- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06267079
Kernstabilität, symmetrischer Gewichtsbelastungshub
Auswirkung von Rumpfstabilitätsübungen auf die symmetrische Gewichtsbelastung bei Patienten mit chronischem Schlaganfall
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vierzig hemiparetische Patienten wurden diagnostiziert und von einem Neurologen überwiesen.
- Alle Patienten müssen ambulant sein
- Die Spastik der unteren Gliedmaßen reicht von (Grad 1: 1+) gemäß der modifizierten Ashworth-Skala.
- Patienten mit ausreichenden kognitiven Fähigkeiten, die es ihnen ermöglichen, Anweisungen zu verstehen und zu befolgen (Mini-Mental-Skala >24). (
- Das Alter liegt bei beiden Geschlechtern zwischen 50 und 65 Jahren.
- Die Dauer des Schlaganfalls betrug mehr als 6 bis 24 Monate. -
Ausschlusskriterien:
Die Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie Folgendes aufwiesen:
- Muskel-Skelett-Erkrankungen wie schwere Arthritis Grad (3-4) der Arthrose, Frakturen der unteren Extremitäten vor weniger als 6 Monaten oder Kontrakturen mit festsitzender Deformität.
- Kognitive Beeinträchtigung (ein Wert von weniger als 24 gemäß MMSE)
- Patienten mit diabetischer Neuropathie.
- Wiederkehrender Schlaganfall.
- Rheumatologische oder endokrinologische Erkrankungen, die zu einer ROM-Einschränkung führen können.
- Patienten, die unter kognitiven oder emotionalen Störungen leiden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Studiengruppe
Übungen zur Rumpfstabilität. Jeder Teilnehmer der Gruppe (A) absolvierte an einem anderen Tag anderthalb Monate lang achtzehn Sitzungen mit Rumpfstabilitätsübungen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung 1 Stunde lang (30 Minuten für Rumpfübungen, dann 30 Minuten für ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm). + Ausgewähltes Physiotherapieprogramm. |
Jeder Teilnehmer der Gruppe (A) absolvierte an einem anderen Tag anderthalb Monate lang achtzehn Sitzungen mit Rumpfstabilitätsübungen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung 1 Stunde lang (30 Minuten für Rumpfübungen, dann 30 Minuten für ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm).
|
|
Sonstiges: Kontrollgruppe
Ausgewähltes Physiotherapieprogramm.
Alle Teilnehmer beider Gruppen (A und B) hatten anderthalb Monate lang drei Sitzungen pro Woche, jeden zweiten Tag. Ausgewähltes Physiotherapieprogramm, bestehend aus (Übungen zur Tonmodulation, zum Gleichgewicht, zur Kräftigung der unteren Gliedmaßen und zur Dehnung)
|
Jeder Teilnehmer der Gruppe (A) absolvierte an einem anderen Tag anderthalb Monate lang achtzehn Sitzungen mit Rumpfstabilitätsübungen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung 1 Stunde lang (30 Minuten für Rumpfübungen, dann 30 Minuten für ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Jeder Patient wurde vor der Behandlung mit der Balance-Berg-Waage beurteilt. und wiederholte Messungen wurden nach der Behandlung durchgeführt. Jeder Patient wurde mit einer digitalen Gewichtswaage und einer Balance-Berg-Waage beurteilt
Zeitfenster: sechs Wochen
|
Zur Beurteilung des statischen und dynamischen Gleichgewichts wurde die Berg Balance Scale (BBS) verwendet
|
sechs Wochen
|
|
Jeder Patient wurde vor der Behandlung mit einer digitalen Waage beurteilt und nach der Behandlung wurden wiederholte Messungen durchgeführt.
Zeitfenster: 6 Woche
|
Digitale Waage:
|
6 Woche
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Core Stability
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .