Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Izokinetické hodnocení výkonnosti svalů zápěstí mezi studenty medicíny s bolestí krku

26. ledna 2024 aktualizováno: Mohamed Mahmoud Refaey

Izokinetické hodnocení výkonnosti svalů zápěstí mezi egyptskými studenty fyzikální terapie s chronickou nespecifickou bolestí krku

ÚČELY:

  1. Posoudit vliv chronické nespecifické bolesti krku na maximální točivý moment extenzorů a flexorů zápěstí/tělesnou hmotnost u egyptských studentů fyzikální terapie.
  2. Posoudit vliv chronické nespecifické bolesti krku na poměr extenzor/flexor zápěstí u egyptských studentů fyzikální terapie.
  3. Posoudit vliv chronické nespecifické bolesti krku na vytrvalost extenzorů a flexorů zápěstí u egyptských studentů fyzikální terapie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

POZADÍ:

Ačkoli je široce uznáváno, že chronická nespecifická bolest krku je spojena s postižením ruky, jak bylo dříve studováno u zubařů a ministerstva zdravotnictví, stále existuje mezera v ilustraci účinku chronické nespecifické bolesti krku na egyptské studenty fyzikální terapie. Funkční schopnost zápěstí na horní končetině. Hodnocení poměru síly extenzoru/flexoru zápěstí však získalo pozornost teprve nedávno. Kromě toho existuje omezený výzkum zkoumající poměr kontroly síly, který zahrnuje jak koncentrické, tak excentrické svalové akce, a je zapotřebí dalších vědeckých důkazů ke stanovení vztahu mezi chronickou nespecifickou bolestí krku a postižením horních končetin. Tato studie bude provedena za účelem stanovení nových cílů hodnocení a rehabilitace. To bude následně převedeno do programu domácí terapie, což přispěje ke snížení zátěže bolesti krku ekonomicky a na řízení zdravotní péče.

Naše studie si klade za cíl vyhodnotit maximální točivý moment extenzoru a flexoru zápěstí/tělesná hmotnost a poměr extenzor/flexor zápěstí a vytrvalost extenzorů a flexorů zápěstí u egyptských studentů fyzikální terapie s nespecifickou bolestí krku. Výsledky točivého momentu jsou upraveny pro tělesnou hmotnost a porovnány s normativními údaji pro pohlaví a specializaci činnosti, aby se určilo, zda je nepostižená končetina dostatečně silná, aby fungovala jako referenční pro postiženou končetinu, a to i ve srovnání mezi pravorukými a leváky.

HYPOTÉZY:

  • Chronická nespecifická bolest krku nebude mít žádný významný vliv na maximální točivý moment extenzorů zápěstí a flexorů/tělesnou hmotnost.
  • Chronická nespecifická bolest krku nebude mít žádný významný vliv na poměr extenzor/flexor zápěstí.
  • Chronická nespecifická bolest krku nebude mít významný vliv na vytrvalost extenzorů zápěstí a flexorů.

VÝZKUMNÉ OTÁZKY:

  • Ovlivňuje chronická nespecifická bolest krku výkon extenzorů zápěstí a flexorů u egyptských studentů fyzikální terapie?
  • Ovlivňuje chronická nespecifická bolest šíje maximální točivý moment extenzorů zápěstí a flexorů/tělesnou hmotnost u egyptských studentů fyzikální terapie?
  • Ovlivňuje chronická nespecifická bolest krku poměr extenzor/flexor zápěstí u egyptských studentů fyzikální terapie?
  • Ovlivňuje chronická nespecifická bolest krku vytrvalost extenzorů zápěstí a flexorů u egyptských studentů fyzikální terapie?

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci byli rekrutováni z ambulantních klinik fyzikální terapie Káhirské univerzity a byli rozděleni do dvou skupin (skupina A (kontrolní skupina) a skupina B (experimentální skupina), s velikostí vzorku přibližně 44 účastníků a předpokládaným 15% výpadkem. rychlost (dvacet dva v každé skupině) vypočítaná pomocí testovací metody G Power.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Obě pohlaví
  • Trvání bolesti krku (> 3 měsíce)
  • Věk od 18 do 23 let
  • Intenzita bolesti krku je mezi 3 a 8 na numerické stupnici hodnocení bolesti
  • Postižení související s bolestí krku bylo mezi 5 a 14 body na indexu postižení krku
  • Index tělesné hmotnosti od 18,5 do 29,5

Kritéria vyloučení:

  • Neurologické stavy (tj. Parkinsonova choroba, roztroušená skleróza, poranění hlavy, periferní neuropatie, mrtvice nebo sevření nervových kořenů)
  • Bolest hlavy
  • Rakovina, infekce nebo jiné příznaky onemocnění.
  • Trauma
  • Kardiovaskulární problémy nebo příznaky cerebrovaskulární nedostatečnosti.
  • Muskuloskeletální poruchy (tj. kloubní náhrada, amputace, fyzicky limitující artritida, kontraktury fixované deformity nebo svalová dystrofie)
  • Ortopedické nebo neurologické stavy, jako jsou zlomeniny, operace na horní končetině nebo ruce, syndrom karpálního tunelu, De Quervainův syndrom nebo diabetes mellitus
  • Spondylóza krční páteře, prolaps ploténky, spinální stenóza, zlomenina krčku atd.
  • Jakákoli nedávná léčba bolesti krku.
  • Problémy se zrakem, sluchem a řečí
  • Postavení hlavy vpřed.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina A (kontrola)
Do této studie byla zahrnuta skupina zdravých odpovídajících dobrovolníků (n = 23) ve věku 18 až 23 let. U studentů obou pohlaví nebyl index tělesné hmotnosti nižší než 18,5 a vyšší než 29,5 a nedošlo k žádnému nedávnému ani předchozímu poranění pohybového aparátu nebo bolesti.
Skupina B (experimentální)
Účastníci s CNSNP (n = 22) byli ve věku 18 až 23 let. Pacienti s CNSNP U studentů obou pohlaví byla doba trvání nespecifických bolestí krku více než 3 měsíce (pro skupinu symptomů bez neurologických projevů as doporučením ortopeda na základě diagnózy nespecifické bolesti krku) a odpovídající studenti neměli žádnou anamnézu bolesti krku. Věk studenta se pohybuje od 18 do 23 let. Intenzita bolesti krku na numerické škále bolesti byla mezi 3 a 8 a postižení související s bolestí krku na Indexu postižení krku bylo mezi 5 a 14 body (10-28 %) pro mírné postižení a 15-24 body (30-48 %) pro středně těžké postižení. Index tělesné hmotnosti u studentů nebyl nižší než 18,5 a vyšší než 29,5.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání nálezů izokinetického dynamometru mezi kontrolní a studijní skupinou
Časové okno: Základní linie
maximální točivý moment/procento tělesné hmotnosti mezi kontrolní a studijní skupinou
Základní linie
Rozdíl mezi kontrolní a studijní skupinou v nálezech izokinetického dynamometru
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 5 měsíců
procento indexu pracovní únavy mezi kontrolní a studijní skupinou
Po ukončení studia v průměru 5 měsíců
Korelace mezi bolestí krku a nálezy izokinetického dynamometru
Časové okno: Až 5 měsíců
procento poměru agonista/antagonista mezi kontrolní a studijní skupinou
Až 5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mohamed Mahmoud Refaey

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Ředitel studie: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Vrchní vyšetřovatel: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

17. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

25. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • neck pain on wrist muscles

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit