Transbronkiaalisen kryobiopsian retrospektiivinen tutkimus progressiivisen keuhkofibroosin diagnosoinnissa
lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Transbronkiaalisen kryobiopsian käyttö progressiivisen keuhkofibroosin diagnosoinnissa: monikeskusretrospektiivinen tutkimus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia transbronkiaalisen kryobiopsian (TBLC) diagnostisesta tehokkuudesta, turvallisuudesta ja vaikuttavista tekijöistä etenevässä keuhkofibroosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia transbronkiaalisen kryobiopsian (TBLC) diagnostisesta tehokkuudesta, turvallisuudesta ja vaikuttavista tekijöistä etenevässä keuhkofibroosissa.
Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: • MDD1:n tai MDD2:n diagnostinen nopeus TBLC:n perusteella.
• Verenvuodon, pneumotoraksin, akuutin ILD:n pahenemisen ja kuolleisuuden määrä.
Keräämme osallistujien sairaustiedot.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mingming Deng, PhD
- Puhelinnumero: +86 18801336854
- Sähköposti: isdeng@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Gang Hou, Professor
- Puhelinnumero: 1384005481
- Sähköposti: hougangcmu@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka saavat TBLC:tä etenevän keuhkofibroosin vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on PPF, ≥18-vuotiaat, luokittelematon ILD, HRCT ≤3 kuukautta, pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) ≥50 % ennustettu arvo, keuhkojen hiilimonoksididiffuusio (DLCO) ≥35 % ennustearvo, kaikukardiografia ≤12 kuukautta, arvioitu keuhkoputki systolinen verenpaine ≤40 mmHg, painoindeksi (BMI) ≤35 kg/m2.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joiden verihiutaleiden määrä on alle 50 000e+9/l tai kansainvälinen normalisoitu protrombiiniajan suhde (INR) on yli 1,5, eivät ole kelvollisia TBLC:hen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MDD2:n diagnostinen nopeus TBLC:n perusteella
Aikaikkuna: Joulukuuta, 31, 2024
|
progressiivisen keuhkofibroosin diagnostinen määrä transbronkiaalisen kryobiopsian jälkeen
|
Joulukuuta, 31, 2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MDD1:n diagnostinen nopeus
Aikaikkuna: Joulukuuta, 31, 2024
|
progressiivisen keuhkofibroosin diagnostinen määrä ennen transbronkiaalista kryobiopsiaa
|
Joulukuuta, 31, 2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 24. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZRJY2021-BJ08-03-01-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .