Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapalihasten elektromyografinen analyysi suljetun kineettisen ketjun harjoitusten aikana

perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: Elif Turgut, Hacettepe University

Lapalihasten elektromyografinen analyysi suljetun kineettisen ketjun harjoitusten aikana: Glenohumeraalisen nivelen nousutilan vaikutus lihasten toimintaan

Hartioiden kuntoutuksessa suositellaan kineettisten ketjuharjoitusten sisällyttämistä, jotta saadaan aikaan tarvittava energiansiirto optimaalisen voiman tuottamiseksi minimaalisella energiankulutuksella. Suljetun kineettisen ketjun (CKC) harjoitukset määritellään harjoituksiksi, joissa distaalinen segmentti stabiloituu kohtaamalla merkittävää vastusta proksimaalisen segmentin liikkuessa. Sitä vastoin avoimen kineettisen ketjun (OKC) harjoitukset sallivat distaalisen segmentin liikkumisen vapaasti ilman vastusta. Viime aikoina suljetun kineettisen ketjun (CKC) -harjoitusten merkitys on kasvanut olkanivelten hermo-lihashallinnan tehostamisessa parantamalla dynaamista hartioiden vakautta ja nivelten asennon tajua.

Nykyisin olkapään kuntoutusprotokollat ​​sisältävät harjoituksia lapaluun lihasten epätasapainon palauttamiseksi. On olemassa tutkimuksia, jotka tutkivat lapaluun lihasten aktivaatiotasoja CKC-harjoitusten aikana. Tutkijat ovat osoittaneet, että useimmat CKC-harjoitukset, erityisesti punnerrukset ja lankkumuunnelmat olkapään ollessa 90° asennossa, tarjoavat yleensä korkean SA-aktiivisuuden ja optimaalisen UT/SA-suhteen. Kirjallisuudessa on vähän tietoa olkapään tasosta. korkeus vaikuttaa lapalihasten toimintaan ja suhteeseen suljetun kineettisen ketjun harjoituksissa vatsa-asennossa. Jotta kuntoutus- ja urheiluohjelmissa yleisesti käytettyjä CKC-harjoituksia voidaan määrätä tehokkaasti, vaaditaan selkeä ymmärrys hartioiden nousun muutoksista lihasten aktiivisuudesta näiden harjoitusten aikana.

Hypoteesimme on, että glenohumeraalisen nivelen elevaatiotila muuttaa lapalihaksen aktivaatiota ja aktivaationopeuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentäkaksi tervettä mieshenkilöä otettiin mukaan tutkimukseen. Tehoanalyysin suorittaminen G∗Powerin avulla ottaen huomioon kohtuullisen efektin koon (f = 0,25), alfa-tason 0,05 ja tehon 0,8. Tämän analyysin tulos osoitti, että vaadittu vähimmäisotoskoko on 21 henkilöä. Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettua, toistuvien mittausten ristikkäissuunnittelua. Lihasaktivaatiotasot kunkin lihaksen (ylempi trapezius, keskisuunnikas, alempi trapezius, Serratus anterior) maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistumisen (MVIC) aikana kirjataan lihasten aktivaatiotasojen normalisoimiseksi suljetun kineettisen ketjun harjoituksissa. Lihasten aktivaatiotasot arvioidaan pintaelektromyografialaitteella (Noraxon, Myomotion, USA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06430
        • Hacettepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiiviset miespuoliset yksilöt (itse ilmoittaneet osallistuvat 150 minuuttia viikossa kohtalaisen voimakkaaseen aerobiseen toimintaan)
  • Ikää 18-30v
  • Täysi olkapään liikealue ilman kipua
  • joiden painoindeksi on alle 30 kg\m2.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on kipua missä tahansa kehon kineettisessä ketjussa, sinulla on ollut tuki- ja liikuntaelinongelmia tai ortopedinen leikkaus,
  • sinulla on oireita vähintään yhdessä seulontatestissä (Hawkins-Kennedy, Neer, Resistant External Rotation, Jobe and Apprehension Test),
  • Sinulla on diagnosoitu reumaattinen, systeeminen tai neurologinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pinnallinen elektromyografia
Elektrodit asetettiin osallistujien hallitseville puolen UT-, MT-, LT- ja SA-lihaksille. Tämän jälkeen suoritettiin pinnallisia elektromyografiamittauksia maksimaalisten vapaaehtoisten isometristen supistumistestien ja kuuden erilaisen yläraajan suljetun kineettisen ketjun harjoituksen aikana.
Kaikille MVIC:ille viisi sekuntia kustakin toistosta sisällytettiin analyysiin ja otettiin kolmen toiston maksimiarvo. Kaikkien harjoitusten osalta 5 sekunnin tiedonkeruujakson keskimmäiset 3 sekuntia sisällytettiin analyysiin ja kolmen toiston keskimääräinen lihasaktivaatiotaso kirjattiin. Kunkin harjoituksen keskimääräinen signaalin amplitudi jaettiin kunkin kiinnostavan lihaksen MVIC:llä %MVIC-arvon saamiseksi.
Muut nimet:
  • sEMG

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten aktivaatio tallennettu pintaelektromyografialla (sEMG) CKC:n aikana
Aikaikkuna: 2 tuntia jokaiselle osallistujalle
Tässä tutkimuksessa tutkitaan ylempi trapezius (UT), keskitrapezius (MT), alatrapezius (LT) ja Serratus anterior (SA) lihasaktivaatioita kuuden eri suljetun kineettisen ketjun (CKC) harjoituksen aikana. Harjoituksia ovat Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press ja Pike Press. Kunkin harjoituksen keskimääräinen signaalin amplitudi jaetaan kunkin kiinnostavan lihaksen suurimmalla vapaaehtoisella isometrisellä supistuksella (MVIC), jotta saadaan %MVIC-arvo. Keskimääräisiä MVIC-prosentteja käytetään myös UT/MT-, UT/LT- ja UT/SA-suhteen laskennassa.
2 tuntia jokaiselle osallistujalle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei ole suunnitteilla saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa