Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Isokinetisk bedömning av handledens muskelprestanda bland medicinska studenter med nacksmärta

26 januari 2024 uppdaterad av: Mohamed Mahmoud Refaey

Isokinetisk bedömning av handledens muskelprestanda bland egyptiska fysioterapistudenter med kronisk icke-specifik nacksmärta

SYFTEN:

  1. Att bedöma effekten av kronisk ospecifik nacksmärta på maximalt vridmoment för handledssträckare och flexormuskler/kroppsvikt bland egyptiska fysioterapistudenter.
  2. För att bedöma effekten av kronisk ospecifik nacksmärta på sträckare/flexor handledsförhållandet bland egyptiska fysioterapistudenter.
  3. Att bedöma effekten av kronisk ospecifik nacksmärta på handledssträckare och flexormusklers uthållighet bland egyptiska fysioterapistudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

BAKGRUND:

Även om det är allmänt erkänt att kronisk ospecifik nacksmärta är kopplad till handikapp, som tidigare studerats av tandläkare och sjukvårdsdepartement, finns det fortfarande en lucka när det gäller att illustrera effekten av kronisk ospecifik nacksmärta på egyptiska fysioterapistudenter ' funktionell förmåga handleden i den övre extremiteten. Bedömningen av förhållandet mellan sträckare och flexor handledsstyrka har dock först nyligen fått uppmärksamhet. Dessutom finns det begränsad forskning som undersöker styrkekontrollförhållandet som inkluderar både koncentriska och excentriska muskelåtgärder, och ytterligare vetenskapliga bevis behövs för att fastställa sambandet mellan kronisk ospecifik nacksmärta och funktionshinder i övre extremiteterna. Denna studie kommer att genomföras för att sätta upp nya mål för bedömning och rehabilitering. Detta kommer sedan att översättas till ett hemterapiprogram, vilket bidrar till att minska belastningen av nacksmärta ekonomiskt och på hälsovården.

Vår studie syftar till att utvärdera det maximala vridmomentet för handledssträckare och flexormuskel/kroppsvikt och sträckare/flexor handledsförhållande och handledssträckare och flexormuskeluthållighet bland egyptiska fysioterapistudenter med ospecifik nacksmärta. Vridmomentresultaten justeras för kroppsvikt och jämförs med normativa data för köns- och aktivitetsspecialiteten för att avgöra om den opåverkade extremiteten är tillräckligt stark för att fungera som referens för den drabbade extremiteten även jämfört mellan höger- och vänsterhänta försökspersoner.

HYPOTES:

  • Det kommer inte att finnas någon signifikant effekt av kronisk ospecifik nacksmärta på maximalt vridmoment för handledssträckare och flexormuskler/kroppsvikt.
  • Det kommer inte att finnas någon signifikant effekt av kronisk ospecifik nacksmärta på förhållandet extensor/flexor handled.
  • Det kommer inte att finnas någon signifikant effekt av kronisk ospecifik nacksmärta på handledens sträckare och flexormusklers uthållighet.

FORSKNINGSFRÅGOR:

  • Påverkar kronisk ospecifik nacksmärta handledens sträckare och böjmusklers prestanda bland egyptiska fysioterapistudenter?
  • Påverkar kronisk ospecifik nacksmärta det maximala vridmomentet för handledssträckare och flexormuskler/kroppsvikt bland egyptiska fysioterapistudenter?
  • Påverkar kronisk ospecifik nacksmärta förhållandet extensor/flexor handled bland egyptiska fysioterapistudenter?
  • Påverkar kronisk ospecifik nacksmärta handledens sträckare och flexormusklers uthållighet bland egyptiska sjukgymnastikstudenter?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

45

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypten, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna rekryterades från poliklinikerna för sjukgymnastik vid Cairo University, och de delades in i två grupper (grupp A (kontrollgrupp) och grupp B (experimentell grupp), med en urvalsstorlek på cirka 44 deltagare och ett förväntat avhopp på 15 %. hastighet (tjugotvå i varje grupp) beräknad med G Power-testmetoden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen
  • Varaktighet av nacksmärtor (> 3 månader)
  • Ålder från 18 till 23 år
  • Nacksmärtans intensitet är mellan 3 och 8 på den numeriska smärtskalan
  • Nacksmärta-relaterad funktionsnedsättning var mellan 5 och 14 poäng på Neck Disability Index
  • Body mass index från 18,5 till 29,5

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska tillstånd (d.v.s. Parkinsons sjukdom, multipel skleros, huvudskada, perifer neuropati, stroke eller infångning av nervrot)
  • Huvudvärk
  • Cancer, infektion eller andra sjukdomssymptom.
  • Trauma
  • Kardiovaskulära problem eller symtom på cerebrovaskulär insufficiens.
  • Muskuloskeletala störningar (d.v.s. ledbyte, amputation, fysiskt begränsande artrit, kontrakturer av fixerad deformitet eller muskeldystrofi)
  • Ortopediska eller neurologiska tillstånd som frakturer, operationer på den övre extremiteten eller handen, karpaltunnelsyndrom, De Quervains syndrom eller diabetisk mellitus
  • Cervikal ryggrad spondylos, diskframfall, spinal stenos, cervikal fraktur, etc.
  • Någon ny behandling för nacksmärta.
  • Syn-, hörsel- och talproblem
  • Framåt huvudhållning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp A (kontroll)
En frisk matchad frivilliggrupp (n = 23) mellan 18 och 23 år inkluderades i denna studie. För elever av båda könen var body mass index inte mindre än 18,5 och inte mer än 29,5, och det fanns ingen nyligen eller tidigare muskuloskeletal skada eller smärta.
Grupp B (experimentell)
Deltagare med CNSNP (n = 22) var mellan 18 och 23 år. Patienter med CNSNP För studenter av båda könen var varaktigheten av den ospecifika nacksmärtan mer än 3 månader (för den symtomatiska gruppen utan neurologiska manifestationer och med remiss från ortopedkirurger genom diagnos av ospecifik nacksmärta) och för matchade eleverna hade de ingen historia av nacksmärtor. Elevens ålder sträcker sig från 18 till 23 år. Nacksmärtans intensitet på den numeriska smärtskalan var mellan 3 och 8, och nacksmärtorelaterad funktionsnedsättning på Neck Disability Index var mellan 5 och 14 poäng (10-28 %) för mild funktionsnedsättning och 15-24 poäng (30-48). %) för måttligt handikapp. Body mass index för studenter var inte mindre än 18,5 och inte mer än 29,5.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av resultaten av isokinetisk dynamometer mellan kontroll- och studiegrupper
Tidsram: Baslinje
maximalt vridmoment/kroppsvikt i procent mellan kontroll- och studiegrupper
Baslinje
Skillnaden mellan kontroll- och studiegrupper i resultaten av isokinetisk dynamometer
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 5 månader
arbetströtthetsindexprocent mellan kontroll- och studiegrupper
Genom avslutad studie i snitt 5 månader
Korrelationen mellan nacksmärta och fynden av isokinetisk dynamometer
Tidsram: Upp till 5 månader
agonist/antagonist-förhållandet i procent mellan kontroll- och studiegrupper
Upp till 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studierektor: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Huvudutredare: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

17 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

25 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • neck pain on wrist muscles

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera