Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Elektromyografisk analys av skulderbladsmuskler under övningar med sluten kinetisk kedja

23 februari 2024 uppdaterad av: Elif Turgut, Hacettepe University

Elektromyografisk analys av skulderbladsmuskler under övningar med sluten kinetisk kedja: Effekten av Glenohumeral Joint Elevation Status på muskelaktivitet

I axelrehabilitering förespråkas införandet av kinetiska kedjeövningar för att ge den nödvändiga energiöverföringen för att producera optimal kraft med minimal energiförbrukning. Träningar med sluten kinetisk kedja (CKC) definieras som övningar där det distala segmentet stabiliseras genom att stöta på betydande motstånd medan det proximala segmentet rör sig. Däremot tillåter övningar med öppen kinetisk kedja (OKC) det distala segmentet att röra sig fritt utan motstånd. Nyligen har betydelsen av övningar med sluten kinetisk kedja (CKC) ökat för att förbättra axelledens neuromuskulära kontroll genom att förbättra dynamisk axelstabilitet och ledpositionskänsla.

De senaste protokollen för axelrehabilitering inkluderar övningar för att återställa obalanser i skulderbladsmuskeln. Det finns studier som undersöker nivåerna av skulderbladsmuskelaktivering under CKC-övningar. Forskare har visat att de flesta CKC-övningar, speciellt armhävningar och plankvariationer med axeln i 90°-läge, generellt ger hög SA-aktivitet och ett optimalt UT/SA-förhållande. I litteraturen finns begränsad information om hur nivån på axeln höjd påverkar skulderbladsmuskelaktiviteten och förhållandet under slutna kinetiska kedjeövningar i bukläge. För att effektivt förskriva CKC-övningar som vanligtvis används i rehabilitering och idrottsprogram, krävs en tydlig förståelse för axelhöjdsförändringar i muskelaktiviteten under dessa övningar.

Vår hypotes är att glenohumeral ledhöjningsstatus kommer att förändra skulderbladsmuskelns aktivering och aktiveringshastigheter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Tjugotvå friska manliga individer att rekryteras i studien. Genomför en effektanalys genom G∗Power, med hänsyn till en måttlig effektstorlek (f = 0,25), en alfanivå på 0,05 och en potens på 0,8. Resultatet av denna analys indikerade en nödvändig minsta provstorlek på 21 individer. Denna studie användes som en randomiserad, upprepad mått cross-over design. Muskelaktiveringsnivåer under maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av varje muskel (Övre trapezius, Mellersta trapezius, Nedre trapezius, Serratus anterior) kommer att registreras för att normalisera muskelaktiveringsnivåerna under övningar med sluten kinetisk kedja. Muskelaktiveringsnivåer kommer att utvärderas med en ytelektromyografianordning (Noraxon, Myomotion, USA).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06430
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fysiskt aktiva manliga individer (självrapporterade deltar i 150 minuter per vecka av måttlig kraftfull aerob aktivitet)
  • Att vara mellan 18-30 år
  • Att ha fullt omfång av axelrörelser utan smärta
  • Att ha ett kroppsmassaindex mindre än 30 kg\m2.

Exklusions kriterier:

  • Att ha smärta i någon kinetisk kedja av kroppen, haft några muskuloskeletala problem eller ortopedisk kirurgi,
  • Har symtom i minst ett av screeningtesterna (Hawkins-Kennedy, Neer, Resistant External Rotation, Jobe and Apprehension Test),
  • Att få diagnosen en reumatisk, systemisk eller neurologisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ytlig elektromyografi
Elektrodplacering utfördes på deltagarnas dominanta sida UT-, MT-, LT- och SA-muskler. Efter detta utfördes ytliga elektromyografimätningar under maximala frivilliga isometriska kontraktionstester och sex olika övningar med sluten kinetisk kedja av övre extremiteter.
För alla MVICs inkluderades fem sekunder av varje repetition i analysen och det maximala värdet av tre repetitioner togs. För alla övningar inkluderades de mellersta 3 sekunderna av den 5 sekunder långa datainsamlingsperioden i analysen och den genomsnittliga muskelaktiveringsnivån för de tre repetitionerna registrerades. Den genomsnittliga signalamplituden för varje övning dividerades med MVIC för varje muskel av intresse för att erhålla %MVIC-värdet.
Andra namn:
  • sEMG

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelaktivering registreras med ytelektromyografi (sEMG) under CKC
Tidsram: 2 timmar för varje deltagare
I denna studie kommer muskelaktiveringar av Upper Trapezius (UT), Middle Trapezius (MT), Lower Trapezius (LT) och Serratus Anterior (SA) musklerna under sex olika övningar med sluten kinetisk kedja (CKC) att undersökas. Övningarna inkluderar Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press och Pike Press. Den genomsnittliga signalamplituden för varje träning kommer att delas med den maximala frivilliga isometriska kontraktionen (MVIC) för varje muskel av intresse för att få %MVIC-värdet. De genomsnittliga %MVICs kommer också att användas för UT/MT, UT/LT och UT/SA-kvotberäkningar.
2 timmar för varje deltagare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Första postat (Faktisk)

23 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan för att göra IPD tillgänglig.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ytlig elektromyografi

3
Prenumerera