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Elektromyographische Analyse der Schulterblattmuskulatur während Übungen mit geschlossener kinetischer Kette

23. Februar 2024 aktualisiert von: Elif Turgut, Hacettepe University

Elektromyographische Analyse der Schulterblattmuskulatur während Übungen mit geschlossener kinetischer Kette: Die Auswirkung des Elevationsstatus des Glenohumeralgelenks auf die Muskelaktivität

Bei der Schulterrehabilitation wird die Einbeziehung kinetischer Kettenübungen befürwortet, um die notwendige Energieübertragung zur Erzeugung optimaler Kraft bei minimalem Energieverbrauch bereitzustellen. Übungen mit geschlossener kinetischer Kette (CKC) sind Übungen, bei denen das distale Segment dadurch stabilisiert wird, dass es auf erheblichen Widerstand stößt, während sich das proximale Segment bewegt. Im Gegensatz dazu ermöglichen Übungen mit offener kinetischer Kette (OKC) eine freie Bewegung des distalen Segments ohne Widerstand. In jüngster Zeit hat die Bedeutung von Übungen mit geschlossener kinetischer Kette (CKC) für die Verbesserung der neuromuskulären Kontrolle des Schultergelenks durch die Verbesserung der dynamischen Schulterstabilität und des Gefühls der Gelenkposition zugenommen.

Die aktuellsten Schulterrehabilitationsprotokolle umfassen Übungen zur Wiederherstellung von Ungleichgewichten der Schulterblattmuskulatur. Es gibt Studien, die den Grad der Aktivierung der Schulterblattmuskulatur während CKC-Übungen untersuchen. Forscher haben gezeigt, dass die meisten CKC-Übungen, insbesondere Liegestütze und Plank-Variationen mit der Schulter in der 90°-Position, im Allgemeinen eine hohe SA-Aktivität und ein optimales UT/SA-Verhältnis bieten. In der Literatur gibt es nur begrenzte Informationen über die Höhe der Schulter Die Elevation beeinflusst die Aktivität und das Verhältnis der Schulterblattmuskulatur bei Übungen mit geschlossener kinetischer Kette in Bauchlage. Um CKC-Übungen, die häufig in Rehabilitations- und Sportprogrammen eingesetzt werden, effektiv zu verschreiben, ist ein klares Verständnis der Veränderungen der Schulterhochlagerung während dieser Übungen erforderlich.

Unsere Hypothese ist, dass der Status der Erhöhung des Glenohumeralgelenks die Aktivierung und Aktivierungsraten der Schulterblattmuskulatur verändert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Für die Studie wurden 22 gesunde männliche Personen rekrutiert. Durchführung einer Leistungsanalyse mit G∗Power unter Berücksichtigung einer moderaten Effektgröße (f = 0,25), eines Alpha-Levels von 0,05 und einer Leistung von 0,8. Das Ergebnis dieser Analyse ergab eine erforderliche Mindeststichprobengröße von 21 Personen. Bei dieser Studie wurde ein randomisiertes Crossover-Design mit wiederholten Messungen verwendet. Muskelaktivierungsniveaus während der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC) jedes Muskels (oberer Trapezius, mittlerer Trapezius, unterer Trapezius, Serratus anterior) werden aufgezeichnet, um die Muskelaktivierungsniveaus während Übungen mit geschlossener kinetischer Kette zu normalisieren. Die Muskelaktivierungsniveaus werden mit einem Oberflächenelektromyographiegerät (Noraxon, Myomotion, USA) bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06430
        • Hacettepe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlich aktive männliche Personen (nach eigenen Angaben nehmen sie pro Woche 150 Minuten an mäßiger bis intensiver aerober Aktivität teil)
  • Zwischen 18 und 30 Jahre alt sein
  • Volle Beweglichkeit der Schulter ohne Schmerzen
  • Einen Body-Mass-Index von weniger als 30 kg/m2 haben.

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen in einer Bewegungskette des Körpers haben, in der Vergangenheit Probleme mit dem Bewegungsapparat oder eine orthopädische Operation hatten,
  • Symptome in mindestens einem der Screening-Tests (Hawkins-Kennedy, Neer, resistente Außenrotation, Jobe- und Apprehension-Test) aufweisen,
  • Bei Ihnen wird eine rheumatische, systemische oder neurologische Erkrankung diagnostiziert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Oberflächliche Elektromyographie
Die Platzierung der Elektroden erfolgte an den dominanten UT-, MT-, LT- und SA-Muskeln der Teilnehmer. Anschließend wurden oberflächliche Elektromyographiemessungen während maximaler freiwilliger isometrischer Kontraktionstests und sechs verschiedenen Übungen mit geschlossener kinetischer Kette der oberen Extremitäten durchgeführt.
Für alle MVICs wurden fünf Sekunden jeder Wiederholung in die Analyse einbezogen und der Maximalwert von drei Wiederholungen genommen. Bei allen Übungen wurden die mittleren 3 Sekunden des 5-sekündigen Datenerfassungszeitraums in die Analyse einbezogen und der durchschnittliche Muskelaktivierungsgrad der drei Wiederholungen aufgezeichnet. Die durchschnittliche Signalamplitude jeder Übung wurde durch den MVIC jedes interessierenden Muskels dividiert, um den %MVIC-Wert zu erhalten.
Andere Namen:
  • sEMG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivierung aufgezeichnet mit Oberflächenelektromyographie (sEMG) während CKC
Zeitfenster: 2 Stunden für jeden Teilnehmer
In dieser Studie werden Muskelaktivierungen der Muskeln des oberen Trapezius (UT), des mittleren Trapezius (MT), des unteren Trapezius (LT) und des Serratus Anterior (SA) während sechs verschiedener Übungen mit geschlossener kinetischer Kette (CKC) untersucht. Zu den Übungen gehören Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press und Pike Press. Die durchschnittliche Signalamplitude jeder Übung wird durch die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) jedes interessierenden Muskels geteilt, um den %MVIC-Wert zu erhalten. Die durchschnittlichen %MVICs werden auch für die Berechnung des UT/MT-, UT/LT- und UT/SA-Verhältnisses verwendet.
2 Stunden für jeden Teilnehmer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, IPD verfügbar zu machen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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