Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Elektromyografisk analyse av skulderbladsmuskler under lukkede kinetiske kjedeøvelser

23. februar 2024 oppdatert av: Elif Turgut, Hacettepe University

Elektromyografisk analyse av skulderbladsmuskler under øvelser med lukket kinetisk kjede: Effekten av Glenohumeral leddhevingsstatus på muskelaktivitet

Ved skulderrehabilitering anbefales det å inkludere kinetiske kjedeøvelser for å gi nødvendig energioverføring for å produsere optimal kraft med minimalt energiforbruk. Øvelser med lukket kinetisk kjede (CKC) er definert som øvelser der det distale segmentet stabiliseres ved å møte betydelig motstand mens det proksimale segmentet beveger seg. I motsetning til dette lar øvelser med åpen kinetisk kjede (OKC) det distale segmentet bevege seg fritt uten motstand. Nylig har viktigheten av øvelser med lukket kinetisk kjede (CKC) økt for å forbedre nevromuskulær kontroll i skulderleddet ved å forbedre dynamisk skulderstabilitet og leddposisjonsfølelse.

De nyeste skulderrehabiliteringsprotokollene inkluderer øvelser for å gjenopprette ubalanse i skulderbladsmuskelen. Det finnes studier som undersøker nivåene av skulderbladsmuskelaktivering under CKC-øvelser. Forskere har vist at de fleste CKC-øvelser, spesielt armhevinger og plankevariasjoner med skulderen i 90°-posisjon, generelt gir høy SA-aktivitet og et optimalt UT/SA-forhold. I litteraturen er det begrenset informasjon om hvordan nivået på skulderen elevasjon påvirker scapular muskelaktivitet og ratio under lukkede kinetiske kjedeøvelser i liggende stilling. For effektivt å foreskrive CKC-øvelser som vanligvis brukes i rehabiliterings- og atletiske programmer, kreves det en klar forståelse av skulderhøyde endrer muskelaktivitet under disse øvelsene.

Vår hypotese er at høydestatus for glenohumeral ledd vil endre scapular muskelaktivering og aktiveringshastigheter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

22 friske mannlige individer som ble rekruttert i studien. Utføre en effektanalyse gjennom G∗Power, med tanke på en moderat effektstørrelse (f = 0,25), et alfanivå på 0,05 og en potens på 0,8. Resultatet av denne analysen indikerte en nødvendig minste prøvestørrelse på 21 individer. Denne studien ble brukt som et randomisert, gjentatt mål cross-over design. Muskelaktiveringsnivåer under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av hver muskel (Øvre trapezius, Middle trapezius, Lower trapezius, Serratus anterior) vil bli registrert for å normalisere muskelaktiveringsnivåene under øvelser med lukket kinetisk kjede. Muskelaktiveringsnivåer vil bli evaluert med et overflateelektromyografiapparat (Noraxon, Myomotion, USA).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06430
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fysisk aktive mannlige individer (selvrapportert deltar i 150 minutter per uke med moderat kraftig aerob aktivitet)
  • Å være mellom 18-30 år
  • Å ha hele spekteret av bevegelse av skulderen uten smerte
  • Har en kroppsmasseindeks mindre enn 30 kg\m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Har smerter i en hvilken som helst kinetisk kjede i kroppen, har hatt noen muskel- og skjelettproblemer eller ortopedisk kirurgi,
  • Å ha symptomer i minst én av screeningtestene (Hawkins-Kennedy, Neer, Resistant External Rotation, Jobe and Apprehension Test),
  • Å bli diagnostisert med en revmatisk, systemisk eller nevrologisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overfladisk elektromyografi
Elektrodeplassering ble utført på deltakernes dominante side UT-, MT-, LT- og SA-muskler. Etter dette ble overfladiske elektromyografimålinger utført under maksimale frivillige isometriske kontraksjonstester og seks forskjellige øvelser med lukket kinetisk kjede i øvre ekstremiteter.
For alle MVIC-er ble fem sekunder av hver repetisjon inkludert i analysen, og maksimalverdien på tre repetisjoner ble tatt. For alle øvelsene ble de midterste 3 sekundene av den 5 sekunder lange datainnsamlingsperioden inkludert i analysen og det gjennomsnittlige muskelaktiveringsnivået for de tre repetisjonene ble registrert. Gjennomsnittlig signalamplitude for hver øvelse ble delt på MVIC for hver muskel av interesse for å oppnå %MVIC-verdien.
Andre navn:
  • sEMG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelaktivering registrert med overflateelektromyografi (sEMG) under CKC
Tidsramme: 2 timer for hver deltaker
I denne studien vil muskelaktivering av Øvre Trapezius (UT), Mellom Trapezius (MT), Nedre Trapezius (LT) og Serratus Anterior (SA) muskler under seks forskjellige øvelser med lukket kinetisk kjede (CKC) bli undersøkt. Øvelsene inkluderer Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press og Pike Press. Gjennomsnittlig signalamplitude for hver øvelse vil bli delt på den maksimale frivillige isometriske kontraktionen (MVIC) for hver muskel av interesse for å oppnå %MVIC-verdien. Gjennomsnittlig %MVIC vil også bli brukt for UT/MT, UT/LT og UT/SA ratio beregninger.
2 timer for hver deltaker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å gjøre IPD tilgjengelig.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere