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Analyse électromyographique des muscles scapulaires lors d'exercices en chaîne cinétique fermée

23 février 2024 mis à jour par: Elif Turgut, Hacettepe University

Analyse électromyographique des muscles scapulaires lors d'exercices en chaîne cinétique fermée : effet de l'état d'élévation de l'articulation glénohumérale sur l'activité musculaire

Dans la rééducation de l'épaule, l'inclusion d'exercices cinétiques en chaîne est préconisée afin de fournir le transfert d'énergie nécessaire pour produire une force optimale avec une consommation d'énergie minimale. Les exercices en chaîne cinétique fermée (CKC) sont définis comme des exercices dans lesquels le segment distal est stabilisé en rencontrant une résistance significative tandis que le segment proximal bouge. En revanche, les exercices en chaîne cinétique ouverte (OKC) permettent au segment distal de se déplacer librement sans aucune résistance. Récemment, l'importance des exercices en chaîne cinétique fermée (CKC) a augmenté pour améliorer le contrôle neuromusculaire de l'articulation de l'épaule en améliorant la stabilité dynamique de l'épaule et le sens de la position de l'articulation.

Les protocoles de rééducation de l'épaule les plus actuels incluent des exercices pour restaurer les déséquilibres musculaires scapulaires. Il existe des études examinant les niveaux d'activation des muscles scapulaires pendant les exercices du CKC. Les chercheurs ont montré que la plupart des exercices du CCC, en particulier les pompes et les variations de planches avec l'épaule en position 90°, fournissent généralement une activité SA élevée et un rapport UT/SA optimal. Dans la littérature, il existe peu d'informations sur la façon dont le niveau de l'épaule l'élévation affecte l'activité et le ratio des muscles scapulaires lors d'exercices en chaîne cinétique fermée en position couchée. Pour prescrire efficacement les exercices CKC couramment utilisés dans les programmes de rééducation et d’athlétisme, une compréhension claire des modifications de l’élévation des épaules et de l’activité musculaire au cours de ces exercices est nécessaire.

Notre hypothèse est que l'état d'élévation de l'articulation glénohumérale modifiera l'activation et les taux d'activation du muscle scapulaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Vingt-deux individus de sexe masculin en bonne santé ont été recrutés dans l'étude. Réaliser une analyse de puissance via G∗Power, en considérant une taille d'effet modérée (f = 0,25), un niveau alpha de 0,05 et une puissance de 0,8. Le résultat de cette analyse a indiqué une taille d’échantillon minimale requise de 21 personnes. Cette étude a été utilisée selon un plan croisé randomisé et à mesures répétées. Niveaux d'activation musculaire pendant la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) de chaque muscle (trapèze supérieur, trapèze moyen, trapèze inférieur, Serratus antérieur) sera enregistré pour normaliser les niveaux d'activation musculaire lors d'exercices en chaîne cinétique fermée. Les niveaux d'activation musculaire seront évalués avec un appareil d'électromyographie de surface (Noraxon, Myomotion, USA).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06430
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Individus masculins physiquement actifs (autodéclarés participant à 150 minutes par semaine d'activité aérobique modérée à vigoureuse)
  • Avoir entre 18 et 30 ans
  • Avoir une amplitude de mouvement complète de l'épaule sans douleur
  • Avoir un indice de masse corporelle inférieur à 30 kg\m2.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des douleurs dans n'importe quelle chaîne cinétique du corps, avoir des antécédents de problèmes musculo-squelettiques ou de chirurgie orthopédique,
  • Présenter des symptômes à au moins un des tests de dépistage (Hawkins-Kennedy, Neer, Resistance External Rotation, Jobe et Apprehension Test),
  • Être diagnostiqué avec une maladie rhumatismale, systémique ou neurologique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Électromyographie superficielle
Le placement des électrodes a été effectué sur les muscles UT, MT, LT et SA du côté dominant des participants. Par la suite, des mesures électromyographiques superficielles ont été effectuées lors de tests de contraction isométrique volontaire maximale et de six exercices différents en chaîne cinétique fermée des membres supérieurs.
Pour tous les MVIC, cinq secondes de chaque répétition ont été incluses dans l'analyse et la valeur maximale de trois répétitions a été prise. Pour tous les exercices, les 3 secondes médianes de la période de collecte de données de 5 secondes ont été incluses dans l'analyse et le niveau d'activation musculaire moyen des trois répétitions a été enregistré. L'amplitude moyenne du signal de chaque exercice a été divisée par le MVIC de chaque muscle d'intérêt pour obtenir la valeur % MVIC.
Autres noms:
  • sEMG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation musculaire enregistrée par électromyographie de surface (sEMG) pendant CKC
Délai: 2 heures pour chaque participant
Dans cette étude, les activations musculaires des muscles du trapèze supérieur (UT), du trapèze moyen (MT), du trapèze inférieur (LT) et du Serratus antérieur (SA) au cours de six exercices différents en chaîne cinétique fermée (CKC) seront étudiés. Les exercices incluent Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press et Pike Press. L'amplitude moyenne du signal de chaque exercice sera divisée par la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) de chaque muscle d'intérêt pour obtenir la valeur% MVIC. Les %MVIC moyens seront également utilisés pour les calculs des ratios UT/MT, UT/LT et UT/SA.
2 heures pour chaque participant

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2024

Première publication (Réel)

23 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n’est pas prévu de rendre l’IPD disponible.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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