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コアの安定性、対称的な体重支持ストローク

2024年2月16日 更新者:Mohamed Arafa Abdel Halim、Cairo University

慢性脳卒中患者の対称体重負荷に対するコアスタビリティエクササイズの効果

慢性脳卒中患者の対称体重負荷に対する体幹安定運動の効果を評価するには?

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、脳機能の局所的(または全体的)破壊を示す臨床指標が急速に現れることを特徴とする症候群です。 症状は 24 時間以上持続することもあれば、死に至ることもありますが、血管由来以外の原因はわかっていません。 すべての脳卒中のうち 80% 以上は虚血性脳卒中によって引き起こされます。 大規模な動脈の閉塞は通常、組織梗塞を引き起こします。これは、すぐに回復しないと、脳の患部のすべての脳細胞が非選択的に失われます。 これらの梗塞の位置と大きさを特定することは非常に重要です。 虚血性脳卒中によって生じる長期的な機能障害。 脳卒中後、患者が対称的に体重を支える能力も同様に損なわれます。麻痺のない脚には体重の 61 ~ 80% がかかることがあります。 体幹の安定性を高めることを目的とした理学療法は、腰骨盤股関節筋組織の強度、調整力、持久力を強化し、体幹機能の低下に関連する身体的欠陥を軽減する可能性があります。 これらの筋肉は安定性と腰部の姿勢制御の両方に重要であるため(コアの安定性は、緊張性または姿勢性を問わず、腹部、腰部、骨盤周辺の筋肉の強度を高めるために全身運動で一般的に利用されます)筋肉。 体幹は体の中心のピボットポイントであり、機能的活動、バランス、姿勢制御、四肢の調整に重要な要素として機能します。 したがって、体幹は非常に重要です。 回復手順で。 体幹トレーニングによって、体幹のコントロール、座ったり立ったりするときのバランス、可動性がすべて改善できることを実証する多くの研究があります。 システミックレビューの最近の研究によると、脳卒中患者において。 したがって、現在の研究の目的は、慢性脳卒中患者の対称体重負荷に対する体幹安定運動の効果を検出することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 40人の片麻痺患者が神経科医によって診断され、紹介されました。
  2. すべての患者は歩行可能でなければなりません
  3. 下肢の痙縮は、修正アッシュワース スケールによると (グレード 1: 1+) の範囲にあります。
  4. 指示を理解して従うことができる十分な認知能力を備えた患者(ミニメンタルスケール>24)。 (
  5. 年齢は男女ともに50歳から65歳まで。
  6. 脳卒中の期間は6か月以上、最長24か月でした。 -

除外基準:

  • 以下のいずれかに該当する患者は除外されました。

    1. 重度の関節炎グレード(3~4)の変形性関節症、6か月未満の下肢骨折、または固定変形の拘縮などの筋骨格系疾患。
    2. 認知障害(MMSEによるスコアが24未満)
    3. 糖尿病性神経障害のある患者。
    4. 再発性脳卒中。
    5. ROM制限を引き起こす可能性のあるリウマチ性疾患または内分泌疾患。
    6. 認知障害または感情障害に苦しんでいる患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:研究グループ

コアスタビリティエクササイズ。 グループ (A) の各参加者は、コアスタビリティエクササイズの 18 セッションを 1 か月半の間、週 3 セッション、各セッション 1 時間 (コアエクササイズに 30 分、その後選択された理学療法プログラムに 30 分) の 18 セッションを受けました。

+ 厳選された理学療法プログラム。

グループ (A) の各参加者は、コアスタビリティエクササイズの 18 セッションを 1 か月半の間、週 3 セッション、各セッション 1 時間 (コアエクササイズに 30 分、その後選択された理学療法プログラムに 30 分) の 18 セッションを受けました。
他の:対照群
選択された理学療法プログラム。 両方のグループ (A と B) の参加者全員が、1 か月半の間、隔日で週に 3 回のセッションを受けました。 (緊張調整、バランス、下肢の筋力強化、ストレッチなどの運動)からなる厳選された理学療法プログラム
グループ (A) の各参加者は、コアスタビリティエクササイズの 18 セッションを 1 か月半の間、週 3 セッション、各セッション 1 時間 (コアエクササイズに 30 分、その後選択された理学療法プログラムに 30 分) の 18 セッションを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各患者は、治療前に Balance Berg スケールによって評価されました。治療後に繰り返し測定を行いました。各患者はデジタル体重計とバランスバーグスケールで評価されました
時間枠:6週間
Berg Balance Scale (BBS) は、静的および動的バランスを評価するために使用されました。
6週間
各患者は治療前にデジタル体重計で評価され、治療後に繰り返し測定されました。
時間枠:6週間
デジタル体重計:
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2023年9月5日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月16日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • core stability

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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