Nuorten alkoholin ja päihteiden väärinkäytön tunnistaminen ja varhainen puuttuminen teini-iässä (REAL-SMART)
torstai 8. helmikuuta 2024 päivittänyt: Kuopio University Hospital
TODELLA ÄLYKÄS: Alkoholin ja päihteiden väärinkäytön tunnistaminen ja varhainen puuttuminen teini-iässä, todelliset/systeemiset aineenvaihduntamuutokset, jotka liittyvät eri psykiatristen sairauksien luokkiin nuorilla
ASSIST-miniinterventiota sovelletaan sähköisessä muodossa nuorten avohoidossa sen selvittämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikkia Kuopion yliopistollisen sairaalan (KUH) nuorisopsykiatrian poliklinikalle vuosina 2017-2028 vastaanotettuja 14-20-vuotiaita potilaita pyydetään osallistumaan.
Tutkimussairaanhoitaja haastattelee potilaita vastaanoton yhteydessä (perustilanteessa) ja pyytää heitä täyttämään kyselylomakkeet.
Haastattelu sisältää puolistrukturoidun diagnostisen haastattelun (SCID).
Osallistujia haastatellaan uudelleen kuuden kuukauden kuluttua (seuranta), ja haastattelu on identtinen pääsyvaiheessa suoritetun haastattelun kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tommi T Tolmunen, Docent
- Puhelinnumero: +358447172994
- Sähköposti: tommi.tolmunen@kuh.fi
Opiskelupaikat
-
-
-
Kuopio, Suomi, 70110
- Rekrytointi
- Kuopio University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sanna Voutilainen, Res. nurse
- Puhelinnumero: +358447175351
- Sähköposti: sanna.voutilainen@kuh.fi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Pääsy Kuopion yliopistollisen sairaalan (KUH) nuorisopsykiatrian poliklinikalle vuosina 2016-2019
Poissulkemiskriteerit: Ei ymmärrä kyselylomakkeita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Hoito normaalisti
Asiakkaat saavat normaalia nuorten psykiatrista hoitoa, enimmäkseen psykoterapiaa, lääkkeitä tai molempia.
|
Psykoterapia ja/tai psykotrooppinen lääkehoito
|
|
Kokeellinen: ASSIST alkoholin ja päihteiden käytön miniintervention sähköinen muoto
Asiakkaat saavat normaalia nuorten psykiatrista hoitoa, enimmäkseen psykoterapiaa, lääkkeitä tai molempia.
Lisäksi he saavat miniintervention päihteiden ja alkoholin käyttöön.
|
Psykoterapia ja/tai psykotrooppinen lääkehoito
Nuorten psykiatriselle poliklinikalle tarjotaan sähköinen ASSIST alkoholin ja päihteiden käytön miniinterventio.
Tuloksia verrataan TAU:n saaneisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähentynyt alkoholin, tupakan tai aineiden kulutus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Alennetut pisteet ASSIST-kyselyssä
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BDI tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pienentyneet pisteet BDI-kyselyssä
|
6 kuukautta
|
|
GAD tulokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Pienentyneet pisteet GAD-kyselyssä
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tommi T Tolmunen, Docent, Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KUH5703459
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .