Elektromyografische analyse van scapulaire spieren tijdens gesloten kinetische ketenoefeningen
Elektromyografische analyse van scapulaire spieren tijdens oefeningen met gesloten kinetische keten: het effect van de elevatiestatus van het glenohumerale gewricht op de spieractiviteit
Bij schouderrehabilitatie wordt het opnemen van kinetische ketenoefeningen aanbevolen om te zorgen voor de noodzakelijke energieoverdracht om optimale kracht te produceren met een minimaal energieverbruik. Gesloten kinetische keten (CKC) oefeningen worden gedefinieerd als oefeningen waarbij het distale segment wordt gestabiliseerd door aanzienlijke weerstand te ondervinden terwijl het proximale segment beweegt. Open Kinetic Chain (OKC)-oefeningen zorgen er daarentegen voor dat het distale segment vrij kan bewegen zonder enige weerstand. Onlangs is het belang van oefeningen met gesloten kinetische keten (CKC) toegenomen bij het verbeteren van de neuromusculaire controle van het schoudergewricht door het verbeteren van de dynamische schouderstabiliteit en het gevoel van de gewrichtspositie.
De meest recente schouderrehabilitatieprotocollen omvatten oefeningen voor het herstel van onevenwichtigheden in de schouderspieren. Er bestaan onderzoeken naar de mate van activering van de schouderspieren tijdens CKC-oefeningen. Onderzoekers hebben aangetoond dat de meeste CKC-oefeningen, vooral push-ups en plankvariaties met de schouder in de 90°-positie, over het algemeen een hoge SA-activiteit en een optimale UT/SA-verhouding opleveren. In de literatuur is er beperkte informatie over hoe het schouderniveau elevatie beïnvloedt de activiteit en ratio van de scapulierspieren tijdens oefeningen met gesloten kinetische keten in buikligging. Om CKC-oefeningen die vaak worden gebruikt in revalidatie- en atletiekprogramma's effectief voor te schrijven, is een duidelijk begrip van de veranderingen in de spieractiviteit tijdens deze oefeningen vereist.
Onze hypothese is dat de elevatiestatus van het glenohumerale gewricht de activering en activeringssnelheid van de scapulierspieren zal veranderen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06430
- Hacettepe University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fysiek actieve mannelijke individuen (zelfgerapporteerd deelnemen aan 150 minuten per week matige tot krachtige aërobe activiteit)
- Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
- Volledig bewegingsbereik van de schouder hebben zonder pijn
- Een body mass index hebben van minder dan 30 kg\m2.
Uitsluitingscriteria:
- Pijn hebben in een van de kinetische ketens van het lichaam, een voorgeschiedenis hebben van problemen aan het bewegingsapparaat of orthopedische chirurgie,
- Symptomen hebben in ten minste één van de screeningstests (Hawkins-Kennedy, Neer, Resistente Externe Rotatie, Jobe en Apprehension Test),
- Gediagnosticeerd worden met een reumatische, systemische of neurologische ziekte.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oppervlakkige elektromyografie
Plaatsing van de elektroden werd uitgevoerd op de UT-, MT-, LT- en SA-spieren van de deelnemers aan de dominante zijde.
Hierna werden oppervlakkige elektromyografische metingen uitgevoerd tijdens maximale vrijwillige isometrische contractietests en zes verschillende oefeningen met gesloten kinetische keten van de bovenste ledematen.
|
Voor alle MVIC's werden vijf seconden van elke herhaling opgenomen in de analyse en werd de maximale waarde van drie herhalingen genomen.
Voor alle oefeningen werden de middelste 3 seconden van de gegevensverzamelingsperiode van 5 seconden meegenomen in de analyse en werd het gemiddelde spieractivatieniveau van de drie herhalingen geregistreerd.
De gemiddelde signaalamplitude van elke oefening werd gedeeld door de MVIC van elke betreffende spier om de %MVIC-waarde te verkrijgen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spieractivatie geregistreerd met oppervlakte-elektromyografie (sEMG) tijdens CKC
Tijdsspanne: 2 uur voor elke deelnemer
|
In deze studie zullen spieractivaties van de spieren van de bovenste trapezius (UT), middelste trapezius (MT), onderste trapezius (LT) en Serratus Anterior (SA) tijdens zes verschillende gesloten kinetische keten (CKC) oefeningen worden onderzocht.
De oefeningen omvatten Low Plank Plus, High Plank Plus, Stir the Pot, Body Saw, Dolphin Press en Pike Press.
De gemiddelde signaalamplitude van elke oefening wordt gedeeld door de maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van elke betreffende spier om de %MVIC-waarde te verkrijgen.
De gemiddelde %MVIC's worden ook gebruikt voor berekeningen van de UT/MT-, UT/LT- en UT/SA-ratio's.
|
2 uur voor elke deelnemer
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GO 22- 881
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .