Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электромиографический анализ лопаточных мышц при упражнениях с замкнутой кинетической цепью

23 февраля 2024 г. обновлено: Elif Turgut, Hacettepe University

Электромиографический анализ лопаточных мышц во время упражнений с замкнутой кинетической цепью: влияние состояния подъема плечевого сустава на мышечную активность

В реабилитацию плеч рекомендуется включение упражнений кинетической цепочки, чтобы обеспечить необходимую передачу энергии для создания оптимальной силы с минимальными затратами энергии. Упражнения с замкнутой кинетической цепью (CKC) определяются как упражнения, в которых дистальный сегмент стабилизируется за счет значительного сопротивления при движении проксимального сегмента. Напротив, упражнения с открытой кинетической цепью (ОКК) позволяют дистальному сегменту двигаться свободно, без какого-либо сопротивления. В последнее время возросло значение упражнений с замкнутой кинетической цепью (CKC) для улучшения нервно-мышечного контроля плечевого сустава за счет улучшения динамической стабильности плеча и чувства положения сустава.

Самые современные протоколы реабилитации плеч включают упражнения для восстановления дисбаланса лопаточных мышц. Существуют исследования, изучающие уровни активации лопаточных мышц во время упражнений CKC. Исследователи показали, что большинство упражнений CKC, особенно отжимания и вариации планки с положением плеч под углом 90°, обычно обеспечивают высокую активность СА и оптимальное соотношение UT/SA. В литературе имеется ограниченная информация о том, как уровень плечевого сустава Высота влияет на активность и соотношение лопаточных мышц во время упражнений с замкнутой кинетической цепью в положении лежа. Чтобы эффективно назначать упражнения CKC, обычно используемые в реабилитационных и спортивных программах, необходимо четкое понимание изменения мышечной активности при подъеме плеч во время этих упражнений.

Наша гипотеза состоит в том, что статус подъема плечевого сустава будет изменять активацию и скорость активации лопаточных мышц.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании приняли участие двадцать два здоровых человека мужского пола. Проведение анализа мощности с помощью G*Power, учитывая умеренный размер эффекта (f = 0,25), уровень альфа 0,05 и мощность 0,8. Результаты этого анализа показали, что необходимый минимальный размер выборки составляет 21 человек. В этом исследовании использовался рандомизированный перекрестный дизайн с повторными измерениями. Уровни активации мышц во время максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC) каждой мышцы (верхняя трапециевидная, средняя трапециевидная, нижняя трапециевидная, передняя зубчатая мышца) будут записываться для нормализации уровней мышечной активации во время упражнений с замкнутой кинетической цепью. Уровни активации мышц будут оцениваться с помощью устройства поверхностной электромиографии (Noraxon, Myomotion, США).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06430
        • Hacettepe University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Физически активные мужчины (самооценки участия в аэробной активности умеренной интенсивности в течение 150 минут в неделю)
  • Возраст от 18 до 30 лет
  • Полный диапазон движений плеча без боли.
  • Имеющие индекс массы тела менее 30 кг\м2.

Критерий исключения:

  • Наличие боли в любой кинетической цепи тела, наличие в анамнезе каких-либо проблем опорно-двигательного аппарата или ортопедических операций,
  • Наличие симптомов хотя бы в одном из скрининговых тестов (Хокинса-Кеннеди, Нира, резистентного внешнего вращения, теста Джоба и теста на опасение),
  • Диагноз ревматического, системного или неврологического заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поверхностная электромиография
Размещение электродов осуществлялось на доминирующих сторонах мышц UT, MT, LT и SA. После этого проводились поверхностные электромиографические измерения во время тестов максимального произвольного изометрического сокращения и шести различных упражнений с замкнутой кинетической цепью верхних конечностей.
Для всех MVIC в анализ включались пять секунд каждого повторения и принималось максимальное значение в три повторения. Для всех упражнений в анализ были включены средние 3 секунды 5-секундного периода сбора данных и записан средний уровень мышечной активации трех повторений. Средняя амплитуда сигнала каждого упражнения была разделена на MVIC каждой интересующей мышцы, чтобы получить значение %MVIC.
Другие имена:
  • сЭМГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активация мышц регистрируется с помощью поверхностной электромиографии (пЭМГ) во время CKC.
Временное ограничение: 2 часа каждому участнику
В этом исследовании будет изучена мышечная активация верхней трапециевидной мышцы (UT), средней трапециевидной мышцы (MT), нижней трапециевидной мышцы (LT) и передней зубчатой ​​мышцы (SA) во время шести различных упражнений с замкнутой кинетической цепью (CKC). Упражнения включают в себя низкую планку плюс, высокую планку плюс, перемешать горшок, пилу для тела, жим дельфинов и жим щуки. Средняя амплитуда сигнала каждого упражнения будет разделена на максимальное произвольное изометрическое сокращение (MVIC) каждой интересующей мышцы, чтобы получить значение %MVIC. Средние значения %MVIC также будут использоваться для расчетов коэффициентов UT/MT, UT/LT и UT/SA.
2 часа каждому участнику

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

26 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Плана сделать IPD доступным нет.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться