Análisis electromiográfico de los músculos escapulares durante ejercicios de cadena cinética cerrada
Análisis electromiográfico de los músculos escapulares durante ejercicios de cadena cinética cerrada: el efecto del estado de elevación de la articulación glenohumeral sobre la actividad muscular
En la rehabilitación del hombro, se recomienda la inclusión de ejercicios de cadena cinética para proporcionar la transferencia de energía necesaria para producir una fuerza óptima con un consumo mínimo de energía. Los ejercicios de cadena cinética cerrada (CKC) se definen como ejercicios en los que el segmento distal se estabiliza al encontrar una resistencia significativa mientras el segmento proximal se mueve. Por el contrario, los ejercicios de cadena cinética abierta (OKC) permiten que el segmento distal se mueva libremente sin ninguna resistencia. Recientemente, la importancia de los ejercicios de cadena cinética cerrada (CKC) ha aumentado para mejorar el control neuromuscular de la articulación del hombro al mejorar la estabilidad dinámica del hombro y el sentido de la posición de las articulaciones.
Los protocolos de rehabilitación del hombro más actuales incluyen ejercicios para restaurar los desequilibrios del músculo escapular. Existen estudios que investigan los niveles de activación del músculo escapular durante los ejercicios de CKC. Los investigadores han demostrado que la mayoría de los ejercicios de CKC, especialmente las flexiones y las variaciones de plancha con el hombro en la posición de 90°, generalmente proporcionan una alta actividad SA y una relación UT/SA óptima. En la literatura, hay información limitada sobre cómo el nivel del hombro la elevación afecta la actividad y la proporción del músculo escapular durante los ejercicios de cadena cinética cerrada en posición prona. Para prescribir eficazmente los ejercicios de CKC utilizados comúnmente en programas deportivos y de rehabilitación, se requiere una comprensión clara de los cambios en la elevación del hombro en la actividad muscular durante estos ejercicios.
Nuestra hipótesis es que el estado de elevación de la articulación glenohumeral alterará la activación y las tasas de activación del músculo escapular.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06430
- Hacettepe University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres físicamente activos (autoinformados que participan en 150 minutos por semana de actividad aeróbica moderada-vigorosa)
- Tener entre 18 y 30 años
- Tener un rango completo de movimiento del hombro sin dolor.
- Tener un índice de masa corporal inferior a 30 kg\m2.
Criterio de exclusión:
- Tener dolor en cualquier cadena cinética del cuerpo, tener antecedentes de algún problema musculoesquelético o cirugía ortopédica,
- Tener síntomas en al menos una de las pruebas de detección (Hawkins-Kennedy, Neer, Rotación Externa Resistente, Jobe y Apprehension Test),
- Ser diagnosticado de una enfermedad reumática, sistémica o neurológica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Electromiografía superficial
La colocación de electrodos se realizó en los músculos UT, MT, LT y SA del lado dominante de los participantes.
Después de esto, se realizaron mediciones de electromiografía superficial durante las pruebas de contracción isométrica voluntaria máxima y seis ejercicios diferentes de cadena cinética cerrada de las extremidades superiores.
|
Para todos los MVIC, se incluyeron en el análisis cinco segundos de cada repetición y se tomó el valor máximo de tres repeticiones.
Para todos los ejercicios, se incluyeron en el análisis los 3 segundos centrales del período de recolección de datos de 5 segundos y se registró el nivel promedio de activación muscular de las tres repeticiones.
La amplitud de señal promedio de cada ejercicio se dividió por la MVIC de cada músculo de interés para obtener el valor %MVIC.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Activación muscular registrada con electromiografía de superficie (sEMG) durante CKC
Periodo de tiempo: 2 horas para cada participante
|
En este estudio, se investigarán las activaciones musculares de los músculos trapecio superior (UT), trapecio medio (MT), trapecio inferior (LT) y serrato anterior (SA) durante seis ejercicios diferentes de cadena cinética cerrada (CKC).
Los ejercicios incluyen Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press y Pike Press.
La amplitud de señal promedio de cada ejercicio se dividirá por la Contracción Isométrica Voluntaria Máxima (MVIC) de cada músculo de interés para obtener el valor de% MVIC.
Los %MVIC promedio también se utilizarán para los cálculos de las proporciones UT/MT, UT/LT y UT/SA.
|
2 horas para cada participante
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO 22- 881
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .