Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysiset vammat iäkkäillä henkilöillä

tiistai 9. syyskuuta 2025 päivittänyt: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Hengenahdistus, ryhti, voima, fyysinen aktiivisuus, toiminnallinen liikkuvuus ja tasapaino iäkkäillä henkilöillä

Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, jotka kertoisivat iäkkäiden henkilöiden hengenahdistusta, ryhtiä, voimaa, fyysistä aktiivisuutta, toiminnallista liikkuvuutta ja tasapainoa. Tämän havaintotutkimuksen tavoitteet ovat; 1) arvioida vanhusten hengenahdistusta, asentoa, voimaa, fyysistä aktiivisuutta, toiminnallista liikkuvuutta ja tasapainoa, 2) paljastaa näiden tutkimusryhmän parametrien välisiä suhteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikääntyvän väestön lisääntyminen tuo mukanaan monia terveysongelmia, erityisesti vanhemmalla iällä. Ikääntyneiden henkilöiden rajoittuneisuus ja vammaisuus lisääntyvät kroonisten sairauksien vuoksi. Monet näistä muutoksista vaikuttavat negatiivisesti heidän päivittäiseen elämäänsä. Ikääntyessä hengityslihasten voima ja hengityspinta-ala pienenevät sydän- ja keuhkojärjestelmässä. Lihasvoiman heikkeneminen vaikuttaa negatiivisesti hengitykseen. Asentovirhettä ei voida saavuttaa helposti iäkkäillä henkilöillä luun, lihasten ja nivelten rakenteiden heikkenemisen vuoksi. Toiminnallisia liikkuvuus- ja tasapainoongelmia havaitaan ikääntymisen myötä tapahtuvien asennonhallinnan muutosten yhteydessä. Kirjallisuudessa ei ole riittävästi tutkimuksia selventääkseen tätä kysymystä, joka arvioi iäkkäiden ihmisten hengenahdistusta, asentoa, voimaa, fyysistä aktiivisuutta, toiminnallista liikkuvuutta ja tasapainoa. Siksi tutkimuksemme tavoitteena on arvioida vanhusten hengenahdistusta, ryhtiä, voimaa, fyysistä aktiivisuutta, toiminnallista liikkuvuutta ja tasapainoa. Siksi pyrimme selventämään tätä aukkoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

143

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana on vähintään 50 vähintään 65-vuotiasta henkilöä

Kuvaus

Ikääntyneiden henkilöiden mukaan ottamista koskevat kriteerit

  • Olla 65 vuotta tai vanhempi
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Standardoidusta mielentilatestistä saa vähintään 23 pistettä

Poissulkemiskriteerit iäkkäille henkilöille

- Osallistujalla on kognitiivinen, neurologinen tai ortopedinen sairaus, joka vaikuttaisi osallistujan kykyyn liikkua itsenäisesti ja ymmärtää kysymyksiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vanhukset
Tämä ryhmä koostuu 65 vuotta täyttäneistä
Osallistujia arvioidaan asennon, yskän voiman, toiminnallisen liikkuvuuden ja käden otteen vahvuuden perusteella. Heitä pyydetään vastaamaan standardisoituun mielenterveystestiin, modifioituun lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikkoon, vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikkoon ja Bergin tasapainoasteikkoon. Kaikista näistä arvioinneista saatavat tiedot on tarkoitus kerätä kasvokkain osallistujilta kerralla ja enintään 1 tunnin kuluessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistuspisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Hengenahdistuspisteet saadaan Modified Medical Research Council (MMRC) -asteikosta. Tämä asteikko on viiden kohdan asteikko, joka perustuu erilaisiin fyysisiin aktiviteetteihin, jotka aiheuttavat hengenahdistuksen tunnetta (hengenahdistus). Kun henkilön asteikolta saama pistemäärä kasvaa, myös hengenahdistuksen käsitys lisääntyy.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asennon pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Asennon poikkeama määritetään poikkeamapisteiden mukaan yhteiskeskuksissa, jotka saadaan valokuvaamalla yksilöiden asento ja lataamalla ne järjestelmään. Asennon arviointi tehdään mobiilisovelluksella, joka perustuu tekoälyn asentoanalyysiin.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Yskän vahvuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Yskän voimakkuus arvioidaan PEF-mittarilla.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Käden otteen vahvuus mitataan Jamar-käsidynamometrillä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Toiminnallisen liikkuvuuden pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Toiminnallinen liikkuvuus arvioidaan tuolinseisontatestillä. Suuremmat toistoluvut osoittavat parempaa fyysistä suorituskykyä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Fyysisen aktiivisuuden pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan vanhusten fyysisen aktiivisuusasteikon avulla. Vapaa-ajan toimintaan osallistuminen, kotityöt ja työhön liittyvät toiminnot kirjataan. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa fyysistä aktiivisuutta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Toiminnallisen liikkuvuuden pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Toiminnallista liikkuvuutta ja tasapainoa arvioidaan Time Up and Go -testillä. Testi mittaa nopeutta monissa toiminnallisissa liikkeissä, kuten seistessä, kävelyssä, kääntyessä ja istuessa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tasapainopisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tasapaino arvioidaan Berg Balance Scale -asteikolla. Asteikko koostuu 14 osasta. Näissä kohteissa tarkastellaan toimintaa, jossa tukipinta-ala pienenee vähitellen ja aseman säilyttäminen vaikeutuu.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kognitiivisen toiminnan pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Kognitiivinen toiminta arvioidaan standardoidulla mielentilatestillä. Maksimipistemäärä on 30 pistettä. Pisteet 23 ja vähemmän osoittavat kognitiivista toimintahäiriötä, pisteet 24 ja enemmän osoittavat normaalia kognitiivista tasoa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr, Izmir Democracy University
  • Päätutkija: ESRA SUDE AKIN, BSc, Izmir Democracy University
  • Päätutkija: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr, Izmir Democracy University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa