Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øvre ekstremiteter og muskeliltning

15. marts 2024 opdateret af: Tuna Sümer, Saglik Bilimleri Universitesi

Undersøgelse af sammenhængen mellem træthedsniveau for øvre ekstremiteter og muskeliltning

Formålet med denne undersøgelse var at måle den akutte ændring i iltmætning af skeletmuskulatur under modstandsøvelser i den øvre ekstremitet ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse har til formål at bestemme den akutte iltrespons i overekstremitetsmusklerne mod en modstandstræthedsprotokol for at påvise effekten af ​​muskeliltningsniveauer på forekomsten af ​​symptomer såsom træthed ved brug af overekstremiteter, og at give referenceinformation for udvikling af træningsprogrammer.

Det er kendt, at modstandsøvelser øger hvileenergiforbruget og fremmer fedtoxidation til vægttab. Ændringer i hjerte-lungefunktionen, der forekommer ved kroniske sygdomme, reducerer iltoptagelsen og mindsker energiproduktionen, hvilket fører til øget træthed. Modstandsøvelser ved kroniske sygdomme kan regulere et individs energiproduktionskapacitet.

Hovedformålet med vores undersøgelse er at undersøge effekten af ​​muskeliltningsniveauer på forekomsten af ​​symptomer såsom træthed ved at bestemme iltresponsen i overekstremitetsmusklerne baseret på en modstandstræningsprotokol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34010
        • Rekruttering
        • Saglik Bilimleri University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være over 18 år
  • At have en Body Mass Index (BMI) værdi mellem 23-30 kg/m2
  • Fravær af komorbid sygdom i det ortopædiske, neurologiske, kardiopulmonale system

Ekskluderingskriterier:

  • Rygning / alkoholbrug
  • Tilstedeværelse af ortopædisk sygdom, der påvirker den øvre ekstremitet eller tidligere operation
  • Tilstedeværelse af hjerte-lungesygdom, der forhindrer træning
  • Deltagere, der udførte modstand, træner regelmæssigt i mere end 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Måling af muskeliltning i øvre ekstremiteter
Måling af muskeliltning med træthedsprotokol.
Enhed: Træningsopfølgning med nær-infrarød spektroskopi
Øvelser vil blive efterfulgt af nær-infrarød spektroskopi. Træthedsprotokollen vil blive anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af blodtryk
Tidsramme: Måling vil blive foretaget før og umiddelbart efter træning.
Systolisk/diastolisk blodtryk vil blive bestemt med en digital blodtryksmåler og vil blive registreret i mmHg. Målinger vil blive taget via den højre brachialisarterie i en behagelig position.
Måling vil blive foretaget før og umiddelbart efter træning.
Mætningsmåling
Tidsramme: Måling vil blive foretaget før og umiddelbart efter træning.
Iltmætning vil blive målt med et pulsoximeter og registreret på formularen.
Måling vil blive foretaget før og umiddelbart efter træning.
Muskel iltmåling
Tidsramme: Baseline.
MOXY Pro (Moxy 3, Firmware 1.1 Hutchinson MN, USA), en nær-infrarød spektroskopi-enhed, vil blive brugt til at måle muskelens ilthastighed (SmO2) og den samlede hæmoglobinmængde (tHb) i biceps brachii-musklen.
Baseline.
Bestemmelse af hjertefrekvens
Tidsramme: Måling vil blive foretaget før og umiddelbart efter træning.
Pulsen vil blive bestemt med en digital blodtryksmåler og vil blive registreret i BPM.
Måling vil blive foretaget før og umiddelbart efter træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Studieleder: Esra Pehlivan, Ass. Prof., Saglik Bilimleri Universitesi
  • Ledende efterforsker: Mehmet Burak Uyaroğlu, Pt.PhD(c), Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Tuna Sümer, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Melisa Eren, PT, Saglik Bilimleri Universitesi
  • Studiestol: Ceren Balıkcı, PT, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SaglikBilU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskel iltning

Kliniske forsøg med Træningsopfølgning med nær-infrarød spektroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner