Стабильность ядра, симметричный ход с нагрузкой
16 февраля 2024 г. обновлено: Mohamed Arafa Abdel Halim, Cairo University
Влияние упражнений на стабилизацию корпуса на симметричную нагрузку у пациентов с хроническим инсультом
Оценить влияние упражнений на стабилизацию корпуса на симметричную нагрузку на пациентов с хроническим инсультом?
Обзор исследования
Подробное описание
Инсульт — синдром, характеризующийся быстро возникающими клиническими признаками очагового (или глобального) нарушения функции мозга.
Симптомы могут длиться более 24 часов или даже привести к смерти, и для них нет никакой известной причины, кроме сосудистого происхождения.
Более 80% всех инсультов вызваны ишемическим инсультом.
Закупорка крупной артерии обычно приводит к инфаркту ткани, который представляет собой неселективную гибель всех клеток мозга в пораженных участках мозга, если ее быстро не обратить вспять.
Определение местоположения и размера этих инфарктов имеет решающее значение.
долгосрочный функциональный дефицит, возникающий в результате ишемического инсульта.
После инсульта способность пациентов симметрично переносить вес также снижается; они могут нести от 61 до 80% веса своего тела на непаретичной ноге.
Физиотерапевтические процедуры, направленные на повышение стабильности корпуса, могут повысить силу, координацию и выносливость пояснично-тазовой мускулатуры, потенциально уменьшая физический дефицит, связанный с нарушением функции туловища.
Потому что эти мышцы имеют решающее значение как для стабильности, так и для контроля осанки поясницы (за счет использования стабилизации ядра обычно используется в упражнениях для всего тела для повышения силы мышц вокруг живота, поясницы и таза, будь то тонические или постуральные мышцы). мышцы.
Туловище — это центральная точка поворота тела, служащая жизненно важным компонентом для функциональной активности, баланса, контроля позы и координации конечностей.
Следовательно, багажник очень важен.
в процедуре восстановления.
Существует значительное количество исследований, демонстрирующих, что контроль туловища, баланс в положении сидя и стоя, а также подвижность можно улучшить с помощью тренировки туловища.
у пациентов с инсультом, согласно недавним исследованиям в системных обзорах.
Таким образом, целью настоящего исследования было выявить влияние упражнений на стабилизацию корпуса на симметричную нагрузку у пациентов с хроническим инсультом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Сорок пациентов с гемипаретизмом были диагностированы и направлены неврологом.
- Все пациенты должны находиться в амбулаторном режиме.
- Спастичность нижних конечностей колеблется от (1:1+) по модифицированной шкале Эшворта.
- Пациенты с достаточными когнитивными способностями, которые позволяют им понимать инструкции и следовать им (Мини-ментальная шкала >24). (
- Возраст колеблется от 50 до 65 лет у представителей обоих полов.
- Длительность инсульта составила от 6 мес до 24 мес. -
Критерий исключения:
Пациенты были исключены, если у них было любое из следующего:
- Нарушения опорно-двигательного аппарата, такие как тяжелый артрит (3-4 степени) остеоартрита, переломы нижних конечностей менее 6 месяцев или контрактуры фиксированной деформации.
- Когнитивные нарушения (балл менее 24 по шкале MMSE)
- Пациенты с диабетической нейропатией.
- Повторный инсульт.
- Ревматологические или эндокринологические заболевания, которые могут вызвать ограничение ПЗУ.
- Пациенты, страдающие когнитивными или эмоциональными расстройствами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: исследовательская группа
Упражнения для стабилизации корпуса. Каждый участник группы (А) прошел восемнадцать сеансов упражнений для стабилизации корпуса в другой день в течение полутора месяцев, 3 сеанса в неделю, каждый сеанс по 1 часу (30 минут для основных упражнений, затем 30 минут выбранной программы физиотерапии). + Подобранная программа лечебной физкультуры. |
Каждый участник группы (А) прошел восемнадцать сеансов упражнений для стабилизации корпуса в другой день в течение полутора месяцев, 3 сеанса в неделю, каждый сеанс по 1 часу (30 минут для основных упражнений, затем 30 минут выбранной программы физиотерапии).
|
|
Другой: контрольная группа
Подобранная программа лечебной физкультуры.
все участники обеих групп (А и Б) проводили три занятия в неделю в течение полутора месяцев, через день. выбранной программы физиотерапии, которая состоит из (упражнений для модуляции тонуса, баланса, укрепления мышц нижних конечностей и растяжки)
|
Каждый участник группы (А) прошел восемнадцать сеансов упражнений для стабилизации корпуса в другой день в течение полутора месяцев, 3 сеанса в неделю, каждый сеанс по 1 часу (30 минут для основных упражнений, затем 30 минут выбранной программы физиотерапии).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Перед лечением каждого пациента оценивали по шкале Balance Berg. и повторные измерения проводились после лечения. Каждый пациент оценивался с помощью цифровых весов и весов Balance Berg.
Временное ограничение: шесть недель
|
Шкала баланса Берга (BBS) использовалась для оценки статического и динамического баланса.
|
шесть недель
|
|
Перед лечением каждого пациента оценивали с помощью цифровых весов, а после лечения проводили повторные измерения.
Временное ограничение: 6 неделя
|
Цифровые весы:
|
6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Core Stability
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .