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Kernstabilität, symmetrischer Gewichtsbelastungshub

16. Februar 2024 aktualisiert von: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University

Auswirkung von Rumpfstabilitätsübungen auf die symmetrische Gewichtsbelastung bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

Soll die Wirkung von Rumpfstabilitätsübungen auf die symmetrische Gewichtsbelastung bei Patienten mit chronischem Schlaganfall bewertet werden?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schlaganfall ist ein Syndrom, das durch schnell auftretende klinische Anzeichen einer fokalen (oder globalen) Störung der Gehirnfunktion gekennzeichnet ist. Die Symptome können länger als 24 Stunden anhalten oder sogar zum Tod führen, und es gibt keine bekannte Ursache außer der vaskulären Ursache. Über 80 % aller Schlaganfälle werden durch einen ischämischen Schlaganfall verursacht. Eine große Arterienblockade führt typischerweise zu einem Gewebeinfarkt, d. h. zum nicht selektiven Verlust aller Gehirnzellen in den betroffenen Bereichen des Gehirns, wenn dieser nicht schnell behoben wird. Es ist von entscheidender Bedeutung, den Ort und die Größe dieser Infarkte zu bestimmen. die langfristigen funktionellen Defizite, die aus einem ischämischen Schlaganfall resultieren. Nach einem Schlaganfall ist die Fähigkeit des Patienten, Gewicht symmetrisch zu tragen, ebenfalls beeinträchtigt; Sie können zwischen 61 und 80 % ihres Körpergewichts auf einem nicht paretischen Bein tragen. Physiotherapieverfahren, die auf die Verbesserung der Rumpfstabilität abzielen, können die Kraft, Koordination und Ausdauer der Lenden-Becken-Hüftmuskulatur verbessern und möglicherweise körperliche Defizite reduzieren, die mit einer beeinträchtigten Rumpffunktion verbunden sind. Da diese Muskeln sowohl für die Stabilität als auch für die Kontrolle der Lendenwirbelsäule von entscheidender Bedeutung sind (durch den Einsatz von Core-Stabilität wird diese üblicherweise bei Ganzkörperübungen genutzt, um die Kraft der Muskeln im Bauch-, Lenden- und Beckenbereich zu stärken, unabhängig davon, ob es sich um tonische oder posturale Muskeln handelt). Muskeln. Der Rumpf ist der zentrale Drehpunkt des Körpers und dient als wichtige Komponente für funktionelle Aktivität, Gleichgewicht, Haltungskontrolle und Extremitätenkoordination. Daher ist der Rumpf sehr wichtig. im Wiederherstellungsverfahren. Zahlreiche Forschungsergebnisse belegen, dass die Rumpfkontrolle, das Gleichgewicht beim Sitzen und Stehen sowie die Beweglichkeit durch Rumpftraining verbessert werden können. bei Schlaganfallpatienten, so aktuelle Studien in systemischen Übersichtsarbeiten. Ziel der aktuellen Studie war es daher, die Wirkung von Rumpfstabilitätsübungen auf die symmetrische Gewichtsbelastung bei Patienten mit chronischem Schlaganfall zu ermitteln

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of physical therapy cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vierzig hemiparetische Patienten wurden diagnostiziert und von einem Neurologen überwiesen.
  2. Alle Patienten müssen ambulant sein
  3. Die Spastik der unteren Gliedmaßen reicht von (Grad 1: 1+) gemäß der modifizierten Ashworth-Skala.
  4. Patienten mit ausreichenden kognitiven Fähigkeiten, die es ihnen ermöglichen, Anweisungen zu verstehen und zu befolgen (Mini-Mental-Skala >24). (
  5. Das Alter liegt bei beiden Geschlechtern zwischen 50 und 65 Jahren.
  6. Die Dauer des Schlaganfalls betrug mehr als 6 bis 24 Monate. -

Ausschlusskriterien:

  • Die Patienten wurden ausgeschlossen, wenn sie Folgendes aufwiesen:

    1. Muskel-Skelett-Erkrankungen wie schwere Arthritis Grad (3-4) der Arthrose, Frakturen der unteren Extremitäten vor weniger als 6 Monaten oder Kontrakturen mit festsitzender Deformität.
    2. Kognitive Beeinträchtigung (ein Wert von weniger als 24 gemäß MMSE)
    3. Patienten mit diabetischer Neuropathie.
    4. Wiederkehrender Schlaganfall.
    5. Rheumatologische oder endokrinologische Erkrankungen, die zu einer ROM-Einschränkung führen können.
    6. Patienten, die unter kognitiven oder emotionalen Störungen leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Studiengruppe

Übungen zur Rumpfstabilität. Jeder Teilnehmer der Gruppe (A) absolvierte an einem anderen Tag anderthalb Monate lang achtzehn Sitzungen mit Rumpfstabilitätsübungen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung 1 Stunde lang (30 Minuten für Rumpfübungen, dann 30 Minuten für ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm).

+ Ausgewähltes Physiotherapieprogramm.

Jeder Teilnehmer der Gruppe (A) absolvierte an einem anderen Tag anderthalb Monate lang achtzehn Sitzungen mit Rumpfstabilitätsübungen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung 1 Stunde lang (30 Minuten für Rumpfübungen, dann 30 Minuten für ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm).
Sonstiges: Kontrollgruppe
Ausgewähltes Physiotherapieprogramm. Alle Teilnehmer beider Gruppen (A und B) hatten anderthalb Monate lang drei Sitzungen pro Woche, jeden zweiten Tag. Ausgewähltes Physiotherapieprogramm, bestehend aus (Übungen zur Tonmodulation, zum Gleichgewicht, zur Kräftigung der unteren Gliedmaßen und zur Dehnung)
Jeder Teilnehmer der Gruppe (A) absolvierte an einem anderen Tag anderthalb Monate lang achtzehn Sitzungen mit Rumpfstabilitätsübungen, 3 Sitzungen pro Woche, jede Sitzung 1 Stunde lang (30 Minuten für Rumpfübungen, dann 30 Minuten für ein ausgewähltes Physiotherapieprogramm).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jeder Patient wurde vor der Behandlung mit der Balance-Berg-Waage beurteilt. und wiederholte Messungen wurden nach der Behandlung durchgeführt. Jeder Patient wurde mit einer digitalen Gewichtswaage und einer Balance-Berg-Waage beurteilt
Zeitfenster: sechs Wochen
Zur Beurteilung des statischen und dynamischen Gleichgewichts wurde die Berg Balance Scale (BBS) verwendet
sechs Wochen
Jeder Patient wurde vor der Behandlung mit einer digitalen Waage beurteilt und nach der Behandlung wurden wiederholte Messungen durchgeführt.
Zeitfenster: 6 Woche
Digitale Waage:
6 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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