Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläraajojen ja lihasten hapetus

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Tuna Sümer, Saglik Bilimleri Universitesi

Yläraajojen väsymistason ja lihasten hapettumisen välisen korrelaation tutkiminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli mitata akuuttia muutosta luurankolihasten happisaturaatiossa yläraajojen vastusharjoituksen aikana lähi-infrapunaspektroskopialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme tavoitteena on määrittää akuutti happivaste yläraajojen lihaksissa vastusharjoituksen väsymysprotokollaa vastaan, jotta voidaan osoittaa lihasten happipitoisuuden vaikutus oireiden, kuten väsymyksen esiintymiseen yläraajojen käytössä, sekä tarjota vertailutietoa harjoitusohjelmien kehittäminen.

Tiedetään, että vastusharjoitus lisää lepoenergian kulutusta ja edistää rasvan hapettumista painonpudotuksessa. Kroonisissa sairauksissa tapahtuvat muutokset sydämen keuhkojen toiminnassa vähentävät hapenottoa ja vähentävät energiantuotantoa, mikä lisää väsymystä. Kroonisten sairauksien vastustusharjoittelulla voidaan säädellä yksilön energiantuotantokykyä.

Tutkimuksemme päätavoitteena on selvittää lihasten happipitoisuuden vaikutusta oireiden, kuten väsymyksen, esiintymiseen määrittämällä happivaste yläraajojen lihaksissa vastusharjoitusprotokollan perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34010
        • Rekrytointi
        • Saglik Bilimleri University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Yli 18-vuotiaana
  • joiden painoindeksi (BMI) on 23-30 kg/m2
  • Ortopedisen, neurologisen, kardiopulmonaalisen järjestelmän samanaikaisen sairauden puuttuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi/alkoholin käyttö
  • Yläraajojen ortopedinen sairaus tai aikaisempi leikkaus
  • Harjoitusta estävän sydän- ja keuhkosairauden esiintyminen
  • Osallistujat, jotka harjoittivat vastustusharjoittelua säännöllisesti yli 6 kuukauden ajan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yläraajojen lihasten hapettumisen mittaus
Lihasten hapetuksen mittaaminen väsymysprotokollalla.
Laite: Harjoituksen seuranta lähi-infrapunaspektroskopialla
Harjoituksia seuraa lähi-infrapunaspektroskopia. Väsymysprotokollaa sovelletaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen määritys
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen.
Systolinen/diastolinen verenpaine määritetään digitaalisella verenpainemittarilla ja kirjataan mmHg:nä. Mittaukset tehdään oikean olkavarsivaltimon kautta mukavassa asennossa.
Mittaukset tehdään ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen.
Kylläisyyden mittaus
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen.
Happisaturaatio mitataan pulssioksimetrilaitteella ja kirjataan lomakkeelle.
Mittaukset tehdään ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen.
Lihasten hapettumisen mittaus
Aikaikkuna: Perustaso.
MOXY Prota (Moxy 3, Firmware 1.1 Hutchinson MN, USA), lähi-infrapunaspektroskopialaitetta käytetään mittaamaan lihaksen happinopeutta (SmO2) ja hemoglobiinin kokonaismäärää (tHb) hauis brachii -lihaksessa.
Perustaso.
Sykkeen määritys
Aikaikkuna: Mittaukset tehdään ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen.
Syke määritetään digitaalisella verenpainemittarilla ja tallennetaan BPM:nä.
Mittaukset tehdään ennen harjoitusta ja heti sen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Saglik Bilimleri Universitesi

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Esra Pehlivan, Ass. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Päätutkija: Mehmet Burak Uyaroğlu, Pt.PhD(c), Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Tuna Sümer, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Melisa Eren, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Opintojen puheenjohtaja: Ceren Balıkcı, PT, Saglik Bilimleri Universitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SaglikBilU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa