- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06267079
Ytimen vakaus, symmetrinen painoa kantava isku
perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University
Sydänvakausharjoituksen vaikutus symmetriseen painon kantamiseen kroonisessa aivohalvauksessa
Arvioidakseen vakausharjoittelun vaikutusta symmetriseen painon kantamiseen kroonisissa aivohalvauspotilaissa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aivohalvaus on oireyhtymä, jolle on tunnusomaista nopeasti ilmaantuvat kliiniset indikaattorit aivotoiminnan fokaalista (tai globaalista) häiriöstä.
Oireet voivat kestää yli 24 tuntia tai johtaa jopa kuolemaan, eikä niille ole tiedossa muuta syytä kuin verisuoniperäinen alkuperä.
Yli 80 % kaikista aivohalvauksista johtuu iskeemisestä aivohalvauksesta.
Suuri valtimotukos johtaa tyypillisesti kudosinfarktiin, joka tarkoittaa kaikkien aivosolujen ei-selektiivistä menetystä aivojen vaurioituneilla alueilla, jos sitä ei nopeasti korjata.
Näiden infarktien sijainnin ja koon määrittäminen on ratkaisevan tärkeää.
iskeemisestä aivohalvauksesta johtuvat pitkäaikaiset toiminnalliset puutteet.
Aivohalvauksen jälkeen potilaiden kyky kantaa painoa symmetrisesti on samalla tavalla vaarassa; he voivat kantaa 61–80 % ruumiinpainostaan pareettisella jalalla.
Fysioterapiatoimenpiteet, joiden tarkoituksena on parantaa ytimen vakautta, voivat parantaa lantion ja lonkkalihaksen voimaa, koordinaatiota ja kestävyyttä, mikä saattaa vähentää fyysisiä puutteita, jotka liittyvät heikentyneeseen vartalon toimintaan.
Koska nämä lihakset ovat ratkaisevan tärkeitä sekä vakauden että lannerangan asennon hallinnassa (Core-vakautta käytetään yleisesti koko kehon harjoituksissa parantamaan vatsan, lannerangan ja lantion alueen lihasten voimaa, olivatpa ne tonisoivia tai asento- lihaksia.
Runko on kehon keskipiste, joka on tärkeä osa toiminnallista toimintaa, tasapainoa, asennon hallintaa ja raajojen koordinaatiota.
Siksi runko on erittäin tärkeä.
takaisinperintämenettelyssä.
Lukuisat tutkimukset osoittavat, että rungon hallintaa, tasapainoa istuessa ja seistessä sekä liikkuvuutta voidaan parantaa vartaloharjoittelulla.
aivohalvauspotilailla viimeaikaisten systeemisten katsausten tutkimusten mukaan.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis havaita vakausharjoituksen vaikutus symmetriseen painon kantamiseen potilailla, joilla on krooninen aivohalvaus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Neljäkymmentä hemipareettista potilasta diagnosoi ja lähetti neurologin.
- Kaikkien potilaiden tulee olla ambulanssissa
- Alaraajojen spastisuus vaihtelee (luokka 1: 1+) modifioidun Ashworth-asteikon mukaan.
- Potilaat, joilla on riittävät kognitiiviset kyvyt, jotka mahdollistavat ohjeiden ymmärtämisen ja noudattamisen (Mini-Mental Scale >24). (
- Ikä vaihtelee 50-65 vuoden välillä molemmilla sukupuolilla.
- Aivohalvauksen kesto oli yli 6 kuukaudesta 24 kuukauteen. -
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat suljettiin pois, jos heillä oli jokin seuraavista:
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, kuten nivelrikon vaikea niveltulehdus (3-4), alaraajojen murtumat alle 6 kuukautta tai kiinteän epämuodostuman kontraktuurit.
- Kognitiivinen vajaatoiminta (pisteet alle 24 MMSE:n mukaan)
- Diabeettista neuropatiaa sairastavat potilaat.
- Toistuva aivohalvaus.
- Reumatologiset tai endokrinologiset sairaudet, jotka voivat aiheuttaa ROM-rajoituksen.
- Potilaat, jotka kärsivät kognitiivisista tai tunnehäiriöistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: opiskeluryhmä
Ydinvakausharjoitukset. Jokaiselle ryhmän (A) osallistujalle tehtiin 18 kertaa ydinvakavuusharjoituksia aivan toisena päivänä puolentoista kuukauden ajan, 3 harjoitusta viikossa, jokainen harjoitus 1 tunnin ajan (30 minuuttia ydinharjoituksia ja 30 minuuttia valittua fysioterapiaohjelmaa). + Valittu fysioterapiaohjelma. |
Jokaiselle ryhmän (A) osallistujalle tehtiin 18 kertaa ydinvakavuusharjoituksia aivan toisena päivänä puolentoista kuukauden ajan, 3 harjoitusta viikossa, jokainen harjoitus 1 tunnin ajan (30 minuuttia ydinharjoituksia ja 30 minuuttia valittua fysioterapiaohjelmaa).
|
|
Muut: kontrolliryhmä
Valittu fysioterapiaohjelma.
kaikilla osallistujilla molemmissa ryhmissä (A ja B) oli kolme istuntoa viikossa puolentoista kuukauden ajan, joka toinen päivä. Valitun fysioterapiaohjelman, joka koostuu (sävymodulaatio-, tasapaino-, alaraajojen lihasten vahvistamiseen ja venyttelyyn tähtäävät harjoitukset)
|
Jokaiselle ryhmän (A) osallistujalle tehtiin 18 kertaa ydinvakavuusharjoituksia aivan toisena päivänä puolentoista kuukauden ajan, 3 harjoitusta viikossa, jokainen harjoitus 1 tunnin ajan (30 minuuttia ydinharjoituksia ja 30 minuuttia valittua fysioterapiaohjelmaa).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jokainen potilas arvioitiin Balance Bergin vaa'oilla esikäsittelyllä. ja toistetut mittaukset otettiin hoidon jälkeen. Jokainen potilas arvioitiin digitaalisella painovaa'alla ja Balance Berg -vaa'alla
Aikaikkuna: kuusi viikkoa
|
Staattisen ja dynaamisen tasapainon arvioimiseen käytettiin Berg Balance Scalea (BBS).
|
kuusi viikkoa
|
|
Jokainen potilas arvioitiin digitaalisella painoasteikolla ennen hoitoa ja toistetut mittaukset otettiin hoidon jälkeen.
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Digitaalinen painovaaka:
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 5. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Core Stability
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .