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Stabilité du noyau, course de mise en charge symétrique

16 février 2024 mis à jour par: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University

Effet de l'exercice de stabilité de base sur la mise en charge symétrique chez un patient victime d'un AVC chronique

Évaluer l'effet des exercices de stabilité de base sur la mise en charge symétrique chez les patients victimes d'un AVC chronique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'accident vasculaire cérébral est un syndrome caractérisé par l'apparition rapide d'indicateurs cliniques d'une perturbation focale (ou globale) de la fonction cérébrale. Les symptômes peuvent durer plus de 24 heures, voire entraîner la mort, et il n’existe aucune raison connue autre que l’origine vasculaire. Plus de 80 % de tous les accidents vasculaires cérébraux sont causés par un accident vasculaire cérébral ischémique. Un blocage artériel important entraîne généralement un infarctus tissulaire, qui est la perte non sélective de toutes les cellules cérébrales dans les zones affectées du cerveau si elle n'est pas rapidement inversée. Déterminer l’emplacement et la taille de ces infarctus est crucial. les déficits fonctionnels à long terme résultant d’un accident vasculaire cérébral ischémique. Après un accident vasculaire cérébral, la capacité des patients à supporter leur poids de manière symétrique est également compromise ; ils peuvent supporter entre 61 et 80 % de leur poids corporel sur une jambe non parétique. Les procédures de physiothérapie visant à améliorer la stabilité centrale peuvent améliorer la force, la coordination et l'endurance de la musculature lombo-pelvienne-hanche, réduisant potentiellement les déficits physiques liés à une fonction compromise du tronc. Parce que ces muscles sont cruciaux à la fois pour la stabilité et le contrôle de la posture lombaire (grâce à l'emploi de la stabilité de base, ils sont couramment utilisés dans les exercices du corps entier pour améliorer la force des muscles autour des régions du ventre, des lombaires et du bassin, qu'ils soient toniques ou posturaux. muscles. Le tronc est le point pivot central du corps, servant de composant essentiel pour l’activité fonctionnelle, l’équilibre, le contrôle postural et la coordination des extrémités. Le coffre est donc très important. dans la procédure de récupération. De nombreuses recherches démontrent que le contrôle du tronc, l’équilibre en position assise et debout et la mobilité peuvent tous être améliorés grâce à l’entraînement du tronc. chez les patients victimes d'un AVC, selon des études récentes dans des revues systémiques. Ainsi, le but de la présente étude était de détecter l'effet de l'exercice de stabilité de base sur la mise en charge symétrique chez les patients ayant subi un AVC chronique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Quarante patients hémiparétiques ont été diagnostiqués et référés par un neurologue.
  2. Tous les patients doivent être ambulants
  3. La spasticité des membres inférieurs varie de (grade 1 : 1+) selon l'échelle d'Ashworth modifiée.
  4. Patients ayant des capacités cognitives suffisantes pour leur permettre de comprendre et de suivre les instructions (Mini-Mental Scale > 24). (
  5. L'âge varie de 50 à 65 ans pour les deux sexes.
  6. La durée de l'AVC était supérieure à 6 mois et s'étendait jusqu'à 24 mois. -

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont été exclus s'ils présentaient l'un des éléments suivants :

    1. Troubles musculo-squelettiques tels qu'une arthrose sévère de grade (3-4), des fractures des membres inférieurs de moins de 6 mois ou des contractures de déformation fixe.
    2. Déficience cognitive (un score inférieur à 24 selon le MMSE)
    3. Patients atteints de neuropathie diabétique.
    4. AVC récurrent.
    5. Troubles rhumatologiques ou endocrinologiques pouvant entraîner une restriction de la ROM.
    6. Patients souffrant de troubles cognitifs ou émotionnels.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: groupe d'étude

Exercices de stabilité de base. Chaque participant du groupe (A) a subi dix-huit séances d'exercices de stabilité de base un jour sur deux pendant un mois et demi, 3 séances/semaine, chaque séance pendant 1 heure (30 minutes pour les exercices de base puis 30 minutes programme de physiothérapie sélectionné).

+ Programme de physiothérapie sélectionné.

Chaque participant du groupe (A) a subi dix-huit séances d'exercices de stabilité de base un jour sur deux pendant un mois et demi, 3 séances/semaine, chaque séance pendant 1 heure (30 minutes pour les exercices de base puis 30 minutes programme de physiothérapie sélectionné).
Autre: groupe de contrôle
Programme de physiothérapie sélectionné. tous les participants des deux groupes (A et B) ont eu trois séances par semaine pendant un mois et demi, un jour sur deux. d'un programme de physiothérapie sélectionné comprenant (exercices de modulation du tonus, d'équilibre, de renforcement musculaire des membres inférieurs et d'étirements)
Chaque participant du groupe (A) a subi dix-huit séances d'exercices de stabilité de base un jour sur deux pendant un mois et demi, 3 séances/semaine, chaque séance pendant 1 heure (30 minutes pour les exercices de base puis 30 minutes programme de physiothérapie sélectionné).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chaque patient a été évalué par un prétraitement avec les échelles Balance Berg. et des mesures répétées ont été prises après le traitement. Chaque patient a été évalué à l'aide d'une balance numérique et d'une balance Balance Berg.
Délai: six semaines
L'échelle d'équilibre de Berg (BBS) a été utilisée pour évaluer l'équilibre statique et dynamique
six semaines
Chaque patient a été évalué à l'aide d'une balance numérique avant le traitement et des mesures répétées ont été prises après le traitement.
Délai: 6 semaines
Balance numérique :
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2024

Première publication (Réel)

20 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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