beeinflussen chronische unspezifische Nackenschmerzen das Verhältnis von Streck- und Beugehandgelenken bei ägyptischen Physiotherapiestudenten?
  • Beeinträchtigt chronischer unspezifischer Nackenschmerz die Ausdauer der Handgelenksstrecker und -beugemuskeln bei ägyptischen Physiotherapiestudenten?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Giza
      • Cairo, Giza, Ägypten, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden aus den Physiotherapie-Ambulanzen der Universität Kairo rekrutiert und in zwei Gruppen eingeteilt (Gruppe A (Kontrollgruppe) und Gruppe B (Versuchsgruppe) mit einer Stichprobengröße von etwa 44 Teilnehmern und einem voraussichtlichen Abbruch von 15 % Rate (zweiundzwanzig in jeder Gruppe), berechnet mit der G-Power-Testmethode.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Beide Geschlechter
  • Dauer der Nackenschmerzen (> 3 Monate)
  • Alter von 18 bis 23 Jahren
  • Die Intensität der Nackenschmerzen liegt auf der numerischen Schmerzbewertungsskala zwischen 3 und 8
  • Die durch Nackenschmerzen bedingte Behinderung lag auf dem Neck Disability Index zwischen 5 und 14 Punkten
  • Body-Mass-Index von 18,5 bis 29,5

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Erkrankungen (z. B. Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose, Kopfverletzung, periphere Neuropathie, Schlaganfall oder Nervenwurzeleinklemmung)
  • Kopfschmerzen
  • Krebs, Infektion oder andere Krankheitssymptome.
  • Trauma
  • Herz-Kreislauf-Probleme oder Symptome einer zerebrovaskulären Insuffizienz.
  • Erkrankungen des Bewegungsapparates (z. B. Gelenkersatz, Amputation, körperlich einschränkende Arthritis, Kontrakturen festsitzender Deformitäten oder Muskeldystrophie)
  • Orthopädische oder neurologische Erkrankungen wie Frakturen, Operationen an der oberen Extremität oder Hand, Karpaltunnelsyndrom, De-Quervain-Syndrom oder diabetischer mellitus
  • Spondylose der Halswirbelsäule, Bandscheibenvorfall, Stenose der Wirbelsäule, Halswirbelfraktur usw.
  • Irgendeine aktuelle Behandlung von Nackenschmerzen.
  • Seh-, Hör- und Sprachprobleme
  • Kopfhaltung nach vorne.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe A (Kontrolle)
In diese Studie wurde eine Gruppe gesunder, passender Freiwilliger (n = 23) im Alter zwischen 18 und 23 Jahren einbezogen. Bei Schülern beiderlei Geschlechts betrug der Body-Mass-Index nicht weniger als 18,5 und nicht mehr als 29,5 und es lagen keine kürzlichen oder früheren Verletzungen oder Schmerzen des Bewegungsapparates vor.
Gruppe B (experimentell)
Teilnehmer mit CNSNP (n = 22) waren zwischen 18 und 23 Jahre alt. Patienten mit ZNSNP Bei Studierenden beiderlei Geschlechts betrug die Dauer der unspezifischen Nackenschmerzen mehr als 3 Monate (für die symptomatische Gruppe ohne neurologische Manifestationen und mit Überweisung durch orthopädische Chirurgen aufgrund der Diagnose unspezifischer Nackenschmerzen) und für Die gleichen Schüler hatten in der Vergangenheit keine Nackenschmerzen. Das Alter der Studierenden liegt zwischen 18 und 23 Jahren. Die Intensität der Nackenschmerzen auf der numerischen Schmerzbewertungsskala lag zwischen 3 und 8, und die durch Nackenschmerzen bedingte Behinderung auf dem Nackenbehinderungsindex lag zwischen 5 und 14 Punkten (10–28 %) für leichte Behinderung und 15–24 Punkte (30–48 %). %) für mittelschwere Behinderung. Der Body-Mass-Index der Studierenden betrug nicht weniger als 18,5 und nicht mehr als 29,5.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Ergebnisse des isokinetischen Dynamometers zwischen Kontroll- und Studiengruppen
Zeitfenster: Grundlinie
Spitzendrehmoment/Körpergewichtsprozentsatz zwischen Kontroll- und Studiengruppe
Grundlinie
Der Unterschied zwischen Kontroll- und Studiengruppe in den Ergebnissen des isokinetischen Dynamometers
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Monate
Prozentsatz des Arbeitsermüdungsindex zwischen Kontroll- und Studiengruppe
Bis zum Abschluss des Studiums vergehen durchschnittlich 5 Monate
Der Zusammenhang zwischen Nackenschmerzen und den Ergebnissen des isokinetischen Dynamometers
Zeitfenster: Bis zu 5 Monate
Prozentsatz des Agonisten/Antagonisten-Verhältnisses zwischen Kontroll- und Studiengruppe
Bis zu 5 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mohamed Mahmoud Refaey

Ermittler

  • Studienstuhl: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studienleiter: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Hauptermittler: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • neck pain on wrist muscles

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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