Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjernestabilitet, symmetrisk vektbærende slag

16. februar 2024 oppdatert av: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University

Effekt av kjernestabilitetstrening på symmetrisk vektbæring hos pasienter med kronisk hjerneslag

For å evaluere effekten av kjernestabilitetstrening på symmetrisk vektbæring hos kroniske slagpasienter?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hjerneslag er et syndrom karakterisert ved raskt fremkommende kliniske indikatorer på en fokal (eller global) forstyrrelse av hjernefunksjonen. Symptomene kan vare i mer enn 24 timer eller til og med føre til død, og det er ingen kjent årsak til dem annet enn vaskulær opprinnelse. Over 80 % av alle slag er forårsaket av et iskemisk hjerneslag. En stor arterieblokkering resulterer vanligvis i vevsinfarkt, som er ikke-selektivt tap av alle hjerneceller i de berørte områdene av hjernen hvis det ikke raskt reverseres. Å bestemme plasseringen og størrelsen på disse infarktene er avgjørende. de langsiktige funksjonssviktene som følge av iskemisk hjerneslag. Etter et slag er pasientens evne til å bære vekt symmetrisk på samme måte kompromittert; de kan bære mellom 61 og 80 % av kroppsvekten på et ikke-paretisk ben. Fysioterapiprosedyrer rettet mot å forbedre kjernestabiliteten kan forbedre lumbopelvic-hoftemuskulaturens styrke, koordinasjon og utholdenhet, og potensielt redusere fysiske underskudd knyttet til kompromittert trunkfunksjon. Fordi disse musklene er avgjørende for både stabilitet og kontroll av korsryggen (ved bruk av kjernestabilitet brukes ofte i helkroppsøvelser for å øke styrken til musklene rundt mage-, korsrygg- og bekkenregionen, enten de er styrkende eller posturale muskler. Bagasjerommet er kroppens sentrale dreiepunkt, og fungerer som en viktig komponent for funksjonell aktivitet, balanse, postural kontroll og ekstremitetskoordinering. Følgelig er stammen veldig viktig. i gjenopprettingsprosedyren. Det er en betydelig mengde forskning som viser at trunkkontroll, balanse når du sitter og står, og mobilitet kan forbedres med trunk-trening. hos slagpasienter, ifølge nyere studier i systemiske oversikter. Så formålet med den nåværende studien var å oppdage effekten av kjernestabilitetstrening på symmetrisk vektbæring hos pasienter med kronisk hjerneslag

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Faculty of physical therapy cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Førti hemiparetiske pasienter ble diagnostisert og henvist av en nevrolog.
  2. Alle pasienter skal være ambulante
  3. Spastisiteten til underekstremitetene varierer fra (grad 1:1+) i henhold til Modified Ashworth Scale.
  4. Pasienter med tilstrekkelige kognitive evner som gjør dem i stand til å forstå og følge instruksjoner (Mini-Mental Scale >24). (
  5. Alder varierer fra 50 til 65 år hos begge kjønn.
  6. Varigheten av hjerneslag var mer enn 6 måneder opp til 24 måneder. -

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene ble ekskludert hvis de hadde noen av følgende:

    1. Muskel- og skjelettlidelser som alvorlig leddgikt grad (3-4) av slitasjegikt, underekstremitetsbrudd under 6 måneder eller kontrakturer med fast deformitet.
    2. Kognitiv svikt (en skåre mindre enn 24 i henhold til MMSE)
    3. Pasienter med diabetisk nevropati.
    4. Tilbakevendende hjerneslag.
    5. Revmatologiske eller endokrinologiske lidelser som kan forårsake ROM-begrensning.
    6. Pasienter som lider av kognitive eller emosjonelle forstyrrelser.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: studie gruppe

Kjernestabilitetsøvelser. Hver deltaker i gruppen (A) gjennomgikk atten økter med kjernestabilitetsøvelser den andre dagen i en og en halv måned, 3 økter/uke, hver økt i 1 time (30 minutter for kjerneøvelser deretter 30 minutter Valgt fysioterapiprogram).

+ Valgt fysioterapiprogram.

Hver deltaker i gruppen (A) gjennomgikk atten økter med kjernestabilitetsøvelser den andre dagen i en og en halv måned, 3 økter/uke, hver økt i 1 time (30 minutter for kjerneøvelser deretter 30 minutter Valgt fysioterapiprogram).
Annen: kontrollgruppe
Valgt fysioterapiprogram. alle deltakerne i begge gruppene (A & B) hadde tre økter per uke i en og en halv måned annenhver dag. av utvalgt fysioterapiprogram som består av (øvelser for tonusmodulasjon, balanse, muskelstyrking i underekstremitetene og strekk)
Hver deltaker i gruppen (A) gjennomgikk atten økter med kjernestabilitetsøvelser den andre dagen i en og en halv måned, 3 økter/uke, hver økt i 1 time (30 minutter for kjerneøvelser deretter 30 minutter Valgt fysioterapiprogram).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hver pasient ble vurdert ved forbehandling av Balance Berg-skalaen. og gjentatte målinger ble tatt etter behandling. Hver pasient ble vurdert med Digital vekt og Balance Berg-vekt
Tidsramme: seks uker
Berg Balance Scale (BBS) ble brukt til å vurdere statisk og dynamisk balanse
seks uker
Hver pasient ble vurdert med digital vektskala før behandling og gjentatte målinger ble tatt etter behandling.
Tidsramme: 6 uker
Digital vekt:
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere