Yhteisön aivohalvauksen itsehallintaohjelma
perjantai 8. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of Alabama, Tuscaloosa
Yhteisön aivohalvauksen itsehallintoohjelma maaseudulla asuville afrikkalaisamerikkalaisille aivohalvauksesta selviytyneille
Tämän pilottihankkeen tavoitteena on kehittää tarvepohjainen yhteisöllinen aivohalvauksen itsehallintaohjelma, joka parantaisi Alabaman maaseudulla asuvien afrikkalaisamerikkalaisten aivohalvauksesta selviytyneiden aivohalvauksen itsehallinnan tehokkuutta ja osaamista.
Tämä tutkimus on sekamenetelmien tutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä näiden yksilöiden tarpeisiin liittyvää tietoa ja kehittää tarvepohjainen interventio, joka perustuu kohdeväestön todellisiin tarpeisiin/mieltymyksiin.
Tarkoituksena on arvioida aivohalvauksen itsehallintaohjelman tarpeita, pääsyn esteitä ja olemassa olevia resursseja; ja kehittää yhteisön aivohalvauksen itsehallintaohjelma parantaakseen aivohalvauksesta selviytyneiden kykyä hallita lääkityksen noudattamista, ruokavaliota, fyysisen aktiivisuuden (PA) vaatimuksia, oireita ja psyykkistä kärsimystä vastatakseen paremmin heidän tarpeisiinsa, odotuksiinsa ja mieltymyksiinsä.
Toinen tavoite on tutkia CSSP:n toimittamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä tavoite 2a) ehdotetun toimenpiteen räätälöinnin jälkeen Alabaman maaseudulla asuvien kroonisesta aivohalvauksesta selviytyneiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvaus on johtava kuolleisuuden ja sairastuvuuden syy.
Afroamerikkalaisväestöllä (AA) on suurempi aivohalvauksen esiintyvyys kuin valkoisilla.
Resurssien puute aiheuttaa huomattavia fyysisiä, sosiaalisia ja psyykkisiä rasitteita ja tekee itsehallinnasta haastavampaa, mikä asettaa nämä henkilöt suureen riskiin sairastua toissijaisiin kroonisiin sairauksiin.
Tämä on erityisen näkyvää alipalveltujen väestöryhmien keskuudessa, mukaan lukien Alabaman maaseudun mustalla vyöhykkeellä asuva AA, johtuen heidän sosio-demografisiin ominaisuuksiinsa liittyvistä lisätekijöistä.
Tämän pilottihankkeen tavoitteena on kehittää tarvepohjainen yhteisöllinen aivohalvauksen itsehallintaohjelma, joka parantaisi Alabaman maaseudulla asuvien afrikkalaisamerikkalaisten aivohalvauksesta selviytyneiden aivohalvauksen itsehallinnan tehokkuutta ja osaamista.
Tämä on sekamenetelmien tutkimus, jonka tarkoituksena on kerätä näiden yksilöiden tarpeisiin liittyvää tietoa ja kehittää tarvepohjainen interventio, joka perustuu kohdeväestön todellisiin tarpeisiin/mieltymyksiin.
Tarkoituksena on arvioida aivohalvauksen itsehallintaohjelman tarpeita, pääsyn esteitä ja olemassa olevia resursseja; ja kehittää yhteisön aivohalvauksen itsehallintaohjelma parantaakseen aivohalvauksesta selviytyneiden kykyä hallita lääkityksen noudattamista, ruokavaliota, fyysisen aktiivisuuden (PA) vaatimuksia, oireita ja psyykkistä kärsimystä vastatakseen paremmin heidän tarpeisiinsa, odotuksiinsa ja mieltymyksiinsä.
Tutkimuksen tarkoituksena on myös tutkia CSSP:n toimittamisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä sen jälkeen, kun olemme räätälöineet ehdottamamme interventiot tavoitteessa 2a) AA:n kroonisesta aivohalvauksesta selviytyneiden keskuudessa Alabaman maaseudulla.
