- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06267079
Estabilidad central, carrera simétrica con carga de peso
Efecto del ejercicio de estabilidad central sobre la carga de peso simétrica en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cuarenta pacientes hemiparéticos fueron diagnosticados y remitidos por un neurólogo.
- Todos los pacientes deben ser ambulantes.
- La espasticidad de miembros inferiores oscila entre (grado 1:1+) según la Escala de Ashworth Modificada.
- Pacientes con capacidades cognitivas suficientes que les permitan comprender y seguir instrucciones (Mini-Escala Mental >24). (
- La edad oscila entre 50 y 65 años en ambos sexos.
- La duración del accidente cerebrovascular fue de más de 6 meses hasta 24 meses. -
Criterio de exclusión:
Los pacientes fueron excluidos si tenían alguno de los siguientes:
- Trastornos musculoesqueléticos como artritis severa grado (3-4) de artrosis, fracturas de miembros inferiores de menos de 6 meses o contracturas de deformidad fija.
- Deterioro cognitivo (una puntuación inferior a 24 según el MMSE)
- Pacientes con neuropatía diabética.
- Accidente cerebrovascular recurrente.
- Trastornos reumatológicos o endocrinológicos que pueden causar restricción del ROM.
- Pacientes que padecen alteraciones cognitivas o emocionales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: grupo de estudio
Ejercicios de estabilidad del core. Cada participante del grupo (A) se sometió a dieciocho sesiones de ejercicios de estabilidad central cada dos días durante un mes y medio, 3 sesiones por semana, cada sesión durante 1 hora (30 minutos para ejercicios básicos y luego 30 minutos del programa de fisioterapia seleccionado). + Programa de fisioterapia seleccionado. |
Cada participante del grupo (A) se sometió a dieciocho sesiones de ejercicios de estabilidad central cada dos días durante un mes y medio, 3 sesiones por semana, cada sesión durante 1 hora (30 minutos para ejercicios básicos y luego 30 minutos del programa de fisioterapia seleccionado).
|
|
Otro: grupo de control
Programa de fisioterapia seleccionado.
Todos los participantes de ambos grupos (A y B) tuvieron tres sesiones por semana durante un mes y medio, en días alternos. de Programa de fisioterapia seleccionado que consta de (Ejercicios de modulación del tono, equilibrio, fortalecimiento muscular de miembros inferiores y estiramientos)
|
Cada participante del grupo (A) se sometió a dieciocho sesiones de ejercicios de estabilidad central cada dos días durante un mes y medio, 3 sesiones por semana, cada sesión durante 1 hora (30 minutos para ejercicios básicos y luego 30 minutos del programa de fisioterapia seleccionado).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cada paciente fue evaluado mediante las escalas Balance Berg antes del tratamiento. y se tomaron mediciones repetidas después del tratamiento. Cada paciente fue evaluado mediante báscula digital y báscula Balance Berg.
Periodo de tiempo: seis semanas
|
Se utilizó la Escala de Equilibrio de Berg (BBS) para evaluar el equilibrio estático y dinámico.
|
seis semanas
|
|
Cada paciente fue evaluado mediante una báscula digital antes del tratamiento y se tomaron mediciones repetidas después del tratamiento.
Periodo de tiempo: 6 semanas
|
Báscula digital:
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Core Stability
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .