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Analisi elettromiografica dei muscoli scapolari durante esercizi a catena cinetica chiusa

23 febbraio 2024 aggiornato da: Elif Turgut, Hacettepe University

Analisi elettromiografica dei muscoli scapolari durante esercizi a catena cinetica chiusa: l'effetto dello stato di elevazione dell'articolazione gleno-omerale sull'attività muscolare

Nella riabilitazione della spalla, si consiglia l’inclusione di esercizi della catena cinetica al fine di fornire il trasferimento di energia necessario per produrre forza ottimale con un consumo energetico minimo. Gli esercizi a catena cinetica chiusa (CKC) sono definiti come esercizi in cui il segmento distale viene stabilizzato incontrando una resistenza significativa mentre il segmento prossimale si muove. Al contrario, gli esercizi a catena cinetica aperta (OKC) consentono al segmento distale di muoversi liberamente senza alcuna resistenza. Recentemente, l’importanza degli esercizi a catena cinetica chiusa (CKC) è aumentata nel migliorare il controllo neuromuscolare dell’articolazione della spalla migliorando la stabilità dinamica della spalla e il senso della posizione articolare.

I protocolli di riabilitazione della spalla più attuali includono esercizi per il ripristino degli squilibri dei muscoli scapolari. Esistono studi che indagano i livelli di attivazione dei muscoli scapolari durante gli esercizi CKC. I ricercatori hanno dimostrato che la maggior parte degli esercizi CKC, in particolare i push-up e le variazioni del plank con la spalla in posizione a 90°, generalmente forniscono un'elevata attività SA e un rapporto UT/SA ottimale. In letteratura, ci sono informazioni limitate su come il livello della spalla l'elevazione influenza l'attività e il rapporto dei muscoli scapolari durante gli esercizi a catena cinetica chiusa in posizione prona. Per prescrivere in modo efficace gli esercizi CKC comunemente utilizzati nei programmi di riabilitazione e atletici, è necessaria una chiara comprensione dei cambiamenti di elevazione della spalla nell’attività muscolare durante questi esercizi.

La nostra ipotesi è che lo stato di elevazione dell'articolazione gleno-omerale altererà l'attivazione e i tassi di attivazione del muscolo scapolare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ventidue individui maschi sani da reclutare nello studio. Condurre un'analisi di potenza tramite G∗Power, considerando una dimensione dell'effetto moderata (f = 0,25), un livello alfa di 0,05 e una potenza di 0,8. Il risultato di questa analisi ha indicato una dimensione minima del campione richiesta di 21 individui. Per questo studio è stato utilizzato un disegno cross-over randomizzato e con misure ripetute. Verranno registrati i livelli di attivazione muscolare durante la massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) di ciascun muscolo (trapezio superiore, trapezio medio, trapezio inferiore, serrato anteriore) per normalizzare i livelli di attivazione muscolare durante gli esercizi a catena cinetica chiusa. I livelli di attivazione muscolare saranno valutati con un dispositivo per elettromiografia di superficie (Noraxon, Myomotion, USA).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino, 06430
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui maschi fisicamente attivi (riferiti personalmente che partecipano a 150 minuti a settimana di attività aerobica moderata-vigorosa)
  • Avere tra i 18 e i 30 anni
  • Avere una gamma completa di movimento della spalla senza dolore
  • Avere un indice di massa corporea inferiore a 30 kg\m2.

Criteri di esclusione:

  • Avere dolore in qualsiasi catena cinetica del corpo, storia di problemi muscoloscheletrici o interventi di chirurgia ortopedica,
  • Avere sintomi in almeno uno dei test di screening (Hawkins-Kennedy, Neer, Rotazione Esterna Resistente, Jobe e Test di Apprensione),
  • Essere diagnosticati con una malattia reumatica, sistemica o neurologica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Elettromiografia superficiale
Il posizionamento degli elettrodi è stato eseguito sui muscoli UT, MT, LT e SA del lato dominante dei partecipanti. Successivamente, sono state eseguite misurazioni elettromiografiche superficiali durante test di contrazione isometrica massima volontaria e sei diversi esercizi a catena cinetica chiusa per gli arti superiori.
Per tutti i MVIC, nell'analisi sono stati inclusi cinque secondi per ciascuna ripetizione ed è stato preso il valore massimo di tre ripetizioni. Per tutti gli esercizi, sono stati inclusi nell'analisi i 3 secondi centrali del periodo di raccolta dati di 5 secondi ed è stato registrato il livello medio di attivazione muscolare delle tre ripetizioni. L'ampiezza media del segnale di ciascun esercizio è stata divisa per il MVIC di ciascun muscolo di interesse per ottenere il valore %MVIC.
Altri nomi:
  • SEMG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione muscolare registrata con elettromiografia di superficie (sEMG) durante CKC
Lasso di tempo: 2 ore per ogni partecipante
In questo studio, verranno studiate le attivazioni muscolari dei muscoli del trapezio superiore (UT), del trapezio medio (MT), del trapezio inferiore (LT) e del serrato anteriore (SA) durante sei diversi esercizi a catena cinetica chiusa (CKC). Gli esercizi includono Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press e Pike Press. L'ampiezza media del segnale di ciascun esercizio verrà divisa per la contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) di ciascun muscolo di interesse per ottenere il valore %MVIC. I %MVIC medi verranno utilizzati anche per i calcoli del rapporto UT/MT, UT/LT e UT/SA.
2 ore per ogni partecipante

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano per rendere disponibili gli IPD.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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