- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06267079
Stabilité du noyau, course de mise en charge symétrique
Effet de l'exercice de stabilité de base sur la mise en charge symétrique chez un patient victime d'un AVC chronique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Faculty of physical therapy cairo university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Quarante patients hémiparétiques ont été diagnostiqués et référés par un neurologue.
- Tous les patients doivent être ambulants
- La spasticité des membres inférieurs varie de (grade 1 : 1+) selon l'échelle d'Ashworth modifiée.
- Patients ayant des capacités cognitives suffisantes pour leur permettre de comprendre et de suivre les instructions (Mini-Mental Scale > 24). (
- L'âge varie de 50 à 65 ans pour les deux sexes.
- La durée de l'AVC était supérieure à 6 mois et s'étendait jusqu'à 24 mois. -
Critère d'exclusion:
Les patients ont été exclus s'ils présentaient l'un des éléments suivants :
- Troubles musculo-squelettiques tels qu'une arthrose sévère de grade (3-4), des fractures des membres inférieurs de moins de 6 mois ou des contractures de déformation fixe.
- Déficience cognitive (un score inférieur à 24 selon le MMSE)
- Patients atteints de neuropathie diabétique.
- AVC récurrent.
- Troubles rhumatologiques ou endocrinologiques pouvant entraîner une restriction de la ROM.
- Patients souffrant de troubles cognitifs ou émotionnels.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: groupe d'étude
Exercices de stabilité de base. Chaque participant du groupe (A) a subi dix-huit séances d'exercices de stabilité de base un jour sur deux pendant un mois et demi, 3 séances/semaine, chaque séance pendant 1 heure (30 minutes pour les exercices de base puis 30 minutes programme de physiothérapie sélectionné). + Programme de physiothérapie sélectionné. |
Chaque participant du groupe (A) a subi dix-huit séances d'exercices de stabilité de base un jour sur deux pendant un mois et demi, 3 séances/semaine, chaque séance pendant 1 heure (30 minutes pour les exercices de base puis 30 minutes programme de physiothérapie sélectionné).
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Autre: groupe de contrôle
Programme de physiothérapie sélectionné.
tous les participants des deux groupes (A et B) ont eu trois séances par semaine pendant un mois et demi, un jour sur deux. d'un programme de physiothérapie sélectionné comprenant (exercices de modulation du tonus, d'équilibre, de renforcement musculaire des membres inférieurs et d'étirements)
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Chaque participant du groupe (A) a subi dix-huit séances d'exercices de stabilité de base un jour sur deux pendant un mois et demi, 3 séances/semaine, chaque séance pendant 1 heure (30 minutes pour les exercices de base puis 30 minutes programme de physiothérapie sélectionné).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Chaque patient a été évalué par un prétraitement avec les échelles Balance Berg. et des mesures répétées ont été prises après le traitement. Chaque patient a été évalué à l'aide d'une balance numérique et d'une balance Balance Berg.
Délai: six semaines
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L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) a été utilisée pour évaluer l'équilibre statique et dynamique
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six semaines
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Chaque patient a été évalué à l'aide d'une balance numérique avant le traitement et des mesures répétées ont été prises après le traitement.
Délai: 6 semaines
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Balance numérique :
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Core Stability
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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