Tämän tutkimuksen suorittaminen auttaisi toteuttamaan kestävän toimenpiteen, jossa terveydenhuollon työntekijöitä tarvitaan mahdollisimman vähän verkkotoimitukseen, ja sillä olisi mahdollisesti korkea skaalautuvuus ja suuri taloudellinen vaikutus pitkällä aikavälillä.
Siksi tämä hanke on elintärkeä tämän alipalveltujen väestön ainutlaatuisten tarpeiden täyttämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mudasir Andrabi, Ph D
- Puhelinnumero: 205) 348-9875
- Sähköposti: MANDRABI@UA.EDU
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lin Chen, Ph D
- Sähköposti: clin@uabmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Greensboro, Alabama, Yhdysvallat, 36744
- Rekrytointi
- The Hale County extension Office
-
Ottaa yhteyttä:
- Jovita Lewis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivohalvauksen historia
- Korkean verenpaineen tila
- Afrikkalais-amerikkalainen
- 50-vuotiaat ja sitä vanhemmat
Poissulkemiskriteerit:
- Alhainen kognitio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Itsensä johtaminen
Tälle osallistujaryhmälle annetaan koulutusta ja opetetaan terveiden elämäntapojen esteiden ylittämistä ja lääkkeiden noudattamista.
Osallistujille ei anneta huumeita tai laitteita/
|
Koulutus- ja käyttäytymisohjelmamme sisältää koulutuskomponentin, ongelmanratkaisun terveiden elämäntapojen esteiden voittamiseksi, päivittäisen elämän toiminnot ja lääkkeiden hallinnan. Osallistujille ei toimiteta huumeita tai laitteita
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Southampton Score Self Management Questionnaire
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyselylomake; Jokaisen Southampton Score Self-Management Questionnare -kyselyn kohteen vähimmäispistemäärä on 1 ja enimmäispistemäärä 6. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa itsejohtamiskykyä aivohalvauksen jälkeen. Tämän kyselyn pisteiden keskiarvo lasketaan tämän mittarin kokonaispisteiden raportoimiseksi. |
3 kuukautta
|
|
Hypertensio Itsehoidon aktiivisuustason vaikutukset
Aikaikkuna: 3 kuukautta:
|
Kyselylomake; Jokaisen hypertension hallintaan liittyvän itsehoitotoiminnan kohteen vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 7. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa verenpaineen itsehoitoaktiivisuustasoa. Tämän kyselyn pisteiden keskiarvo lasketaan tämän mittarin kokonaispisteiden raportoimiseksi. |
3 kuukautta:
|
|
Hypertension Knowledge Level Scale -testi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kyselylomake; Jokaisen hypertension tietotasoasteikon kohdan vähimmäispistemäärä on 1 ja enimmäispistemäärä 5. Korkeammat pisteet tällä asteikolla tarkoittavat parempaa hypertensiotietotasoa. Tämän kyselyn pisteiden keskiarvo lasketaan tämän mittarin kokonaispisteiden raportoimiseksi. |
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mudasir Andrabi, Ph D, The University of Alabama
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-09-5982-A
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikista tiedoista poistetaan henkilöllisyys ja ne ladataan NIA:n tiedonjakovarastoon neljännesvuosittain.
Jaettava tieto sisältää kyselylomakkeiden itse ilmoittamat tiedot, mukaan lukien demografinen kysely, aivohalvauksen itsehallinnon osaamiskysely, tiedonkeruu verenpainetietokyselystä ja lääkityshoitoon sitoutumisesta.
Kaikki nämä tiedot jaetaan Excel-tiedostojen kautta, ja kaikkien kliinisten arviointien tulokset jaetaan.
Näiden tiedostojen jakamiseen ja katseluun tarvitaan Excel- ja Microsoft Word -ohjelmisto.
IPD-jaon aikakehys
2 VUOTTA
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .