- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06267079
Kernestabilitet, symmetrisk vægtbærende slaglængde
16. februar 2024 opdateret af: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University
Effekt af kernestabilitetsøvelser på symmetrisk vægtbæring hos patienter med kronisk slagtilfælde
At evaluere effekten af kernestabilitetsøvelser på symmetrisk vægtbæring hos patienter med kronisk slagtilfælde?
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Slagtilfælde er et syndrom karakteriseret ved hurtigt opståede kliniske indikatorer for en fokal (eller global) forstyrrelse af hjernens funktion.
Symptomerne kan vare i mere end 24 timer eller endda resultere i døden, og der er ingen kendt årsag til dem udover vaskulær oprindelse.
Over 80 % af alle slagtilfælde er forårsaget af et iskæmisk slagtilfælde.
En stor arterieblokering resulterer typisk i vævsinfarkt, som er det ikke-selektive tab af alle hjerneceller i de berørte områder af hjernen, hvis det ikke hurtigt vendes.
Det er afgørende at bestemme placeringen og størrelsen af disse infarkter.
de langsigtede funktionelle underskud som følge af iskæmisk slagtilfælde.
Efter et slagtilfælde er patienternes evne til at bære vægt symmetrisk på samme måde kompromitteret; de kan bære mellem 61 og 80 % af deres kropsvægt på et ikke-paretisk ben.
Fysioterapiprocedurer, der er rettet mod at forbedre kernestabiliteten, kan forbedre lumbopelvic-hoftemuskulaturens styrke, koordination og udholdenhed, hvilket potentielt reducerer fysiske underskud forbundet med kompromitteret kropsfunktion.
Fordi disse muskler er afgørende for både stabilitet og kontrol af lændestillingen (ved anvendelse af Core Stabilitet bruges almindeligvis i helkropsøvelser for at øge styrken af musklerne omkring mave-, lænde- og bækkenregionerne, uanset om de er toniske eller posturale muskler.
Trunken er kroppens midterste omdrejningspunkt, der tjener som en vital komponent for funktionel aktivitet, balance, postural kontrol og ekstremitetskoordination.
Derfor er bagagerummet meget vigtigt.
i inddrivelsesproceduren.
Der er en betydelig mængde forskning, der viser, at kropskontrol, balance, når man sidder og står, og mobilitet alle kan forbedres med kropstræning.
hos patienter med slagtilfælde, ifølge nyere undersøgelser i systemiske reviews.
Så formålet med den aktuelle undersøgelse var at påvise effekten af corestabilitetsøvelser på symmetrisk vægtbæring hos patienter med kronisk slagtilfælde
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fyrre hemiparetiske patienter blev diagnosticeret og henvist af en neurolog.
- Alle patienter skal være ambulante
- Spasticiteten af underekstremiteterne varierer fra (grad 1:1+) ifølge Modified Ashworth Scale.
- Patienter med tilstrækkelige kognitive evner, der gør dem i stand til at forstå og følge instruktioner (Mini-Mental Skala >24). (
- Alder varierer fra 50 til 65 år hos begge køn.
- Varigheden af slagtilfælde var mere end 6 måneder op til 24 måneder. -
Ekskluderingskriterier:
Patienterne blev ekskluderet, hvis de havde noget af følgende:
- Muskuloskeletale lidelser såsom svær arthritis grad (3-4) af slidgigt, brud på underekstremiteterne mindre end 6 måneder eller kontrakturer med fast deformitet.
- Kognitiv svækkelse (en score mindre end 24 ifølge MMSE)
- Patienter med diabetisk neuropati.
- Tilbagevendende slagtilfælde.
- Reumatologiske eller endokrinologiske lidelser, der kan forårsage ROM-begrænsning.
- Patienter, der lider af kognitive eller følelsesmæssige forstyrrelser.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: studiegruppe
Kernestabilitetsøvelser. Hver deltager i gruppen (A) gennemgik atten sessioner med kernestabilitetsøvelser den anden dag i halvanden måned, 3 sessioner/uge, hver session i 1 time (30 minutter for kerneøvelser derefter 30 minutter udvalgt fysioterapiprogram). + Udvalgt fysioterapi program. |
Hver deltager i gruppen (A) gennemgik atten sessioner med kernestabilitetsøvelser den anden dag i halvanden måned, 3 sessioner/uge, hver session i 1 time (30 minutter for kerneøvelser derefter 30 minutter udvalgt fysioterapiprogram).
|
|
Andet: kontrolgruppe
Udvalgt fysioterapi program.
alle deltagere i begge grupper (A & B) havde tre sessioner om ugen i halvanden måned hver anden dag. af udvalgt fysioterapi program, der består af (øvelser til tonusmodulation, balance, muskelstyrkelse af underekstremiteterne og udstrækning)
|
Hver deltager i gruppen (A) gennemgik atten sessioner med kernestabilitetsøvelser den anden dag i halvanden måned, 3 sessioner/uge, hver session i 1 time (30 minutter for kerneøvelser derefter 30 minutter udvalgt fysioterapiprogram).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hver patient blev vurderet ved forbehandling med Balance Berg-skalaer. og gentagne målinger blev taget efter behandlingen. Hver patient blev vurderet ved hjælp af Digital vægt og Balance Berg skalaer
Tidsramme: seks uger
|
Berg Balance Scale (BBS) blev brugt til at vurdere statisk og dynamisk balance
|
seks uger
|
|
Hver patient blev vurderet ved digital vægtskala før behandling og gentagne målinger blev taget efter behandlingen.
Tidsramme: 6 uger
|
Digital vægt:
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. september 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
20. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Core Stability
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kernestabilitetsøvelse
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalAfsluttet
-
Zoll Medical CorporationAfsluttetVæskeretentionsvævForenede Stater
-
Cortendo ABAfsluttet
-
CorMatrix Cardiovascular, Inc.Rekruttering
-
Centre Hospitalier La ChartreuseAfsluttetHjerteklapsygdomme
-
Corsera HealthRekruttering
-
Novo Nordisk A/SAfsluttet
-
Corat Therapeutics GmbhRekruttering
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
Kyungdong UniversityAfsluttetKernestabilitetKorea, Republikken