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Avaliação isocinética do desempenho muscular do punho entre estudantes de medicina com dor cervical

26 de janeiro de 2024 atualizado por: Mohamed Mahmoud Refaey

Avaliação isocinética do desempenho muscular do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia com dor cervical crônica inespecífica

OBJETIVOS:

  1. Avaliar o efeito da dor cervical crônica inespecífica no pico de torque dos músculos extensores e flexores do punho/peso corporal entre estudantes de fisioterapia egípcios.
  2. Avaliar o efeito da dor cervical crônica inespecífica na relação extensor/flexor do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia.
  3. Avaliar o efeito da dor cervical crônica inespecífica na resistência dos músculos extensores e flexores do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

FUNDO:

Embora seja amplamente reconhecido que a dor cervical crônica inespecífica está ligada à deficiência das mãos, conforme estudado anteriormente em dentistas e no ministério da saúde, ainda há uma lacuna na ilustração do efeito da dor cervical crônica inespecífica em estudantes egípcios de fisioterapia. 'capacidade funcional do punho no membro superior. Entretanto, a avaliação da relação força extensora/flexora do punho só recentemente ganhou atenção. Além disso, há pesquisas limitadas que investigam a relação de controle de força que incorpora ações musculares concêntricas e excêntricas, e evidências científicas adicionais são necessárias para estabelecer a relação entre dor cervical crônica inespecífica e incapacidade dos membros superiores. Este estudo será realizado para definir novas metas de avaliação e reabilitação. Isto será posteriormente traduzido em um programa de terapia domiciliar, contribuindo para diminuir economicamente a carga da dor cervical e na gestão dos cuidados de saúde.

Nosso estudo tem como objetivo avaliar o pico de torque dos músculos extensores e flexores do punho/peso corporal e relação extensor/flexor do punho e resistência dos músculos extensores e flexores do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia com dor cervical inespecífica. Os resultados do torque são ajustados para o peso corporal e comparados com dados normativos para a especialidade de gênero e atividade para determinar se o membro não afetado é forte o suficiente para atuar como referência para o membro afetado, também comparado entre indivíduos destros e canhotos.

HIPÓTESES:

  • Não haverá efeito significativo da dor cervical crônica inespecífica no pico de torque dos músculos extensores e flexores do punho/peso corporal.
  • Não haverá efeito significativo da dor cervical crônica inespecífica na relação extensor/flexor do punho.
  • Não haverá efeito significativo da dor cervical crônica inespecífica na resistência dos músculos extensores e flexores do punho.

QUESTÕES DE PESQUISA:

  • A dor cervical inespecífica crônica afeta o desempenho dos músculos extensores e flexores do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia?
  • A dor cervical inespecífica crônica afeta o pico de torque dos músculos extensores e flexores do punho/peso corporal entre estudantes de fisioterapia egípcios?
  • A dor cervical inespecífica crônica afeta a relação extensor/flexor do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia?
  • A dor cervical inespecífica crônica afeta a resistência dos músculos extensores e flexores do punho entre estudantes egípcios de fisioterapia?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egito, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram recrutados nos ambulatórios de fisioterapia da Universidade do Cairo e divididos em dois grupos (grupo A (grupo controle) e grupo B (grupo experimental), com um tamanho de amostra de aproximadamente 44 participantes e uma desistência prevista de 15%. taxa (vinte e duas em cada grupo) calculada pelo método de teste G Power.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ambos os sexos
  • Duração da dor no pescoço (> 3 meses)
  • Idade de 18 a 23 anos
  • A intensidade da dor no pescoço está entre 3 e 8 na Escala Numérica de Avaliação da Dor
  • A incapacidade relacionada à dor no pescoço ficou entre 5 e 14 pontos no Índice de Incapacidade do Pescoço
  • Índice de massa corporal de 18,5 a 29,5

Critério de exclusão:

  • Condições neurológicas (ou seja, doença de Parkinson, esclerose múltipla, traumatismo cranioencefálico, neuropatia periférica, acidente vascular cerebral ou compressão de raiz nervosa)
  • Dor de cabeça
  • Câncer, infecção ou qualquer outro sintoma de doença.
  • Trauma
  • Problemas cardiovasculares ou sintomas de insuficiência cerebrovascular.
  • Distúrbio musculoesquelético (ou seja, substituição de articulação, amputação, artrite fisicamente limitante, contraturas de deformidade fixa ou distrofia muscular)
  • Condições ortopédicas ou neurológicas, como fraturas, cirurgias no membro superior ou na mão, síndrome do túnel do carpo, síndrome de De Quervain ou diabetes mellitus
  • Espondilose da coluna cervical, prolapso de disco, estenose espinhal, fratura cervical, etc.
  • Qualquer tratamento recente para dor no pescoço.
  • Problemas visuais, auditivos e de fala
  • Postura da cabeça para frente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo A (Controle)
Um grupo de voluntários saudáveis ​​pareados (n = 23) entre 18 e 23 anos de idade foi incluído neste estudo. Para os estudantes de ambos os sexos, o índice de massa corporal não foi inferior a 18,5 e não superior a 29,5, e não houve lesão ou dor musculoesquelética recente ou prévia.
Grupo B (Experimental)
Os participantes com CNSNP (n = 22) tinham entre 18 e 23 anos de idade. Pacientes com PNCNS Para estudantes de ambos os sexos, a duração da cervicalgia inespecífica foi superior a 3 meses (para o grupo sintomático, sem manifestações neurológicas e com encaminhamento de cirurgiões ortopédicos por diagnóstico de cervicalgia inespecífica), e para estudantes pareados, eles não tinham histórico de dor no pescoço. A idade do aluno varia de 18 a 23 anos. A intensidade da dor cervical na Escala Numérica de Avaliação da Dor ficou entre 3 e 8, e a incapacidade relacionada à dor cervical no Índice de Incapacidade do Pescoço ficou entre 5 e 14 pontos (10-28%) para incapacidade leve e 15-24 pontos (30-48%). %) para incapacidade moderada. O índice de massa corporal dos alunos não foi inferior a 18,5 e não superior a 29,5.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação dos achados do dinamômetro isocinético entre os grupos controle e estudo
Prazo: Linha de base
percentual de pico de torque/peso corporal entre os grupos controle e estudo
Linha de base
A diferença entre os grupos controle e estudo nos achados do dinamômetro isocinético
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
percentual do índice de fadiga no trabalho entre os grupos controle e estudo
Até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
A correlação entre dor cervical e os achados do dinamômetro isocinético
Prazo: Até 5 meses
porcentagem da razão agonista/antagonista entre os grupos controle e estudo
Até 5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Diretor de estudo: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Investigador principal: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

17 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • neck pain on wrist muscles

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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