Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Izokinetyczna ocena wydajności mięśni nadgarstka wśród studentów medycyny z bólem szyi

26 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Mohamed Mahmoud Refaey

Izokinetyczna ocena wydajności mięśni nadgarstka wśród egipskich studentów fizjoterapii z przewlekłym niespecyficznym bólem szyi

CELE:

  1. Ocena wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na szczytowy moment obrotowy mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka/masę ciała wśród egipskich studentów fizjoterapii.
  2. Ocena wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na stosunek prostowników do zginaczy nadgarstka wśród egipskich studentów fizjoterapii.
  3. Ocena wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na wytrzymałość mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka wśród egipskich studentów fizjoterapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

TŁO:

Chociaż powszechnie uznaje się, że przewlekły nieswoisty ból szyi jest powiązany z niesprawnością rąk, co badano wcześniej na dentystach i ministerstwie opieki zdrowotnej, nadal istnieje luka w ilustrowaniu wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na egipskich studentów fizjoterapii sprawność funkcjonalna nadgarstka kończyny górnej. Jednak dopiero niedawno zwrócono uwagę na ocenę stosunku siły prostowników do zginaczy nadgarstka. Co więcej, istnieją ograniczone badania oceniające współczynnik kontroli siły, który obejmuje zarówno koncentryczne, jak i ekscentryczne działanie mięśni, i potrzebne są dodatkowe dowody naukowe w celu ustalenia związku pomiędzy przewlekłym, nieswoistym bólem szyi a niepełnosprawnością kończyn górnych. Badanie to zostanie przeprowadzone w celu ustalenia nowych celów w zakresie oceny i rehabilitacji. Zostanie to następnie przełożone na program terapii domowej, przyczyniając się do zmniejszenia obciążenia bólem szyi pod względem ekonomicznym i zarządzania opieką zdrowotną.

Nasze badanie ma na celu ocenę maksymalnego momentu obrotowego mięśnia prostownika i zginacza nadgarstka/masy ciała oraz stosunku prostownika/zginacza nadgarstka oraz wytrzymałości mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka wśród egipskich studentów fizjoterapii z niespecyficznym bólem szyi. Wyniki momentu obrotowego są dostosowywane do masy ciała i porównywane z danymi normatywnymi dla płci i specjalności aktywności, aby określić, czy nienaruszona kończyna jest wystarczająco silna, aby stanowić punkt odniesienia dla chorej kończyny, również w porównaniu między osobami prawo- i leworęcznymi.

HIPOTEZY:

  • Nie będzie znaczącego wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na szczytowy moment obrotowy mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka/masę ciała.
  • Nie będzie znaczącego wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na stosunek prostowników do zginaczy nadgarstka.
  • Nie będzie istotnego wpływu przewlekłego nieswoistego bólu szyi na wytrzymałość mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka.

PYTANIA BADAWCZE:

  • Czy przewlekły nieswoisty ból szyi wpływa na pracę mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka u egipskich studentów fizjoterapii?
  • Czy przewlekły nieswoisty ból szyi wpływa na szczytowy moment obrotowy mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka/masę ciała wśród egipskich studentów fizjoterapii?
  • Czy przewlekły nieswoisty ból szyi wpływa na stosunek prostowników do zginaczy nadgarstka wśród egipskich studentów fizjoterapii?
  • Czy przewlekły nieswoisty ból szyi wpływa na wytrzymałość mięśni prostowników i zginaczy nadgarstka u egipskich studentów fizjoterapii?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza
      • Cairo, Giza, Egipt, 12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestników rekrutowano z ambulatoriów fizjoterapii Uniwersytetu w Kairze i przydzielono ich do dwóch grup (grupa A (grupa kontrolna) i grupa B (grupa eksperymentalna) z próbą liczącą około 44 uczestników i przewidywanym poziomem rezygnacji wynoszącym 15%. wskaźnik (dwadzieścia dwa w każdej grupie) obliczony przy użyciu metody testu G Power.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obie płcie
  • Czas trwania bólu szyi (> 3 miesiące)
  • Wiek od 18 do 23 lat
  • Intensywność bólu szyi wynosi od 3 do 8 w Numerycznej Skali Oceny Bólu
  • Niepełnosprawność związana z bólem szyi wynosiła od 5 do 14 punktów w Indeksie Niepełnosprawności Szyi
  • Wskaźnik masy ciała od 18,5 do 29,5

