Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektromyografisk analyse af skulderbladsmuskler under lukkede kinetiske kædeøvelser

23. februar 2024 opdateret af: Elif Turgut, Hacettepe University

Elektromyografisk analyse af skulderbladsmuskler under øvelser med lukket kinetisk kæde: Effekten af ​​Glenohumeral Joint Elevation Status på muskelaktivitet

I skulderrehabilitering anbefales inddragelse af kinetiske kædeøvelser for at give den nødvendige energioverførsel til at producere optimal kraft med minimalt energiforbrug. Træninger med lukket kinetisk kæde (CKC) er defineret som øvelser, hvor det distale segment stabiliseres ved at møde betydelig modstand, mens det proksimale segment bevæger sig. I modsætning hertil tillader øvelser med åben kinetisk kæde (OKC) det distale segment at bevæge sig frit uden modstand. For nylig er vigtigheden af ​​øvelser med lukket kinetisk kæde (CKC) øget for at forbedre skulderleddets neuromuskulære kontrol ved at forbedre dynamisk skulderstabilitet og ledpositionsfølelse.

De mest aktuelle skulderrehabiliteringsprotokoller omfatter øvelser til genopretning af skulderbladsmuskelubalancer. Der findes undersøgelser, der undersøger niveauerne af skulderbladsmuskelaktivering under CKC-øvelser. Forskere har vist, at de fleste CKC-øvelser især armbøjninger og plankevariationer med skulderen i 90°-position, generelt giver høj SA-aktivitet og et optimalt UT/SA-forhold. I litteraturen er der begrænset information om, hvordan niveauet af skulder elevation påvirker scapular muskelaktivitet og ratio under lukkede kinetiske kædeøvelser i liggende stilling. For effektivt at ordinere CKC-øvelser, der almindeligvis anvendes i rehabiliterings- og atletiske programmer, kræves en klar forståelse af, hvordan skulderhøjde ændrer muskelaktivitet under disse øvelser.

Vores hypotese er, at glenohumeral fælles elevationsstatus vil ændre scapular muskelaktivering og aktiveringshastigheder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

22 raske mandlige individer rekrutteret i undersøgelsen. Udførelse af en effektanalyse gennem G∗Power under hensyntagen til en moderat effektstørrelse (f = 0,25), et alfaniveau på 0,05 og en potens på 0,8. Resultatet af denne analyse indikerede en påkrævet minimumsprøvestørrelse på 21 individer. Denne undersøgelse blev brugt som et randomiseret, gentagne mål cross-over design. Muskelaktiveringsniveauer under maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) af hver muskel (øvre trapezius, mellemste trapezius, nedre trapezius, Serratus anterior) vil blive registreret for at normalisere muskelaktiveringsniveauer under øvelser med lukket kinetisk kæde. Muskelaktiveringsniveauer vil blive evalueret med en overfladeelektromyografianordning (Noraxon, Myomotion, USA).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06430
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fysisk aktive mandlige individer (selvrapporteret deltager i 150 minutter om ugen med moderat kraftig aerob aktivitet)
  • At være mellem 18-30 år
  • At have fuld rækkevidde af bevægelse af skulderen uden smerter
  • At have et kropsmasseindeks mindre end 30 kg\m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Har smerter i en hvilken som helst kinetisk kæde i kroppen, har haft nogen form for muskuloskeletale problemer eller ortopædisk kirurgi,
  • Har symptomer i mindst én af screeningstestene (Hawkins-Kennedy, Neer, Resistant External Rotation, Jobe and Apprehension Test),
  • At blive diagnosticeret med en reumatisk, systemisk eller neurologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Overfladisk elektromyografi
Elektrodeplacering blev udført på deltagernes dominante side UT-, MT-, LT- og SA-muskler. Efter dette blev overfladiske elektromyografimålinger udført under maksimale frivillige isometriske kontraktionstests og seks forskellige øvelser med lukket kinetisk kæde i øvre ekstremiteter.
For alle MVIC'er blev fem sekunder af hver gentagelse inkluderet i analysen, og den maksimale værdi af tre gentagelser blev taget. For alle øvelser blev de midterste 3 sekunder af den 5 sekunder lange dataindsamlingsperiode inkluderet i analysen, og det gennemsnitlige muskelaktiveringsniveau for de tre gentagelser blev registreret. Den gennemsnitlige signalamplitude for hver øvelse blev divideret med MVIC for hver muskel af interesse for at opnå %MVIC-værdien.
Andre navne:
  • sEMG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivering registreret med overfladeelektromyografi (sEMG) under CKC
Tidsramme: 2 timer for hver deltager
I denne undersøgelse vil muskelaktiveringer af Øvre Trapezius (UT), Mellem Trapezius (MT), Nedre Trapezius (LT) og Serratus Anterior (SA) muskler under seks forskellige øvelser med lukket kinetisk kæde (CKC) blive undersøgt. Øvelserne inkluderer Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press og Pike Press. Den gennemsnitlige signalamplitude for hver øvelse vil blive divideret med den maksimale frivillige isometriske kontraktion (MVIC) for hver muskel af interesse for at opnå %MVIC-værdien. De gennemsnitlige %MVIC'er vil også blive brugt til beregninger af UT/MT-, UT/LT- og UT/SA-forhold.
2 timer for hver deltager

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ikke en plan om at gøre IPD tilgængelig.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overfladisk elektromyografi

Abonner