Programa comunitário de autogestão de AVC
8 de março de 2024 atualizado por: University of Alabama, Tuscaloosa
Programa comunitário de autogestão de AVC para sobreviventes afro-americanos de AVC em residências rurais
Este projeto piloto visa desenvolver um programa comunitário de autogestão de AVC com base nas necessidades que melhoraria a autoeficácia e as competências de autogestão de AVC entre sobreviventes de AVC afro-americanos que vivem na zona rural do Alabama.
Este estudo é um estudo de métodos mistos para coletar dados relacionados às necessidades desses indivíduos e desenvolver uma intervenção baseada nas necessidades com base nas necessidades/preferências reais da nossa população-alvo.
Os objetivos específicos são avaliar as necessidades, barreiras de acesso, recursos existentes para um programa de autogestão do AVC; e desenvolver um Programa Comunitário de Autogestão de AVC para melhorar as habilidades dos sobreviventes de AVC para gerenciar sua adesão à medicação, dieta, requisitos de atividade física (AF), sintomas e sofrimento psicológico para melhor atender às suas necessidades, expectativas e preferências.
Outro objetivo é examinar a viabilidade e aceitabilidade da entrega do CSSP após adaptar a intervenção proposta no Objetivo 2a) entre os sobreviventes de AVC crônico AA que vivem na zona rural do Alabama.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O AVC é uma das principais causas de mortalidade e morbidade.
As populações afro-americanas (AA) têm uma prevalência mais elevada de AVC do que os brancos.
A falta de recursos leva a encargos físicos, sociais e psicológicos substanciais e torna a autogestão mais desafiadora, colocando assim estes indivíduos em alto risco de doenças crónicas secundárias.
Isto é especialmente proeminente entre as populações carentes, incluindo AA que vivem na faixa preta da zona rural do Alabama, devido aos factores adicionais relacionados com as suas características sociodemográficas.
Este projeto piloto visa desenvolver um programa comunitário de autogestão de AVC com base nas necessidades que melhoraria a autoeficácia e as competências de autogestão de AVC entre sobreviventes de AVC afro-americanos que vivem na zona rural do Alabama.
Este é um estudo de métodos mistos para coletar dados relacionados às necessidades desses indivíduos e desenvolver uma intervenção baseada nas necessidades, com base nas necessidades/preferências reais da população-alvo.
Os objetivos específicos são avaliar as necessidades, barreiras de acesso, recursos existentes para um programa de autogestão do AVC; e desenvolver um Programa Comunitário de Autogestão de AVC para melhorar as habilidades dos sobreviventes de AVC para gerenciar sua adesão à medicação, dieta, requisitos de atividade física (AF), sintomas e sofrimento psicológico para melhor atender às suas necessidades, expectativas e preferências.
O estudo também visa examinar a viabilidade e aceitabilidade da entrega do CSSP após adaptar nossa intervenção proposta no Objetivo 2a) entre os sobreviventes de AVC crônico AA que vivem na zona rural do Alabama.
A realização deste estudo ajudaria a ter uma intervenção sustentável com necessidade mínima de profissionais de saúde para a sua entrega online, potencialmente teria elevada escalabilidade e um elevado impacto económico a longo prazo.
Portanto, este projeto é vital para atender às necessidades únicas desta população carente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mudasir Andrabi, Ph D
- Número de telefone: 205) 348-9875
- E-mail: MANDRABI@UA.EDU
Estude backup de contato
- Nome: Lin Chen, Ph D
- E-mail: clin@uabmc.edu
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Greensboro, Alabama, Estados Unidos, 36744
- Recrutamento
- The Hale County extension Office
-
Contato:
- Jovita Lewis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- História do AVC
- Condição de pressão alta
- afro-americano
- Idade 50 e acima
Critério de exclusão:
-Baixa cognição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Auto Gerenciamento
Este grupo de participantes receberá educação e será ensinado sobre como superar as barreiras para um estilo de vida saudável e adesão à medicação.
Nenhum medicamento ou dispositivo será administrado aos participantes/
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Nosso programa educacional e comportamental inclui um componente educacional, resolução de problemas para superar barreiras a um estilo de vida saudável, atividades de vida diária e gerenciamento de medicamentos. Nenhum medicamento ou dispositivo será entregue aos participantes
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionário de autogerenciamento do Southampton Score
Prazo: 3 meses
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Questionário; Cada item do Questionário de Autogestão do Southampton Score tem pontuação mínima de 1 e máxima de 6. Uma pontuação mais alta significa melhor competência de autogestão após um AVC. A média das pontuações neste questionário será calculada para reportar as pontuações globais nesta medida. |
3 meses
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Efeitos do nível de atividade de autocuidado da hipertensão
Prazo: 3 meses:
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Questionário; Cada item sobre atividade de autocuidado para manejo da Hipertensão Arterial tem pontuação mínima 0 e pontuação máxima 7. Uma pontuação mais alta significa melhor Nível de Atividade de Autocuidado com Hipertensão. A média das pontuações neste questionário será calculada para reportar as pontuações globais nesta medida. |
3 meses:
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Teste de escala de nível de conhecimento de hipertensão
Prazo: 3 meses
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Questionário; Cada item da Escala de Nível de Conhecimento sobre Hipertensão tem pontuação mínima 1 e máxima 5. Pontuações mais altas nesta escala significam um melhor nível de conhecimento sobre hipertensão. A média das pontuações neste questionário será calculada para reportar as pontuações globais nesta medida. |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Mudasir Andrabi, Ph D, The University of Alabama
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-09-5982-A
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados serão anonimizados e carregados no repositório de compartilhamento de dados da NIA trimestralmente.
Os dados a serem compartilhados incluem os dados auto-relatados em questionários, incluindo questionário demográfico, questionário de competências de autogestão do AVC, coleta de dados do questionário de conhecimento sobre pressão arterial e adesão à medicação.
Todos esses dados serão compartilhados através de arquivos de dados Excel, e os resultados de todas as avaliações clínicas serão compartilhados.
Serão necessários software Excel e software Microsoft Word para compartilhar e visualizar esses arquivos de dados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
2 ANOS
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .