LAG3:n ilmentyminen kolminkertaisesti negatiivisessa rintasyövässä
tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: JI-YEON, KIM, Samsung Medical Center
LAG-3:n ilmentymisen/immuunitarkistuspisteen proteiiniekspression ja neoadjuvanttikemoterapia plus -immuunitarkistuspisteen estäjän välisen suhteen arviointi kolminkertaisessa negatiivisessa rintasyövässä
Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimus LAG-3:n ilmentymisen/immuunitarkistuspisteproteiinin ilmentymisen ja neoadjuvanttikemoterapian sekä immuunitarkistuspisteen estäjän välisestä suhteesta kolminkertaisesti negatiivisessa rintasyövässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
128
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ji-Yeon Kim
- Puhelinnumero: 82-2-3410-3459
- Sähköposti: jyeon25@skku.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mee Ryung Hong
- Puhelinnumero: 82-2-2148-7147
- Sähköposti: ring7629@naver.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 06351
- Rekrytointi
- Ji-Yeon Kim
-
Ottaa yhteyttä:
- Ji-Yeon Kim
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Suunniteltu neoadjuvanttikemoterapia
- Kolminkertaisesti negatiivinen rintasyöpä
Poissulkemiskriteerit:
- HER2-positiivinen rintasyöpä
- Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LAG-3:n ilmentymisen/immuunitarkistuspisteen proteiinin ilmentymisen arviointi
|
Arvioi kudos ja veri ennen ja jälkeen kemoterapian
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LAG-3:n ilmentyminen/immuunitarkistuspisteen preproteiiniekspressio
Aikaikkuna: Ennen kemoterapiaa, 1 viikkoa ja 3 viikkoa kemoterapian jälkeen, parantava leikkaus
|
Suhteen neoadjuvanttikemoterapia ja immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjä
|
Ennen kemoterapiaa, 1 viikkoa ja 3 viikkoa kemoterapian jälkeen, parantava leikkaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LAG3_Breast
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .