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Extremidade Superior e Oxigenação Muscular

15 de março de 2024 atualizado por: Tuna Sümer, Saglik Bilimleri Universitesi

Investigação da correlação entre o nível de fadiga dos membros superiores e a oxigenação muscular

O objetivo deste estudo foi medir a mudança aguda na saturação de oxigênio do músculo esquelético durante exercício resistido na extremidade superior usando espectroscopia no infravermelho próximo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso estudo tem como objetivo determinar a resposta aguda de oxigênio nos músculos dos membros superiores contra um protocolo de fadiga de exercício resistido, a fim de demonstrar o efeito dos níveis de oxigenação muscular na ocorrência de sintomas como fadiga no uso dos membros superiores, e fornecer informações de referência para o desenvolvimento de programas de exercícios.

Sabe-se que o exercício resistido aumenta o gasto energético em repouso e promove a oxidação de gordura para perda de peso. As alterações na função cardiopulmonar que ocorrem nas doenças crônicas reduzem a captação de oxigênio e diminuem a produção de energia, levando ao aumento da fadiga. Os exercícios resistidos em doenças crônicas podem regular a capacidade de produção de energia de um indivíduo.

O principal objetivo do nosso estudo é investigar o efeito dos níveis de oxigenação muscular na ocorrência de sintomas como fadiga, determinando a resposta de oxigênio nos músculos dos membros superiores com base em um protocolo de exercícios resistidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34010
        • Recrutamento
        • Saglik Bilimleri University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para participar do estudo
  • Ser maior de 18 anos
  • Ter um valor de Índice de Massa Corporal (IMC) entre 23-30 kg/m2
  • Ausência de doença comórbida do sistema ortopédico, neurológico e cardiopulmonar

Critério de exclusão:

  • Tabagismo/uso de álcool
  • Presença de doença ortopédica afetando a extremidade superior ou cirurgia prévia
  • Presença de doença cardiopulmonar que impede o exercício
  • Participantes que realizaram exercícios resistidos regularmente por mais de 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Medição da oxigenação muscular dos membros superiores
Medindo a oxigenação muscular com protocolo de fadiga.
Os exercícios serão seguidos por espectroscopia no infravermelho próximo. O protocolo de fadiga será aplicado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinação da pressão arterial
Prazo: A medição será feita antes e imediatamente após o exercício.
A pressão arterial sistólica/diastólica será determinada com um monitor digital de pressão arterial e será registrada em mmHg. As medições serão feitas através da artéria braquial direita em posição confortável.
A medição será feita antes e imediatamente após o exercício.
Medição de saturação
Prazo: A medição será feita antes e imediatamente após o exercício.
A saturação de oxigênio será medida com um oxímetro de pulso e registrada no formulário.
A medição será feita antes e imediatamente após o exercício.
Medição de oxigenação muscular
Prazo: Linha de base.
MOXY Pro (Moxy 3, Firmware 1.1 Hutchinson MN, EUA), um dispositivo de espectroscopia no infravermelho próximo, será usado para medir a taxa de oxigênio muscular (SmO2) e a quantidade de hemoglobina total (tHb) do músculo bíceps braquial.
Linha de base.
Determinação da frequência cardíaca
Prazo: A medição será feita antes e imediatamente após o exercício.
A frequência cardíaca será determinada com um monitor digital de pressão arterial e será registrada em BPM.
A medição será feita antes e imediatamente após o exercício.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Esra Pehlivan, Ass. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Investigador principal: Mehmet Burak Uyaroğlu, Pt.PhD(c), Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cadeira de estudo: Tuna Sümer, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cadeira de estudo: Melisa Eren, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Cadeira de estudo: Ceren Balıkcı, PT, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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