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Análise eletromiográfica dos músculos escapulares durante exercícios de cadeia cinética fechada

23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Elif Turgut, Hacettepe University

Análise eletromiográfica dos músculos escapulares durante exercícios de cadeia cinética fechada: o efeito do estado de elevação da articulação glenoumeral na atividade muscular

Na reabilitação do ombro, defende-se a inclusão de exercícios em cadeia cinética, a fim de proporcionar a transferência de energia necessária para produzir força ideal com consumo mínimo de energia. Os exercícios de cadeia cinética fechada (CKC) são definidos como exercícios nos quais o segmento distal é estabilizado ao encontrar resistência significativa enquanto o segmento proximal se move. Em contraste, os exercícios de cadeia cinética aberta (CAC) permitem que o segmento distal se mova livremente sem qualquer resistência. Recentemente, a importância dos exercícios de cadeia cinética fechada (CKC) aumentou no aprimoramento do controle neuromuscular da articulação do ombro, melhorando a estabilidade dinâmica do ombro e o senso de posição articular.

Os protocolos mais atuais de reabilitação do ombro incluem exercícios para restauração dos desequilíbrios da musculatura escapular. Existem estudos que investigam os níveis de ativação da musculatura escapular durante exercícios em CCF. Os pesquisadores demonstraram que a maioria dos exercícios em CKC, especialmente flexões e variações de prancha com o ombro na posição de 90°, geralmente proporcionam alta atividade SA e uma relação UT/SA ideal. a elevação afeta a atividade e a proporção do músculo escapular durante exercícios de cadeia cinética fechada na posição prona. Para prescrever com eficácia exercícios de CCF comumente usados ​​em programas atléticos e de reabilitação, é necessária uma compreensão clara das alterações na elevação dos ombros e da atividade muscular durante esses exercícios.

Nossa hipótese é que o estado de elevação da articulação glenoumeral alterará a ativação do músculo escapular e as taxas de ativação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Vinte e dois indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino serão recrutados no estudo. Realização de análise de poder por meio do G∗Power, considerando tamanho de efeito moderado (f = 0,25), nível alfa de 0,05 e poder de 0,8. O resultado desta análise indicou um tamanho amostral mínimo exigido de 21 indivíduos. Este estudo utilizou um desenho cruzado randomizado e de medidas repetidas. Os níveis de ativação muscular durante a contração isométrica voluntária máxima (CIVM) de cada músculo (trapézio superior, trapézio médio, trapézio inferior, serrátil anterior) serão registrados para normalizar os níveis de ativação muscular durante exercícios de cadeia cinética fechada. Os níveis de ativação muscular serão avaliados com aparelho de eletromiografia de superfície (Noraxon, Myomotion, EUA).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06430
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos do sexo masculino fisicamente ativos (autorrelatados participando de 150 minutos por semana de atividade aeróbica moderada a vigorosa)
  • Ter entre 18 e 30 anos
  • Ter amplitude total de movimento do ombro sem dor
  • Ter um índice de massa corporal inferior a 30 kg\m2.

Critério de exclusão:

  • Ter dor em qualquer cadeia cinética do corpo, ter histórico de algum problema musculoesquelético ou cirurgia ortopédica,
  • Apresentar sintomas em pelo menos um dos testes de rastreio (Hawkins-Kennedy, Neer, Rotação Externa Resistente, Jobe e Teste de Apreensão),
  • Ser diagnosticado com doença reumática, sistêmica ou neurológica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Eletromiografia superficial
A colocação dos eletrodos foi realizada nos músculos UT, MT, LT e SA do lado dominante dos participantes. Em seguida, foram realizadas medidas eletromiográficas superficiais durante testes de contração isométrica voluntária máxima e seis exercícios diferentes de cadeia cinética fechada para membros superiores.
Para todas as CIVM foram incluídos na análise cinco segundos de cada repetição e foi considerado o valor máximo de três repetições. Para todos os exercícios, os 3 segundos intermediários do período de coleta de dados de 5 segundos foram incluídos na análise e o nível médio de ativação muscular das três repetições foi registrado. A amplitude média do sinal de cada exercício foi dividida pela CIVM de cada músculo de interesse para obter o valor %CIVM.
Outros nomes:
  • sEMG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação muscular registrada com eletromiografia de superfície (sEMG) durante CKC
Prazo: 2 horas para cada participante
Neste estudo, serão investigadas as ativações musculares dos músculos Trapézio Superior (UT), Trapézio Médio (MT), Trapézio Inferior (LT) e Serratus Anterior (SA) durante seis diferentes exercícios de cadeia cinética fechada (CKC). Os exercícios incluem Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press e Pike Press. A amplitude média do sinal de cada exercício será dividida pela Contração Isométrica Voluntária Máxima (CIVM) de cada músculo de interesse para obter o valor% CIVM. A %MVICs média também será usada para cálculos de razão UT/MT, UT/LT e UT/SA.
2 horas para cada participante

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar o IPD.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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