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首痛のある医学生における手首の筋肉パフォーマンスの等速性評価

2024年1月26日 更新者:Mohamed Mahmoud Refaey

慢性的な非特異的首痛を持つエジプトの理学療法学生における手首の筋肉パフォーマンスの等速性評価

目的:

  1. エジプトの理学療法学生を対象に、慢性的な非特異的な首の痛みが手首の伸筋および屈筋の最大トルク/体重に及ぼす影響を評価する。
  2. エジプトの理学療法学生における慢性的な非特異的な首の痛みが手首の伸筋/屈筋比に及ぼす影響を評価する。
  3. エジプトの理学療法学生を対象に、慢性的な非特異的な首の痛みが手首の伸筋および屈筋の持久力に及ぼす影響を評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

背景:

歯科医や保健省関係者を対象に以前に研究されたように、慢性的な非特異的首の痛みが手の障害に関連していることは広く知られていますが、エジプトの理学療法学生に対する慢性の非特異的首の痛みの影響を説明するにはまだギャップがあります。上肢の手首の機能的能力。 しかし、手首の伸筋/屈筋の強度比の評価が注目を集めたのはつい最近のことです。 さらに、同心筋作用と偏心筋作用の両方を組み込んだ筋力制御率を調査した研究は限られており、慢性的な非特異的な首の痛みと上肢障害との関係を確立するには追加の科学的証拠が必要です。 この調査は、新たな評価とリハビリテーションの目標を設定するために実施されます。 これはその後、在宅療法プログラムに反映され、首の痛みの経済的および健康管理の負担の軽減に貢献します。

私たちの研究は、非特異的な首の痛みを持つエジプトの理学療法学生を対象に、手首の伸筋と屈筋の最大トルク/体重、手首の伸筋/屈筋の比、および手首の伸筋と屈筋の持久力を評価することを目的としています。 トルクの結果は体重に応じて調整され、性別および活動の専門性に関する標準データと比較され、健常肢が罹患肢の基準として機能するのに十分な強度があるかどうかが判断され、右利き被験者と左利き被験者の間でも比較されます。

仮説:

  • 慢性的な非特異的な首の痛みは、手首の伸筋および屈筋の最大トルク/体重に大きな影響を与えません。
  • 慢性的な非特異的な首の痛みは、手首の伸筋/屈筋の比率に大きな影響を与えません。
  • 慢性的な非特異的な首の痛みが手首の伸筋および屈筋の持久力に与える重大な影響はありません。

研究の質問:

  • 慢性的な非特異的な首の痛みは、エジプトの理学療法学生の手首の伸筋および屈筋のパフォーマンスに影響しますか?
  • 慢性的な非特異的な首の痛みは、エジプトの理学療法学生の手首の伸筋および屈筋の最大トルク/体重に影響しますか?
  • 慢性的な非特異的な首の痛みは、エジプトの理学療法学生の手首の伸筋/屈筋比に影響しますか?
  • 慢性的な非特異的な首の痛みは、エジプトの理学療法学生の手首の伸筋および屈筋の持久力に影響しますか?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

45

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト、12552
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者はカイロ大学の理学療法外来診療所から募集され、2 つのグループ (グループ A (対照グループ) とグループ B (実験グループ)) に割り当てられ、サンプルサイズは約 44 名で、15% が脱落すると予想されました。 G パワー テスト方法を使用して計算された割合 (各グループ 22 人)。

説明

包含基準:

  • 男女
  • 首の痛みの持続期間 (> 3 か月)
  • 年齢は18歳から23歳まで
  • 首の痛みの強度は、痛みの数値評価スケールで 3 ~ 8 の間です。
  • 首の痛みに関連した障害は、首障害指数で 5 ~ 14 ポイントでした。
  • BMIが18.5から29.5に

除外基準:

  • 神経学的状態(例:パーキンソン病、多発性硬化症、頭部外傷、末梢神経障害、脳卒中、または神経根絞扼)
  • 頭痛
  • がん、感染症、その他の病気の症状。
  • トラウマ
  • 心血管疾患または脳血管不全の症状。
  • 筋骨格系障害(関節置換術、切断、物理的制限性関節炎、固定変形拘縮、筋ジストロフィーなど)
  • 骨折、上肢や手の手術、手根管症候群、ドケルバン症候群、糖尿病などの整形外科的または神経学的症状
  • 頚椎症、椎間板脱出、脊柱管狭窄症、頚椎骨折など
  • 首の痛みに対する最近の治療法。
  • 視覚、聴覚、言語の問題
  • 頭の前方姿勢。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループA (コントロール)
この研究には、18 歳から 23 歳までの健康で適合したボランティア グループ (n = 23) が含まれました。 男女とも学生のBMIは18.5以上29.5以下で、最近または過去に筋骨格系の損傷や痛みはありませんでした。
グループ B (実験)
CNSNP の参加者 (n = 22) は 18 歳から 23 歳でした。 CNSNP 患者 男女ともに、非特異的首痛の持続期間は 3 か月を超えた(神経症状がなく、非特異的首痛の診断により整形外科医からの紹介を受けた症候性群の場合)。一致する学生には首の痛みの病歴はありませんでした。 学生の年齢は18歳から23歳までです。 数値疼痛評価スケールでの首の痛みの強度は 3 ~ 8 であり、首障害指数での首の痛みに関連した障害は、軽度の障害で 5 ~ 14 ポイント (10 ~ 28%)、15 ~ 24 ポイント (30 ~ 48%) でした。 %) 中程度の障害の場合。 学生のBMIは18.5以上29.5以下でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対照群と研究群間の等速性ダイナモメーターの所見の比較
時間枠:ベースライン
対照群と研究群間の最大トルク/体重の割合
ベースライン
等速性ダイナモメーターの所見における対照群と研究群の違い
時間枠:学習完了までに平均5か月
対照群と研究グループ間の仕事疲労指数の割合
学習完了までに平均5か月
首の痛みと等速性ダイナモメーターの所見との相関性
時間枠:最長5ヶ月
対照群と研究群間のアゴニスト/アンタゴニスト比のパーセンテージ
最長5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Enas F Youssef, Dr、Department of Musculoskeletal Disorders Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • スタディディレクター:Anees S Gheit, Dr、Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Kafr El Sheikh University
  • 主任研究者:Aya A Khalil、Department of Biomechanics, Faculty of Physical Therapy Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2023年11月17日

研究の完了 (実際)

2023年12月25日

試験登録日

最初に提出

2024年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月26日

最初の投稿 (実際)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月26日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • neck pain on wrist muscles

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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