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Deficiências Físicas em Idosos

9 de setembro de 2025 atualizado por: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Investigação de Dispneia, Postura, Força, Atividade Física, Mobilidade Funcional e Equilíbrio em Idosos

Não há estudos na literatura relatando dispneia, postura, força, atividade física, mobilidade funcional e equilíbrio em idosos. Os objetivos deste estudo observacional são; 1) avaliar dispneia, postura, força, atividade física, mobilidade funcional e equilíbrio em idosos; 2) revelar as relações entre esses parâmetros do grupo de pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O aumento da população idosa traz consigo muitos problemas de saúde, principalmente nas idades mais avançadas. As taxas de limitação e incapacidade estão aumentando em idosos devido a doenças crônicas. Muitas dessas mudanças afetam negativamente suas atividades de vida diária. Com o envelhecimento, a força muscular respiratória e a área de superfície respiratória diminuem no sistema cardiopulmonar. A respiração é afetada negativamente pela diminuição da força muscular. A correção postural não pode ser facilmente alcançada em idosos devido à deterioração das estruturas ósseas, musculares e articulares. Problemas funcionais de mobilidade e equilíbrio são observados com alterações no controle postural que ocorrem com o envelhecimento. Não há estudos suficientes na literatura que esclareçam essa questão que avalia dispneia, postura, força, atividade física, mobilidade funcional e equilíbrio em idosos. Portanto, o objetivo do nosso estudo é avaliar dispneia, postura, força, atividade física, mobilidade funcional e equilíbrio em idosos. Portanto, objetivamos esclarecer essa lacuna.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

143

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos pelo menos 50 indivíduos com 65 anos ou mais

Descrição

Critérios de inclusão para idosos

  • Ter 65 anos ou mais
  • Voluntariado para participar do estudo
  • Obter uma pontuação de 23 ou superior no Mini Teste Padronizado de Estado Mental

Critérios de exclusão para idosos

- O participante tem uma doença cognitiva, neurológica ou ortopédica que afetaria a capacidade do participante de se mover de forma independente e compreender as questões.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Idosos
Este grupo será composto por indivíduos com 65 anos ou mais
Os participantes serão avaliados quanto à postura, força da tosse, mobilidade funcional e força de preensão manual. Eles serão solicitados a responder ao Mini Teste Mental Padronizado, Escala Modificada do Conselho de Pesquisa Médica, Escala de Atividade Física para Idosos, Escala de Equilíbrio de Berg. Os dados a serem obtidos em todas essas avaliações estão planejados para serem coletados presencialmente dos participantes de uma só vez e no prazo máximo de 1 hora.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de dispneia
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A pontuação de dispneia será obtida na escala Modified Medical Research Council (MMRC). Esta escala é uma escala de cinco itens baseada em diversas atividades físicas que causam sensação de falta de ar (dispneia). À medida que a pontuação que um indivíduo obtém na escala aumenta, a percepção de falta de ar também aumenta.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de postura
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
O desvio de postura será determinado de acordo com a pontuação de desvio nos centros articulares obtida pela fotografia da postura dos indivíduos e upload no sistema. A avaliação postural será feita por meio de um aplicativo móvel baseado no conceito de análise postural com inteligência artificial.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Força da tosse
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A força da tosse será avaliada usando um medidor de PEF.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Força de preensão manual
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A força de preensão manual será medida usando o dinamômetro manual Jamar.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Pontuação de mobilidade funcional
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A mobilidade funcional será avaliada com o Chair Stand Test. Números de repetições mais altos indicam melhor desempenho físico.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Pontuação de atividade física
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A atividade física será avaliada por meio da Escala de Atividade Física para Idosos. A participação em atividades de lazer, atividades domésticas e atividades relacionadas ao trabalho é registrada. Pontuação mais alta indica melhores níveis de atividade física.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Pontuação de mobilidade funcional
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A mobilidade funcional e o equilíbrio serão avaliados com o teste Time Up and Go. O teste mede a velocidade durante muitas manobras funcionais, como ficar em pé, andar, virar e sentar.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Pontuação de equilíbrio
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
O equilíbrio será avaliado pela Escala de Equilíbrio de Berg. A escala é composta por 14 itens. Esses itens examinam atividades nas quais a área de apoio diminui gradativamente e fica difícil manter a posição.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Pontuação de função cognitiva
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
A função cognitiva será avaliada por meio do Mini Teste Padronizado de Estado Mental. A pontuação máxima é de 30 pontos. Pontuações de 23 e inferiores indicam disfunção cognitiva, pontuações de 24 e superiores indicam nível cognitivo normal.
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: GÜLŞAH BARĞI, Assoc.Dr, Izmir Democracy University
  • Investigador principal: ESRA SUDE AKIN, BSc, Izmir Democracy University
  • Investigador principal: ÖZLEM ÇİNAR ÖZDEMİR, Assoc.Dr, Izmir Democracy University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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