Kryteria wyłączenia:

  • Stany neurologiczne (tj. choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, uraz głowy, neuropatia obwodowa, udar lub uwięzienie korzenia nerwowego)
  • Ból głowy
  • Rak, infekcja lub inne objawy choroby.
  • Uraz
  • Problemy sercowo-naczyniowe lub objawy niewydolności naczyń mózgowych.
  • Zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego (tj. wymiana stawu, amputacja, fizycznie ograniczające zapalenie stawów, przykurcze o utrwalonej deformacji lub dystrofia mięśniowa)
  • Schorzenia ortopedyczne lub neurologiczne, takie jak złamania, operacje kończyny górnej lub dłoni, zespół cieśni nadgarstka, zespół De Quervaina lub cukrzyca
  • Spondyloza kręgosłupa szyjnego, wypadanie dysku, zwężenie kręgosłupa, złamanie szyjki macicy itp.
  • Jakiekolwiek niedawne leczenie bólu szyi.
  • Problemy ze wzrokiem, słuchem i mową
  • Pozycja głowy wysunięta do przodu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa A (kontrola)
Do badania włączono grupę zdrowych, dobranych ochotników (n = 23) w wieku od 18 do 23 lat. W przypadku uczniów obu płci wskaźnik masy ciała wynosił nie mniej niż 18,5 i nie więcej niż 29,5 oraz nie występowały żadne aktualne ani wcześniejsze urazy ani dolegliwości bólowe układu mięśniowo-szkieletowego.
Grupa B (eksperymentalna)
Uczestnicy z CNSNP (n = 22) byli w wieku od 18 do 23 lat. Pacjenci z CNSNP U studentów obu płci czas trwania nieswoistego bólu szyi wynosił ponad 3 miesiące (dla grupy objawowej bez objawów neurologicznych i po skierowaniu od chirurga ortopedy w związku z rozpoznaniem nieswoistego bólu szyi), a dla dopasowanych uczniów, nie odczuwali w przeszłości bólu szyi. Wiek uczniów waha się od 18 do 23 lat. Intensywność bólu szyi w numerycznej Skali Oceny Bólu wynosiła od 3 do 8, a niepełnosprawność związana z bólem szyi według Wskaźnika Niepełnosprawności Szyi wynosiła od 5 do 14 punktów (10–28%) w przypadku łagodnej niepełnosprawności i 15–24 punktów (30–48 %) dla umiarkowanej niepełnosprawności. Wskaźnik masy ciała dla studentów wynosił nie mniej niż 18,5 i nie więcej niż 29,5.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie wyników dynamometru izokinetycznego pomiędzy grupą kontrolną i badaną
Ramy czasowe: Linia bazowa
szczytowy moment obrotowy/procent masy ciała pomiędzy grupą kontrolną a grupą badaną
Linia bazowa
Różnica pomiędzy grupą kontrolną i badaną w wynikach dynamometru izokinetycznego
Ramy czasowe: Do zakończenia studiów, średnio 5 miesięcy
procent wskaźnika zmęczenia pracą pomiędzy grupą kontrolną i badaną
Do zakończenia studiów, średnio 5 miesięcy
Korelacja bólu szyi z wynikami dynamometru izokinetycznego
Ramy czasowe: Do 5 miesięcy
Procent stosunku agonisty/antagonisty pomiędzy grupą kontrolną i grupą badaną
Do 5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mohamed Mahmoud Refaey

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Enas F Youssef, Dr, Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Dyrektor Studium: Anees S Gheit, Dr, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • Główny śledczy: Aya A Khalil, Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 listopada 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • neck pain on wrist muscles

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj