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Valutazione isocinetica delle prestazioni dei muscoli del polso tra studenti di medicina con dolore al collo

26 gennaio 2024 aggiornato da: Mohamed Mahmoud Refaey

Valutazione isocinetica delle prestazioni dei muscoli del polso tra studenti egiziani di fisioterapia con dolore al collo cronico non specifico

SCOPI:

  1. Valutare l'effetto del dolore al collo cronico non specifico sul picco di torsione dei muscoli estensori e flessori del polso/peso corporeo tra studenti egiziani di fisioterapia.
  2. Valutare l’effetto del dolore al collo cronico non specifico sul rapporto estensori/flessori del polso tra studenti egiziani di fisioterapia.
  3. Valutare l'effetto del dolore al collo cronico non specifico sulla resistenza dei muscoli estensori e flessori del polso tra gli studenti egiziani di fisioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

SFONDO:

Sebbene sia ampiamente riconosciuto che il dolore al collo cronico non specifico è legato alla disabilità della mano, come precedentemente studiato dai dentisti e dal Ministero della Sanità, c’è ancora una lacuna nell’illustrare l’effetto del dolore al collo cronico non specifico sugli studenti egiziani di fisioterapia. 'capacità funzionale del polso dell'arto superiore. Tuttavia, la valutazione del rapporto forza estensori/flessori del polso ha guadagnato attenzione solo di recente. Inoltre, esiste una ricerca limitata che indaga sul rapporto di controllo della forza che incorpora azioni muscolari sia concentriche che eccentriche, e sono necessarie ulteriori prove scientifiche per stabilire la relazione tra dolore al collo cronico non specifico e disabilità degli arti superiori. Questo studio sarà condotto per stabilire nuovi obiettivi di valutazione e riabilitazione. Ciò verrà successivamente tradotto in un programma di terapia domiciliare, contribuendo a ridurre il peso del dolore al collo sul piano economico e sulla gestione dell’assistenza sanitaria.

Il nostro studio mira a valutare la coppia di picco dei muscoli estensori e flessori del polso/peso corporeo e il rapporto estensori/flessori del polso e la resistenza dei muscoli estensori e flessori del polso tra studenti egiziani di fisioterapia con dolore al collo non specifico. I risultati della coppia vengono aggiustati per il peso corporeo e confrontati con i dati normativi per il genere e la specialità dell'attività per determinare se l'arto non interessato è abbastanza forte da fungere da riferimento per l'arto interessato anche rispetto tra soggetti destrimani e mancini.

IPOTESI:

  • Non ci sarà alcun effetto significativo del dolore al collo cronico non specifico sul picco di torsione dei muscoli estensori e flessori del polso/sul peso corporeo.
  • Non ci sarà alcun effetto significativo del dolore al collo cronico non specifico sul rapporto estensori/flessori del polso.
  • Non ci sarà alcun effetto significativo del dolore al collo cronico non specifico sulla resistenza dei muscoli estensori e flessori del polso.

DOMANDE DI RICERCA:

  • Il dolore al collo cronico non specifico influisce sulle prestazioni dei muscoli estensori e flessori del polso tra gli studenti egiziani di fisioterapia?
  • Il dolore al collo cronico non specifico influisce sul picco di torsione dei muscoli estensori e flessori del polso/sul peso corporeo tra gli studenti egiziani di fisioterapia?
  • Il dolore cronico al collo non specifico influenza il rapporto estensori/flessori del polso tra gli studenti egiziani di fisioterapia?
  • Il dolore al collo cronico non specifico influisce sulla resistenza dei muscoli estensori e flessori del polso tra gli studenti egiziani di fisioterapia?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egitto, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti sono stati reclutati dagli ambulatori di terapia fisica dell'Università del Cairo e assegnati a due gruppi (gruppo A (gruppo di controllo) e gruppo B (gruppo sperimentale), con una dimensione del campione di circa 44 partecipanti e un abbandono previsto del 15%. tasso (ventidue in ciascun gruppo) calcolato utilizzando il metodo di prova G Power.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi
  • Durata del dolore al collo (> 3 mesi)
  • Età dai 18 ai 23 anni
  • L'intensità del dolore al collo è compresa tra 3 e 8 sulla scala numerica di valutazione del dolore
  • La disabilità correlata al dolore al collo era compresa tra 5 e 14 punti sul Neck Disability Index
  • Indice di massa corporea da 18,5 a 29,5

Criteri di esclusione:

  • Condizioni neurologiche (ad esempio morbo di Parkinson, sclerosi multipla, trauma cranico, neuropatia periferica, ictus o intrappolamento delle radici nervose)
  • Mal di testa
  • Cancro, infezione o qualsiasi altro sintomo di malattia.
  • Trauma
  • Problemi cardiovascolari o sintomi di insufficienza cerebrovascolare.
  • Disturbo muscoloscheletrico (ad esempio, sostituzione articolare, amputazione, artrite fisicamente limitante, contratture di deformità fissa o distrofia muscolare)
  • Condizioni ortopediche o neurologiche come fratture, interventi chirurgici all'arto superiore o alla mano, sindrome del tunnel carpale, sindrome di De Quervain o diabete mellito
  • Spondilosi della colonna cervicale, prolasso del disco, stenosi spinale, frattura cervicale, ecc.
  • Qualsiasi trattamento recente per il dolore al collo.
  • Problemi visivi, uditivi e del linguaggio
  • Postura della testa in avanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo A (Controllo)
In questo studio è stato incluso un gruppo di volontari sani abbinati (n = 23) di età compresa tra 18 e 23 anni. Per gli studenti di entrambi i sessi, l’indice di massa corporea non era inferiore a 18,5 e non superiore a 29,5, e non vi erano lesioni o dolori muscoloscheletrici recenti o precedenti.
Gruppo B (Sperimentale)
I partecipanti con CNSNP (n = 22) avevano un'età compresa tra 18 e 23 anni. Pazienti con CNSNP Per gli studenti di entrambi i sessi, la durata del dolore al collo aspecifico è stata superiore a 3 mesi (per il gruppo sintomatico senza manifestazioni neurologiche e con rinvio da parte di chirurghi ortopedici per diagnosi di dolore al collo aspecifico), e per studenti abbinati, non avevano alcuna storia di dolore al collo. L'età degli studenti varia dai 18 ai 23 anni. L'intensità del dolore al collo sulla scala numerica di valutazione del dolore era compresa tra 3 e 8, e la disabilità correlata al dolore al collo sul Neck Disability Index era compresa tra 5 e 14 punti (10-28%) per disabilità lieve e 15-24 punti (30-48 %) per disabilità moderata. L'indice di massa corporea per gli studenti non era inferiore a 18,5 e non superiore a 29,5.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei risultati del dinamometro isocinetico tra gruppi di controllo e di studio
Lasso di tempo: Linea di base
percentuale di coppia di picco/peso corporeo tra i gruppi di controllo e di studio
Linea di base
La differenza tra gruppi di controllo e di studio nei risultati del dinamometro isocinetico
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 5 mesi
percentuale dell’indice di fatica lavorativa tra i gruppi di controllo e di studio
Fino al completamento degli studi, in media 5 mesi
La correlazione tra dolore al collo e risultati del dinamometro isocinetico
Lasso di tempo: Fino a 5 mesi
percentuale del rapporto agonista/antagonista tra i gruppi di controllo e di studio
Fino a 5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mohamed Mahmoud Refaey

Investigatori

  • Cattedra di studio: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Direttore dello studio: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Investigatore principale: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento primario (Effettivo)

17 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • neck pain on wrist muscles

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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