Programa comunitario de autocontrol de accidentes cerebrovasculares
8 de marzo de 2024 actualizado por: University of Alabama, Tuscaloosa
Programa comunitario de autocontrol de accidentes cerebrovasculares para supervivientes de accidentes cerebrovasculares afroamericanos que viven en zonas rurales
Este proyecto piloto tiene como objetivo desarrollar un programa comunitario de autocontrol de accidentes cerebrovasculares basado en las necesidades que mejoraría la autoeficacia y las competencias en el autocontrol de accidentes cerebrovasculares entre los afroamericanos sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares que viven en las zonas rurales de Alabama.
Este estudio es un estudio de métodos mixtos para recopilar datos relacionados con las necesidades de estos individuos y desarrollar una intervención basada en las necesidades/preferencias reales de nuestra población objetivo.
Los objetivos específicos son evaluar las necesidades, las barreras de acceso y los recursos existentes para un programa de autocontrol del accidente cerebrovascular; y desarrollar un programa comunitario de autocontrol de accidentes cerebrovasculares para mejorar las capacidades de los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares para controlar la adherencia a la medicación, la dieta, los requisitos de actividad física (AF), los síntomas y la angustia psicológica para satisfacer mejor sus necesidades, expectativas y preferencias.
Otro objetivo es examinar la viabilidad y aceptabilidad de administrar el CSSP después de adaptar la intervención propuesta en el Objetivo 2a) entre los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares crónicos AA que viven en las zonas rurales de Alabama.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El accidente cerebrovascular es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad.
Las poblaciones afroamericanas (AA) tienen una mayor prevalencia de accidentes cerebrovasculares que las personas de raza blanca.
La falta de recursos genera importantes cargas físicas, sociales y psicológicas y hace que el autocuidado sea más desafiante, lo que pone a estas personas en alto riesgo de padecer enfermedades crónicas secundarias.
Esto es especialmente prominente entre las poblaciones desatendidas, incluida AA que vive en el cinturón negro de la zona rural de Alabama, debido a factores adicionales relacionados con sus características sociodemográficas.
Este proyecto piloto tiene como objetivo desarrollar un programa comunitario de autocontrol de accidentes cerebrovasculares basado en las necesidades que mejoraría la autoeficacia y las competencias en el autocontrol de accidentes cerebrovasculares entre los afroamericanos sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares que viven en las zonas rurales de Alabama.
Este es un estudio de métodos mixtos para recopilar datos relacionados con las necesidades de estos individuos y desarrollar una intervención basada en las necesidades/preferencias reales de la población objetivo.
Los objetivos específicos son evaluar las necesidades, las barreras de acceso y los recursos existentes para un programa de autocontrol del accidente cerebrovascular; y desarrollar un programa comunitario de autocontrol de accidentes cerebrovasculares para mejorar las capacidades de los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares para controlar la adherencia a la medicación, la dieta, los requisitos de actividad física (AF), los síntomas y la angustia psicológica para satisfacer mejor sus necesidades, expectativas y preferencias.
El estudio también tiene como objetivo examinar la viabilidad y aceptabilidad de administrar el CSSP después de adaptar nuestra intervención propuesta en el Objetivo 2a) entre los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares crónicos AA que viven en las zonas rurales de Alabama.
La realización de este estudio ayudaría a tener una intervención sostenible con una necesidad mínima de trabajadores de la salud para su entrega en línea, potencialmente tendría una alta escalabilidad y un alto impacto económico a largo plazo.
Por lo tanto, este proyecto es vital para satisfacer las necesidades únicas de esta población desatendida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mudasir Andrabi, Ph D
- Número de teléfono: 205) 348-9875
- Correo electrónico: MANDRABI@UA.EDU
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Lin Chen, Ph D
- Correo electrónico: clin@uabmc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Alabama
-
Greensboro, Alabama, Estados Unidos, 36744
- Reclutamiento
- The Hale County extension Office
-
Contacto:
- Jovita Lewis
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Historia del accidente cerebrovascular
- Condición de presión arterial alta
- afroamericano
- 50 años y más
Criterio de exclusión:
-Baja cognición
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Autogestión
Este grupo de participantes recibirá educación y se le enseñará cómo superar las barreras para un estilo de vida saludable y el cumplimiento de la medicación.
No se administrarán medicamentos ni dispositivos a los participantes/
|
Nuestro programa educativo y conductual incluye un componente educativo, resolución de problemas para superar las barreras hacia un estilo de vida saludable, actividades de la vida diaria y manejo de medicamentos. No se entregarán medicamentos ni dispositivos a los participantes.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de autogestión de la puntuación de Southampton
Periodo de tiempo: 3 meses
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Cuestionario; Cada ítem del Cuestionario de autogestión de la puntuación de Southampton tiene una puntuación mínima de 1 y una puntuación máxima de 6. Una puntuación más alta significa una mejor competencia de autocontrol después de un accidente cerebrovascular. La media de las puntuaciones de este cuestionario se calculará para informar las puntuaciones generales de esta medida. |
3 meses
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Efectos del nivel de actividad de autocuidado de la hipertensión
Periodo de tiempo: 3 meses:
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Cuestionario; Cada ítem sobre la actividad de autocuidado para el manejo de la hipertensión tiene una puntuación mínima de 0 y una puntuación máxima de 7. Una puntuación más alta significa un mejor nivel de actividad de autocuidado de la hipertensión. La media de las puntuaciones de este cuestionario se calculará para informar las puntuaciones generales de esta medida. |
3 meses:
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Prueba de escala de nivel de conocimiento de hipertensión
Periodo de tiempo: 3 meses
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Cuestionario; Cada ítem de la Escala de Nivel de Conocimiento sobre Hipertensión tiene una puntuación mínima de 1 y una puntuación máxima de 5. Las puntuaciones más altas en esta escala significan un mejor nivel de conocimiento sobre hipertensión. La media de las puntuaciones de este cuestionario se calculará para informar las puntuaciones generales de esta medida. |
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Mudasir Andrabi, Ph D, The University of Alabama
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 22-09-5982-A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos serán anonimizados y cargados en el repositorio de intercambio de datos del NIA trimestralmente.
Los datos que se compartirán incluyen los datos autoinformados en cuestionarios que incluyen cuestionario demográfico, cuestionario de competencias de autocontrol de accidentes cerebrovasculares, recopilación de datos del cuestionario de conocimientos sobre presión arterial y adherencia a la medicación.
Todos estos datos se compartirán a través de archivos de datos de Excel y se compartirán los resultados de todas las evaluaciones clínicas.
Se necesitarán software Excel y Microsoft Word para compartir y ver estos archivos de datos.
Marco de tiempo para compartir IPD
2 AÑOS
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .