Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Community Stroke Self Management Program

8 mars 2024 uppdaterad av: University of Alabama, Tuscaloosa

Community Stroke Self Management Program för Stroke-överlevande på landsbygden

Detta pilotprojekt syftar till att utveckla ett behovsbaserat gemenskapsprogram för självhantering av stroke som skulle förbättra självbehärskning och kompetens för stroke hos afroamerikanska strokeöverlevande som bor på landsbygden i Alabama. Denna studie är en studie med blandade metoder för att samla in data relaterade till dessa individers behov och utveckla en behovsbaserad intervention baserat på de faktiska behoven/preferenserna hos vår målgrupp. De specifika syftena är att bedöma behoven, åtkomstbarriärerna, befintliga resurser för ett självvårdsprogram för stroke; och utveckla ett Community Stroke Self-management-program för att förbättra strokeöverlevandes förmåga att hantera sin medicinering, diet, krav på fysisk aktivitet (PA), symtom och psykiska besvär för att bättre möta deras behov, förväntningar och preferenser. Ett annat syfte är att undersöka genomförbarheten och acceptansen av att leverera CSSP efter att ha skräddarsytt den föreslagna interventionen i mål 2a) bland AA-överlevande kronisk stroke som bor på landsbygden i Alabama.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Stroke är en ledande orsak till dödlighet och sjuklighet. Afroamerikanska (AA) populationer har en högre förekomst av stroke än vita. Bristen på resurser leder till betydande fysiska, sociala och psykologiska bördor och gör självförvaltningen mer utmanande, vilket gör att dessa individer löper en hög risk för sekundära kroniska tillstånd. Detta är särskilt framträdande bland underbetjänade befolkningar inklusive AA som bor i det svarta bältet på landsbygden i Alabama på grund av ytterligare faktorer relaterade till deras sociodemografiska egenskaper. Detta pilotprojekt syftar till att utveckla ett behovsbaserat gemenskapsprogram för självhantering av stroke som skulle förbättra självbehärskning och kompetens för stroke hos afroamerikanska strokeöverlevande som bor på landsbygden i Alabama. Detta är en studie med blandade metoder för att samla in data relaterade till dessa individers behov och utveckla en behovsbaserad intervention baserat på målpopulationens faktiska behov/preferenser. De specifika syftena är att bedöma behoven, åtkomstbarriärerna, befintliga resurser för ett självvårdsprogram för stroke; och utveckla ett Community Stroke Self-management-program för att förbättra strokeöverlevandes förmåga att hantera sin medicinering, diet, krav på fysisk aktivitet (PA), symtom och psykiska besvär för att bättre möta deras behov, förväntningar och preferenser. Studien syftar också till att undersöka genomförbarheten och acceptansen av att leverera CSSP efter att ha skräddarsytt vår föreslagna intervention i mål 2a) bland AA-överlevande kronisk stroke som bor på landsbygden i Alabama. Genomförandet av denna studie skulle hjälpa till att få en hållbar intervention med minimalt behov av vårdpersonal för sin onlineleverans, potentiellt skulle det ha hög skalbarhet och en stor ekonomisk inverkan på lång sikt. Därför är detta projekt avgörande för att möta de unika behoven hos denna underbetjänade befolkning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mudasir Andrabi, Ph D
  • Telefonnummer: 205) 348-9875
  • E-post: MANDRABI@UA.EDU

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Alabama
      • Greensboro, Alabama, Förenta staterna, 36744
        • Rekrytering
        • The Hale County extension Office
        • Kontakt:
          • Jovita Lewis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Historien om stroke
  • Högt blodtryck tillstånd
  • afroamerikan
  • Ålder 50 och uppåt

Exklusions kriterier:

-Låg kognition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Självhantering
Denna grupp av deltagare kommer att ges utbildning och kommer att läras om att övervinna hindren för en hälsosam livsstil och medicinering. Inga droger eller enheter kommer att administreras till deltagarna/

Vårt utbildnings- och beteendeprogram inkluderar en pedagogisk komponent, problemlösning för att övervinna hinder för en hälsosam livsstil, dagliga aktiviteter och hantering av mediciner.

Inga droger eller apparater kommer att levereras till deltagarna

Andra namn:
  • Beteende

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Southampton Score Self Management Questionnaire
Tidsram: 3 månader

Frågeformulär;

Varje objekt i Southampton Score Self-Management Questionnaire har ett minimumpoäng på 1 och ett maximalt betyg på 6. En högre poäng betyder bättre självledningskompetens efter en stroke.

Medelvärdet av poängen på detta frågeformulär kommer att beräknas för att rapportera övergripande poäng på detta mått.

3 månader
Hypertoni Egenvård Aktivitetsnivå Effekter
Tidsram: 3 månader:

Frågeformulär; Varje punkt om egenvårdsaktivitet för hantering av hypertoni har ett minimumpoäng på 0 och ett maximalt betyg på 7. En högre poäng betyder en bättre självvårdsaktivitetsnivå för hypertoni.

Medelvärdet av poängen på detta frågeformulär kommer att beräknas för att rapportera övergripande poäng på detta mått.

3 månader:
Hypertoni Knowledge Level Scale Test
Tidsram: 3 månader

Frågeformulär;

Varje objekt på Hypertoni Knowledge Level Scale har ett minimumpoäng på 1 och ett maximalt betyg på 5.

Högre poäng på denna skala innebär en bättre kunskapsnivå för hypertoni.

Medelvärdet av poängen på detta frågeformulär kommer att beräknas för att rapportera övergripande poäng på detta mått.

3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mudasir Andrabi, Ph D, The University of Alabama

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Första postat (Faktisk)

9 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All data kommer att avidentifieras och laddas upp till NIA:s datadelningsförråd på kvartalsbasis. Data som ska delas inkluderar självrapporterade uppgifter om frågeformulär, inklusive demografiskt frågeformulär, frågeformulär för Stroke-självhanteringskompetens, datainsamling från frågeformulär för blodtryckskunskap och medicinering. All denna data kommer att delas via Excel-datafiler, och resultaten från alla kliniska utvärderingar kommer att delas. Excel-programvara och Microsoft Word-programvara kommer att behövas för att dela och visa dessa datafiler.

Tidsram för IPD-delning

2 ÅR

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stroke Self Management Program

3
Prenumerera