Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kończyna górna i dotlenienie mięśni

15 marca 2024 zaktualizowane przez: Tuna Sümer, Saglik Bilimleri Universitesi

Badanie korelacji pomiędzy poziomem zmęczenia kończyn górnych a dotlenieniem mięśni

Celem pracy był pomiar ostrej zmiany nasycenia tlenem mięśni szkieletowych podczas ćwiczeń oporowych kończyny górnej za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem naszego badania jest określenie ostrej odpowiedzi tlenowej mięśni kończyn górnych w porównaniu z protokołem zmęczenia podczas ćwiczeń oporowych, aby wykazać wpływ poziomu utlenowania mięśni na występowanie takich objawów jak zmęczenie podczas ćwiczeń kończyn górnych oraz dostarczyć informacji referencyjnych dla opracowanie programów ćwiczeń.

Wiadomo, że ćwiczenia oporowe zwiększają spoczynkowy wydatek energetyczny i wspomagają utlenianie tłuszczu w celu utraty wagi. Zmiany w czynności krążeniowo-oddechowej występujące w chorobach przewlekłych zmniejszają pobór tlenu i zmniejszają produkcję energii, co prowadzi do zwiększonego zmęczenia. Ćwiczenia oporowe w chorobach przewlekłych mogą regulować zdolność jednostki do wytwarzania energii.

Głównym celem naszych badań jest zbadanie wpływu poziomu utlenowania mięśni na występowanie takich objawów jak zmęczenie poprzez określenie odpowiedzi tlenowej mięśni kończyn górnych w oparciu o protokół ćwiczeń oporowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk, 34010
        • Rekrutacyjny
        • Saglik Bilimleri University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu
  • Mając ukończone 18 lat
  • Posiadanie wskaźnika masy ciała (BMI) o wartości pomiędzy 23-30 kg/m2
  • Brak chorób współistniejących układu ortopedycznego, neurologicznego i krążeniowo-oddechowego

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie/używanie alkoholu
  • Obecność choroby ortopedycznej obejmującej kończynę górną lub przebytą operację
  • Obecność choroby krążeniowo-oddechowej uniemożliwiającej wykonywanie ćwiczeń
  • Uczestnicy, którzy regularnie wykonywali ćwiczenia oporowe przez ponad 6 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pomiar natlenienia mięśni kończyn górnych
Pomiar utlenowania mięśni za pomocą protokołu zmęczenia.
Urządzenie: Kontynuacja ćwiczeń za pomocą spektroskopii w bliskiej podczerwieni
Po ćwiczeniach zostanie wykonana spektroskopia w bliskiej podczerwieni. Zastosowany zostanie protokół zmęczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oznaczanie ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Pomiar zostanie wykonany przed i bezpośrednio po wysiłku.
Skurczowe/rozkurczowe ciśnienie krwi zostanie określone za pomocą cyfrowego ciśnieniomierza i zapisane w mmHg. Pomiary będą dokonywane przez prawą tętnicę ramienną w wygodnej pozycji.
Pomiar zostanie wykonany przed i bezpośrednio po wysiłku.
Pomiar nasycenia
Ramy czasowe: Pomiar zostanie wykonany przed i bezpośrednio po wysiłku.
Nasycenie tlenem będzie mierzone za pomocą pulsoksymetru i zapisywane w formularzu.
Pomiar zostanie wykonany przed i bezpośrednio po wysiłku.
Pomiar natlenienia mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa.
MOXY Pro (Moxy 3, Firmware 1.1 Hutchinson MN, USA), urządzenie do spektroskopii w bliskiej podczerwieni, zostanie użyte do pomiaru szybkości natlenienia mięśni (SmO2) i całkowitej ilości hemoglobiny (tHb) mięśnia dwugłowego ramienia.
Linia bazowa.
Określenie tętna
Ramy czasowe: Pomiar zostanie wykonany przed i bezpośrednio po wysiłku.
Tętno zostanie określone za pomocą cyfrowego ciśnieniomierza i zapisane w BPM.
Pomiar zostanie wykonany przed i bezpośrednio po wysiłku.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Esra Pehlivan, Ass. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Główny śledczy: Mehmet Burak Uyaroğlu, Pt.PhD(c), Saglik Bilimleri Universitesi
  • Krzesło do nauki: Tuna Sümer, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Krzesło do nauki: Melisa Eren, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Krzesło do nauki: Ceren Balıkcı, PT, Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SaglikBilU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dotlenienie mięśni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj