- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06267079
Kärnstabilitet, symmetriskt viktbärande slag
16 februari 2024 uppdaterad av: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University
Effekt av Core Stability-träning på symmetrisk viktbäring hos patienter med kronisk stroke
För att utvärdera effekten av core stabilitetsträning på symmetrisk viktbäring hos patienter med kronisk stroke?
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Stroke är ett syndrom som kännetecknas av snabbt växande kliniska indikatorer på en fokal (eller global) störning av hjärnans funktion.
Symtomen kan vara i mer än 24 timmar eller till och med leda till döden, och det finns ingen annan känd orsak till dem än vaskulärt ursprung.
Över 80 % av alla stroke orsakas av en ischemisk stroke.
En stor artärblockering resulterar vanligtvis i vävnadsinfarkt, vilket är den icke-selektiva förlusten av alla hjärnceller i de drabbade områdena i hjärnan om den inte snabbt vänds.
Att bestämma platsen och storleken på dessa infarkter är avgörande.
de långsiktiga funktionella bristerna till följd av ischemisk stroke.
Efter en stroke är patientens förmåga att bära vikt symmetriskt äventyras; de kan bära mellan 61 och 80 % av sin kroppsvikt på ett icke-paretiskt ben.
Fysioterapiprocedurer som är inriktade på att förbättra stabiliteten i kärnan kan förbättra styrkan, koordinationen och uthålligheten i lumbopelvic-höftmuskulaturen, vilket potentiellt kan minska fysiska underskott kopplade till nedsatt bålfunktion.
Eftersom dessa muskler är avgörande för både stabilitet och kontroll av ländryggen (genom att använda Core Stabilitet används vanligtvis i helkroppsövningar för att förbättra styrkan i musklerna runt magen, ländryggen och bäckenregionerna, oavsett om de är tonic eller posturala muskler.
Bålen är kroppens mittpunkt och fungerar som en viktig komponent för funktionell aktivitet, balans, postural kontroll och extremitetskoordination.
Följaktligen är stammen mycket viktig.
i återvinningsförfarandet.
Det finns en stor mängd forskning som visar att trunkkontroll, balans när man sitter och står och rörlighet kan förbättras med bålträning.
hos strokepatienter, enligt nyare studier i systemiska översikter.
Så syftet med den aktuella studien var att upptäcka effekten av core stabilitetsträning på symmetrisk viktbäring hos patienter med kronisk stroke
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fyrtio hemiparetiska patienter diagnostiserades och remitterades av en neurolog.
- Alla patienter måste vara ambulerande
- Spasticiteten i de nedre extremiteterna varierar från (grad 1:1+) enligt Modified Ashworth Scale.
- Patienter med tillräckliga kognitiva förmågor som gör det möjligt för dem att förstå och följa instruktioner (Mini-Mental Skala >24). (
- Åldern varierar från 50 till 65 år hos båda könen.
- Varaktigheten av stroke var mer än 6 månader upp till 24 månader. -
Exklusions kriterier:
Patienterna exkluderades om de hade något av följande:
- Muskuloskeletala sjukdomar såsom svår artrit grad (3-4) av artros, frakturer i nedre extremiteter mindre än 6 månader eller kontrakturer av fixerad deformitet.
- Kognitiv funktionsnedsättning (en poäng mindre än 24 enligt MMSE)
- Patienter med diabetisk neuropati.
- Återkommande stroke.
- Reumatologiska eller endokrinologiska störningar som kan orsaka ROM-begränsning.
- Patienter som lider av kognitiva eller känslomässiga störningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: studiegrupp
Kärnstabilitetsövningar. Varje deltagare i gruppen (A) genomgick arton pass med kärnstabilitetsövningar den andra dagen under en och en halv månad, 3 pass/vecka, varje pass i 1 timme (30 minuter för kärnövningar sedan 30 minuter Valt sjukgymnastikprogram). + Utvalt sjukgymnastikprogram. |
Varje deltagare i gruppen (A) genomgick arton pass med kärnstabilitetsövningar den andra dagen under en och en halv månad, 3 pass/vecka, varje pass i 1 timme (30 minuter för kärnövningar sedan 30 minuter Valt sjukgymnastikprogram).
|
|
Övrig: kontrollgrupp
Utvalt sjukgymnastikprogram.
alla deltagare i båda grupperna (A & B) hade tre pass per vecka under en och en halv månad, varannan dag. av utvalt sjukgymnastikprogram som består av (övningar för tonusmodulering, balans, muskelförstärkning i nedre extremiteter och stretching)
|
Varje deltagare i gruppen (A) genomgick arton pass med kärnstabilitetsövningar den andra dagen under en och en halv månad, 3 pass/vecka, varje pass i 1 timme (30 minuter för kärnövningar sedan 30 minuter Valt sjukgymnastikprogram).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Varje patient bedömdes genom förbehandling med Balance Berg-våg. och upprepade mätningar gjordes efter behandling. Varje patient bedömdes med Digital viktvåg och Balance Berg-våg
Tidsram: sex veckor
|
Berg Balance Scale (BBS) användes för att bedöma statisk och dynamisk balans
|
sex veckor
|
|
Varje patient utvärderades med digital viktskala förbehandling och upprepade mätningar gjordes efter behandlingen.
Tidsram: 6 veckor
|
Digital viktvåg:
|
6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
5 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2024
Första postat (Faktisk)
20 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Core Stability
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .