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Evaluación isocinética del rendimiento de los músculos de la muñeca entre estudiantes de medicina con dolor de cuello

26 de enero de 2024 actualizado por: Mohamed Mahmoud Refaey

Evaluación isocinética del rendimiento de los músculos de la muñeca entre estudiantes egipcios de fisioterapia con dolor de cuello crónico inespecífico

FINALIDADES:

  1. Evaluar el efecto del dolor de cuello crónico inespecífico sobre el torque máximo de los músculos extensores y flexores de la muñeca/peso corporal entre estudiantes egipcios de fisioterapia.
  2. Evaluar el efecto del dolor de cuello crónico inespecífico sobre la relación extensor/flexor de la muñeca entre estudiantes egipcios de fisioterapia.
  3. Evaluar el efecto del dolor de cuello crónico inespecífico sobre la resistencia de los músculos extensores y flexores de la muñeca entre estudiantes egipcios de fisioterapia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

FONDO:

Aunque se reconoce ampliamente que el dolor de cuello crónico inespecífico está relacionado con la discapacidad de las manos, como se estudió previamente con dentistas y personal del Ministerio de Salud, todavía existe una laguna a la hora de ilustrar el efecto del dolor de cuello crónico inespecífico en los estudiantes de fisioterapia egipcios. ' Capacidad funcional de la muñeca en el miembro superior. Sin embargo, la evaluación de la relación de fuerza extensora/flexora de la muñeca sólo ha ganado atención recientemente. Además, hay investigaciones limitadas que investigan la relación de control de la fuerza que incorpora acciones musculares tanto concéntricas como excéntricas, y se necesita evidencia científica adicional para establecer la relación entre el dolor de cuello crónico inespecífico y la discapacidad de las extremidades superiores. Este estudio se llevará a cabo para establecer nuevos objetivos de evaluación y rehabilitación. Posteriormente, esto se traducirá en un programa de terapia domiciliaria, contribuyendo a disminuir económicamente y en la gestión de la atención sanitaria la carga del dolor de cuello.

Nuestro estudio tiene como objetivo evaluar el par máximo del músculo extensor y flexor de la muñeca / peso corporal y la relación extensor / flexor de la muñeca y resistencia de los músculos extensores y flexores de la muñeca entre estudiantes egipcios de fisioterapia con dolor de cuello inespecífico. Los resultados del torque se ajustan al peso corporal y se comparan con los datos normativos para el género y la especialidad de actividad para determinar si la extremidad no afectada es lo suficientemente fuerte como para actuar como referencia para la extremidad afectada, y también se compara entre sujetos diestros y zurdos.

HIPÓTESIS:

  • No habrá ningún efecto significativo del dolor de cuello crónico inespecífico sobre el par máximo de los músculos extensores y flexores de la muñeca/peso corporal.
  • No habrá ningún efecto significativo del dolor de cuello crónico inespecífico en la relación extensor/flexor de la muñeca.
  • No habrá ningún efecto significativo del dolor de cuello crónico inespecífico sobre la resistencia de los músculos extensores y flexores de la muñeca.

PREGUNTAS DE INVESTIGACIÓN:

  • ¿El dolor de cuello crónico inespecífico afecta el rendimiento de los músculos extensores y flexores de la muñeca entre los estudiantes de fisioterapia egipcios?
  • ¿El dolor de cuello crónico inespecífico afecta el torque máximo de los músculos extensores y flexores de la muñeca/peso corporal entre los estudiantes de fisioterapia egipcios?
  • ¿El dolor de cuello crónico inespecífico afecta la relación extensor/flexor de la muñeca entre los estudiantes de fisioterapia egipcios?
  • ¿El dolor de cuello crónico inespecífico afecta la resistencia de los músculos extensores y flexores de la muñeca entre los estudiantes de fisioterapia egipcios?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipto, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes fueron reclutados en las clínicas ambulatorias de fisioterapia de la Universidad de El Cairo y fueron asignados a dos grupos (grupo A (grupo de control) y grupo B (grupo experimental), con un tamaño de muestra de aproximadamente 44 participantes y un abandono anticipado del 15%. tasa (veintidós en cada grupo) calculada utilizando el método de prueba G Power.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos sexos
  • Duración del dolor de cuello (> 3 meses)
  • Edad de 18 a 23 años
  • La intensidad del dolor de cuello está entre 3 y 8 en la escala numérica de calificación del dolor.
  • La discapacidad relacionada con el dolor de cuello estuvo entre 5 y 14 puntos en el Índice de Discapacidad del Cuello
  • Índice de masa corporal de 18,5 a 29,5

Criterio de exclusión:

  • Condiciones neurológicas (es decir, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, lesión en la cabeza, neuropatía periférica, accidente cerebrovascular o atrapamiento de raíces nerviosas)
  • Dolor de cabeza
  • Cáncer, infección o cualquier otro síntoma de enfermedad.
  • Trauma
  • Problemas cardiovasculares o síntomas de insuficiencia cerebrovascular.
  • Trastorno musculoesquelético (es decir, reemplazo de articulaciones, amputación, artritis físicamente limitante, contracturas de deformidad fija o distrofia muscular)
  • Condiciones ortopédicas o neurológicas como fracturas, cirugías en el miembro superior o la mano, síndrome del túnel carpiano, síndrome de De Quervain o diabetes mellitus.
  • Espondilosis de la columna cervical, prolapso de disco, estenosis espinal, fractura cervical, etc.
  • Cualquier tratamiento reciente para el dolor de cuello.
  • Problemas visuales, auditivos y del habla.
  • Postura de la cabeza hacia adelante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo A (Control)
En este estudio se incluyó un grupo de voluntarios sanos (n = 23) de entre 18 y 23 años de edad. Para los estudiantes de ambos sexos, el índice de masa corporal no fue menor de 18,5 ni mayor de 29,5, y no hubo lesiones o dolores musculoesqueléticos recientes o previos.
Grupo B (Experimental)
Los participantes con CNSNP (n = 22) tenían entre 18 y 23 años de edad. Pacientes con CNSNP Para estudiantes de ambos sexos, la duración del dolor de cuello inespecífico fue superior a 3 meses (para el grupo sintomático sin manifestaciones neurológicas y con derivación de cirujanos ortopédicos por diagnóstico de dolor de cuello inespecífico), y para Los estudiantes emparejados no tenían antecedentes de dolor de cuello. La edad del estudiante oscila entre 18 y 23 años. La intensidad del dolor de cuello en la Escala numérica de Calificación del Dolor estuvo entre 3 y 8, y la discapacidad relacionada con el dolor de cuello en el Índice de Discapacidad del Cuello estuvo entre 5 y 14 puntos (10-28%) para discapacidad leve y 15-24 puntos (30-48%). %) para discapacidad moderada. El índice de masa corporal de los estudiantes no fue inferior a 18,5 ni superior a 29,5.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de los hallazgos del dinamómetro isocinético entre los grupos de control y de estudio.
Periodo de tiempo: Base
porcentaje de torque máximo/peso corporal entre los grupos de control y de estudio
Base
La diferencia entre los grupos de control y de estudio en los hallazgos del dinamómetro isocinético
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
Porcentaje del índice de fatiga laboral entre los grupos de control y estudio.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
La correlación entre el dolor de cuello y los hallazgos del dinamómetro isocinético.
Periodo de tiempo: Hasta 5 meses
Porcentaje de la relación agonista/antagonista entre los grupos control y estudio.
Hasta 5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Director de estudio: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Investigador principal: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • neck pain on wrist muscles

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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