Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Elektromyografická analýza svalů lopatky během cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem

23. února 2024 aktualizováno: Elif Turgut, Hacettepe University

Elektromyografická analýza svalů lopatky během cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem: Vliv stavu elevace glenohumerálního kloubu na svalovou aktivitu

Při rehabilitaci ramen se doporučuje zahrnutí kinetických řetězových cvičení, aby se zajistil nezbytný přenos energie pro vytvoření optimální síly s minimální spotřebou energie. Cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem (CKC) jsou definována jako cvičení, při kterých je distální segment stabilizován tím, že se setká s výrazným odporem, zatímco se proximální segment pohybuje. Naproti tomu cvičení s otevřeným kinetickým řetězcem (OKC) umožňují volný pohyb distálního segmentu bez jakéhokoli odporu. V poslední době vzrostl význam cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem (CKC) při posilování neuromuskulární kontroly ramenního kloubu zlepšením dynamické stability ramene a smyslu pro pozici kloubu.

Nejaktuálnější protokoly rehabilitace ramene zahrnují cvičení pro obnovení nerovnováhy svalů lopatky. Existují studie zkoumající úrovně aktivace svalů lopatky během cvičení CKC. Výzkumníci prokázali, že většina cviků CKC, zejména kliky a variace planku s ramenem v pozici 90°, obecně poskytuje vysokou aktivitu SA a optimální poměr UT/SA. V literatuře jsou omezené informace o tom, jak úroveň ramen elevace ovlivňuje aktivitu a poměr lopatkového svalu při cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem v poloze na břiše. Aby bylo možné efektivně předepisovat cvičení CKC běžně používaná v rehabilitačních a atletických programech, je nutné jasné pochopení změn svalové aktivity při elevaci ramen během těchto cvičení.

Naší hypotézou je, že stav elevace glenohumerálního kloubu změní aktivaci a rychlost aktivace lopatkového svalu.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie bylo přijato 22 zdravých mužů. Provedení analýzy síly pomocí G∗Power s uvážením střední velikosti efektu (f = 0,25), hladiny alfa 0,05 a síly 0,8. Výsledek této analýzy ukázal požadovanou minimální velikost vzorku 21 jedinců. V této studii byl použit randomizovaný křížový design s opakovanými měřeními. Úrovně svalové aktivace během maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC) každého svalu (horní trapéz, střední trapéz, dolní trapéz, předný Serratus) budou zaznamenávány za účelem normalizace úrovní svalové aktivace během cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem. Úroveň svalové aktivace bude hodnocena pomocí povrchového elektromyografického přístroje (Noraxon, Myomotion, USA).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Krocan, 06430
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Fyzicky aktivní mužští jedinci (sebeuvedení, kteří se účastní 150 minut týdně středně intenzivní aerobní aktivity)
  • Být mezi 18-30 lety
  • Mít plný rozsah pohybu ramene bez bolesti
  • S indexem tělesné hmotnosti nižším než 30 kg\m2.

Kritéria vyloučení:

  • Měl bolesti v jakémkoli kinetickém řetězci těla, měl v anamnéze nějaké muskuloskeletální problémy nebo ortopedické operace,
  • mít příznaky alespoň v jednom ze screeningových testů (Hawkins-Kennedy, Neer, Rezistentní vnější rotace, Jobeův a Apprehension Test),
  • Je diagnostikováno revmatické, systémové nebo neurologické onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Povrchová elektromyografie
Umístění elektrody bylo provedeno na dominantní straně UT, MT, LT a SA svalů účastníků. Následně byla provedena povrchová elektromyografická měření během testů maximální dobrovolné izometrické kontrakce a šesti různých cvičení kinetického řetězce s uzavřeným horním koncem.
U všech MVIC bylo do analýzy zahrnuto pět sekund každého opakování a byla vzata maximální hodnota tří opakování. U všech cviků byly do analýzy zahrnuty střední 3 sekundy z 5 sekundového období sběru dat a byla zaznamenána průměrná úroveň svalové aktivace ze tří opakování. Průměrná amplituda signálu každého cvičení byla vydělena MVIC každého zájmového svalu, aby se získala hodnota %MVIC.
Ostatní jména:
  • sEMG

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace svalů zaznamenaná povrchovou elektromyografií (sEMG) během CKC
Časové okno: 2 hodiny pro každého účastníka
V této studii budou zkoumány svalové aktivace horního trapézu (UT), středního trapézu (MT), dolního trapézu (LT) a předního svalu Serratus (SA) během šesti různých cvičení s uzavřeným kinetickým řetězcem (CKC). Cvičení zahrnují Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press a Pike Press. Průměrná amplituda signálu každého cviku se vydělí maximální dobrovolnou izometrickou kontrakcí (MVIC) každého svalu zájmu, aby se získala hodnota %MVIC. Průměrné %MVIC budou také použity pro výpočty poměru UT/MT, UT/LT a UT/SA.
2 hodiny pro každého účastníka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neexistuje žádný plán na zpřístupnění IPD.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Povrchová elektromyografie

Předplatit