Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kärnstabilitet, symmetriskt viktbärande slag

16 februari 2024 uppdaterad av: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University

Effekt av Core Stability-träning på symmetrisk viktbäring hos patienter med kronisk stroke

För att utvärdera effekten av core stabilitetsträning på symmetrisk viktbäring hos patienter med kronisk stroke?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Stroke är ett syndrom som kännetecknas av snabbt växande kliniska indikatorer på en fokal (eller global) störning av hjärnans funktion. Symtomen kan vara i mer än 24 timmar eller till och med leda till döden, och det finns ingen annan känd orsak till dem än vaskulärt ursprung. Över 80 % av alla stroke orsakas av en ischemisk stroke. En stor artärblockering resulterar vanligtvis i vävnadsinfarkt, vilket är den icke-selektiva förlusten av alla hjärnceller i de drabbade områdena i hjärnan om den inte snabbt vänds. Att bestämma platsen och storleken på dessa infarkter är avgörande. de långsiktiga funktionella bristerna till följd av ischemisk stroke. Efter en stroke är patientens förmåga att bära vikt symmetriskt äventyras; de kan bära mellan 61 och 80 % av sin kroppsvikt på ett icke-paretiskt ben. Fysioterapiprocedurer som är inriktade på att förbättra stabiliteten i kärnan kan förbättra styrkan, koordinationen och uthålligheten i lumbopelvic-höftmuskulaturen, vilket potentiellt kan minska fysiska underskott kopplade till nedsatt bålfunktion. Eftersom dessa muskler är avgörande för både stabilitet och kontroll av ländryggen (genom att använda Core Stabilitet används vanligtvis i helkroppsövningar för att förbättra styrkan i musklerna runt magen, ländryggen och bäckenregionerna, oavsett om de är tonic eller posturala muskler. Bålen är kroppens mittpunkt och fungerar som en viktig komponent för funktionell aktivitet, balans, postural kontroll och extremitetskoordination. Följaktligen är stammen mycket viktig. i återvinningsförfarandet. Det finns en stor mängd forskning som visar att trunkkontroll, balans när man sitter och står och rörlighet kan förbättras med bålträning. hos strokepatienter, enligt nyare studier i systemiska översikter. Så syftet med den aktuella studien var att upptäcka effekten av core stabilitetsträning på symmetrisk viktbäring hos patienter med kronisk stroke

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Fyrtio hemiparetiska patienter diagnostiserades och remitterades av en neurolog.
  2. Alla patienter måste vara ambulerande
  3. Spasticiteten i de nedre extremiteterna varierar från (grad 1:1+) enligt Modified Ashworth Scale.
  4. Patienter med tillräckliga kognitiva förmågor som gör det möjligt för dem att förstå och följa instruktioner (Mini-Mental Skala >24). (
  5. Åldern varierar från 50 till 65 år hos båda könen.
  6. Varaktigheten av stroke var mer än 6 månader upp till 24 månader. -

Exklusions kriterier:

  • Patienterna exkluderades om de hade något av följande:

    1. Muskuloskeletala sjukdomar såsom svår artrit grad (3-4) av artros, frakturer i nedre extremiteter mindre än 6 månader eller kontrakturer av fixerad deformitet.
    2. Kognitiv funktionsnedsättning (en poäng mindre än 24 enligt MMSE)
    3. Patienter med diabetisk neuropati.
    4. Återkommande stroke.
    5. Reumatologiska eller endokrinologiska störningar som kan orsaka ROM-begränsning.
    6. Patienter som lider av kognitiva eller känslomässiga störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: studiegrupp

Kärnstabilitetsövningar. Varje deltagare i gruppen (A) genomgick arton pass med kärnstabilitetsövningar den andra dagen under en och en halv månad, 3 pass/vecka, varje pass i 1 timme (30 minuter för kärnövningar sedan 30 minuter Valt sjukgymnastikprogram).

+ Utvalt sjukgymnastikprogram.

Varje deltagare i gruppen (A) genomgick arton pass med kärnstabilitetsövningar den andra dagen under en och en halv månad, 3 pass/vecka, varje pass i 1 timme (30 minuter för kärnövningar sedan 30 minuter Valt sjukgymnastikprogram).
Övrig: kontrollgrupp
Utvalt sjukgymnastikprogram. alla deltagare i båda grupperna (A & B) hade tre pass per vecka under en och en halv månad, varannan dag. av utvalt sjukgymnastikprogram som består av (övningar för tonusmodulering, balans, muskelförstärkning i nedre extremiteter och stretching)
Varje deltagare i gruppen (A) genomgick arton pass med kärnstabilitetsövningar den andra dagen under en och en halv månad, 3 pass/vecka, varje pass i 1 timme (30 minuter för kärnövningar sedan 30 minuter Valt sjukgymnastikprogram).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varje patient bedömdes genom förbehandling med Balance Berg-våg. och upprepade mätningar gjordes efter behandling. Varje patient bedömdes med Digital viktvåg och Balance Berg-våg
Tidsram: sex veckor
Berg Balance Scale (BBS) användes för att bedöma statisk och dynamisk balans
sex veckor
Varje patient utvärderades med digital viktskala förbehandling och upprepade mätningar gjordes efter behandlingen.
Tidsram: 6 veckor
Digital viktvåg:
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera