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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06259162
LAG3-Expression bei dreifach negativem Brustkrebs
6. Februar 2024 aktualisiert von: JI-YEON, KIM, Samsung Medical Center
Die Bewertung der Beziehung zwischen LAG-3-Expression/Immun-Checkpoint-Protein-Expression und neoadjuvanter Chemotherapie plus Immun-Checkpoint-Inhibitor bei dreifach negativem Brustkrebs
Diese Studie ist die experimentelle Studie zum Zusammenhang zwischen LAG-3-Expression/Immun-Checkpoint-Protein-Expression und neoadjuvanter Chemotherapie plus Immun-Checkpoint-Inhibitor bei dreifach negativem Brustkrebs.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
128
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ji-Yeon Kim
- Telefonnummer: 82-2-3410-3459
- E-Mail: jyeon25@skku.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mee Ryung Hong
- Telefonnummer: 82-2-2148-7147
- E-Mail: ring7629@naver.com
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 06351
- Rekrutierung
- Ji-Yeon Kim
-
Kontakt:
- Ji-Yeon Kim
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geplante neoadjuvante Chemotherapie
- Dreifach negativer Brustkrebs
Ausschlusskriterien:
- HER2-positiver Brustkrebs
- Hormonrezeptor-positiver Brustkrebs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Bewertung der LAG-3-Expression/Immun-Checkpoint-Protein-Expression
|
Bewerten Sie das Gewebe und das Blut vor und nach der Chemotherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
LAG-3-Expression/Immun-Checkpoint-Preotein-Expression
Zeitfenster: Vor der Chemotherapie, 1 Woche und 3 Wochen nach der Chemotherapie, kurative Operation
|
Beziehung neoadjuvante Chemotherapie plus Immun-Checkpoint-Inhibitor
|
Vor der Chemotherapie, 1 Woche und 3 Wochen nach der Chemotherapie, kurative Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. November 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LAG3_Breast
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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