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上肢と筋肉の酸素化

2024年3月15日 更新者:Tuna Sümer、Saglik Bilimleri Universitesi

上肢疲労度と筋肉酸素化の相関関係の調査

この研究の目的は、近赤外分光法を使用して、上肢のレジスタンス運動中の骨格筋の酸素飽和度の急激な変化を測定することでした。

調査の概要

詳細な説明

私たちの研究は、上肢の使用における疲労などの症状の発生に対する筋酸素化レベルの影響を実証し、上肢の使用における参考情報を提供するために、レジスタンス運動疲労プロトコルに対する上肢の筋肉の急性酸素応答を測定することを目的としています。運動プログラムの開発。

レジスタンス運動は安静時エネルギー消費を増加させ、脂肪の酸化を促進して減量を促すことが知られています。 慢性疾患で生じる心肺機能の変化により、酸素摂取量が減少し、エネルギー生産が減少し、疲労の増加につながります。 慢性疾患におけるレジスタンスエクササイズは、個人のエネルギー生産能力を調節することができます。

私たちの研究の主な目的は、レジスタンス運動プロトコルに基づいて上肢の筋肉の酸素反応を測定することにより、疲労などの症状の発生に対する筋肉の酸素化レベルの影響を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • 募集
        • Saglik Bilimleri University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 18歳以上であること
  • 体格指数 (BMI) 値が 23 ~ 30 kg/m2 である
  • 整形外科、神経系、心肺系の併存疾患がないこと

除外基準:

  • 喫煙・飲酒
  • 上肢に影響を与える整形外科疾患の存在または以前の手術
  • 運動を妨げる心肺疾患の存在
  • 6か月以上定期的にレジスタンスエクササイズを行った参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:上肢の筋肉の酸素化の測定
疲労プロトコルによる筋肉の酸素化の測定。
演習の後には、近赤外分光分析が行われます。 疲労プロトコルが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧の測定
時間枠:測定は運動前と運動直後に行われます。
収縮期/拡張期血圧はデジタル血圧モニターで測定され、mmHg で記録されます。 測定は、快適な位置で右上腕動脈を介して行われます。
測定は運動前と運動直後に行われます。
飽和測定
時間枠:測定は運動前と運動直後に行われます。
酸素飽和度はパルスオキシメーター装置で測定され、用紙に記録されます。
測定は運動前と運動直後に行われます。
筋肉酸素化測定
時間枠:ベースライン。
近赤外分光装置である MOXY Pro (Moxy 3、ファームウェア 1.1、ミネソタ州ハッチンソン、米国) を使用して、上腕二頭筋の筋酸素速度 (SmO2) と総ヘモグロビン量 (tHb) を測定します。
ベースライン。
心拍数の測定
時間枠:測定は運動前と運動直後に行われます。
心拍数はデジタル血圧計で測定され、BPM で記録されます。
測定は運動前と運動直後に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Esra Pehlivan, Ass. Prof.、Saglik Bilimleri Universitesi
  • 主任研究者:Mehmet Burak Uyaroğlu, Pt.PhD(c)、Saglik Bilimleri Universitesi
  • スタディチェア:Tuna Sümer, PT、Saglik Bilimleri Universitesi
  • スタディチェア:Melisa Eren, PT、Saglik Bilimleri Universitesi
  • スタディチェア:Ceren Balıkcı, PT、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2025年3月1日

研究の完了 (推定)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月27日

最初の投稿 (実際)

2024年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月15日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SaglikBilU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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