Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiska funktionsnedsättningar hos äldre individer

12 februari 2024 uppdaterad av: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Undersökning av dyspné, hållning, styrka, fysisk aktivitet, funktionell rörlighet och balans hos äldre individer

Det finns inga studier i litteraturen som rapporterar dyspné, hållning, styrka, fysisk aktivitet, funktionell rörlighet och balans hos äldre individer. Syften med denna observationsstudie är; 1) att utvärdera dyspné, hållning, styrka, fysisk aktivitet, funktionell rörlighet och balans hos äldre individer, 2) att avslöja sambanden mellan dessa parametrar i forskargruppen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ökningen av den äldre befolkningen för med sig många hälsoproblem, särskilt i äldre åldrar. Antalet begränsningar och funktionshinder ökar hos äldre individer på grund av kroniska sjukdomar. Många av dessa förändringar påverkar deras dagliga aktiviteter negativt. Med åldrande minskar andningsmuskelstyrkan och andningsytan i hjärt- och lungsystemet. Andningen påverkas negativt av minskad muskelstyrka. Postural korrekthet kan inte lätt uppnås hos äldre individer på grund av försämring av ben-, muskel- och ledstrukturer. Funktionell rörlighet och balansproblem observeras med förändringar i postural kontroll som uppstår med åldrande. Det finns inte tillräckligt med studier i litteraturen för att klargöra denna fråga som utvärderar dyspné, hållning, styrka, fysisk aktivitet, funktionell rörlighet och balans hos äldre individer. Därför är syftet med vår studie att utvärdera dyspné, hållning, styrka, fysisk aktivitet, funktionell rörlighet och balans hos äldre individer. Därför strävade vi efter att reda ut denna lucka.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Minst 50 personer som är 65 år och äldre kommer att inkluderas

Beskrivning

Inklusionskriterier för äldre individer

  • Att vara 65 år eller äldre
  • Frivilligt att delta i studien
  • Få en poäng på 23 eller högre på Standardized Mini Mental State Test

Uteslutningskriterier för äldre individer

– Deltagaren har en kognitiv, neurologisk eller ortopedisk sjukdom som skulle påverka deltagarens förmåga att röra sig självständigt och förstå frågorna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Äldre individer
Denna grupp kommer att bestå av personer som är 65 år och äldre
Övrig: Fysiska utvärderingar av individer
Deltagarna kommer att utvärderas på hållning, hoststyrka, funktionell rörlighet och handgreppsstyrka. De kommer att ombes svara på Standardized Mini Mental Test, Modified Medical Research Council Scale, Physical Activity Scale for the Elderly, Berg Balance Scale. Data som ska erhållas från alla dessa utvärderingar är planerade att samlas in ansikte mot ansikte från deltagarna på en gång och inom max 1 timme.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dyspné poäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Dyspnépoäng kommer att erhållas från skalan för Modified Medical Research Council (MMRC). Denna skala är en femgradig skala baserad på olika fysiska aktiviteter som orsakar en känsla av andnöd (dyspné). När poängen en individ får från skalan ökar, ökar också uppfattningen av andnöd.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hållningspoäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Hållningsavvikelse kommer att bestämmas enligt avvikelsepoängen i de gemensamma centra som erhålls genom att fotografera individernas hållning och ladda upp dem till systemet. Hållningsbedömning kommer att göras med en mobilapplikation baserad på konceptet postural analys med artificiell intelligens.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Hoststyrka
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Hoststyrkan kommer att utvärderas med en PEFmeter.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Styrka handgrepp
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Handgreppsstyrkan kommer att mätas med Jamar handdynamometer.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Poäng för funktionell mobilitet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Funktionell rörlighet kommer att utvärderas med Chair Stand Test. Högre repetitionssiffror indikerar bättre fysisk prestation.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Betyg för fysisk aktivitet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Fysisk aktivitet kommer att bedömas med hjälp av Skalan för fysisk aktivitet för äldre. Deltagande i fritidsaktiviteter, hushållsaktiviteter och arbetsrelaterade aktiviteter registreras. Högre poäng indikerar bättre fysisk aktivitetsnivå.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Poäng för funktionell mobilitet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Funktionell rörlighet och balans kommer att utvärderas med Time Up and Go-testet. Testet mäter hastighet under många funktionella manövrar som att stå, gå, vända och sitta.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Balanspoäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Balans kommer att bedömas med Berg Balance Scale. Skalan består av 14 artiklar. Dessa poster undersöker aktiviteter där stödområdet gradvis minskar och det blir svårt att behålla positionen.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kognitiv funktionspoäng
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Kognitiv funktion kommer att bedömas med hjälp av Standardized Mini Mental State Test. Maxpoängen är 30 poäng. Poäng på 23 och lägre indikerar kognitiv dysfunktion, poäng på 24 och högre indikerar normal kognitiv nivå.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Democracy University

Utredare

  • Studierektor: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr, İzmir Democracy University
  • Huvudutredare: ESRA SUDE AKIN, BSc, İzmir Democracy University
  • Huvudutredare: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr, İzmir Democracy University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Första postat (Faktisk)

20 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Elderly Individuals

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Åldrande störning

Kliniska prövningar på Fysiska utvärderingar av individer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera